Вклад - компонент
Cтраница 1
Вклад компонента в любое экстенсивное свойство Z раствора определяется его парциальной мольной величиной. Парциальная мольная величина - частная производная от любой экстенсивной переменной ( Z) по количеству данного 1-го компонента ( в молях; при постоянных давлении, температуре и числах молей остальных компонентов системы. [1]
 |
Твердый сток некоторых рек мира. [2] |
Вклад биосферных и техносферных компонентов в большой геологический круговорот веществ Земли весьма существенный: отмечается постоянно прогрессирующий рост техносферных компонентов за счет расширения сферы производственной деятельности человека. [3]
Полученные соотношения отражают так называемое правило смесей: вклад компонента пропорционален его объемной доле. [4]
 |
Псевдопотенциалы электрон-ионного взаимодействия Ф ( а и Ф ( б. 1 - кулоновская зависимость ( Т ос. 2 - Т 5 104 К. 3 - Т 3 104 К. 4 - Т 104 К. 5 - Т 5 103 К. 6 - Т 2 103 К. [5] |
Электрон-ионная часть S выделяется таким образом, чтобы вклад идеального атомного компонента определялся статистической суммой Планка-Ларкина. [6]
Ширина липли эмиссии, кроме времени жизни уровня, определяется также вкладом колебательных компонентов спектра ( электронно-колебательные переходы), расщеплением в поле лигандов или в кристаллическом поле, а для растворов - уширением за счет взаимодействий с растворителем, а также неоднородностью окружения излучающего центра, обусловливающей существование нескольких различных типов симметрии окружения излучающего центра и фактическую мпогокомпопентпость рабочего вещества лазера. [7]
Если необходимо определить только значения АЯ, то их можно находить как сумму парциальных вкладов компонентов. Погрешность при этом составляет несколько процентов. [8]
В растворе, содержащем 1 моль компонента i, парциальная мольная величина при данном составе представляет собой вклад компонента i в общее свойство G раствора. [9]
 |
Обшая концентрация пыльцы и спор в поверхностном слое современных осадков ( 0 - 1 см Черного моря [ Комаров, 1986 ]. [10] |
Спорово-пыльцевой источник стойкого к разрушению органического вещества, как сейчас выясняется, имеет большое значение и в ряде мест является определяющим. Вклад аэрозольного компонента органического вещества, главным образом спор и пыльцы, как это ни парадоксально, на многих участках области лавинной седиментации оказывается решающим. Это подтверждается не только прямым изучением аэрозолей и донных осадков, подсчетом содержания спор и пыльцы в них ( рис. 144, 145), но также и анализом изотопного состава углерода. [11]
Помимо простейших линейных моделей вклада компонента породы в ее диэлектрическую проницаемость существуют и более сложные степенные модели. При этом показатели степени при различных компонентах диэлектрической проницаемости сильно влияют на ее величину и варьируют в широких пределах - от 1 / 3 до 1 для разных моделей. Принципы идентификации петрофизических моделей для диэлектрического каротажа еще окончательно не разработаны, что может обусловливать существенные погрешности оценок ОНИ. [12]
Отсюда вытекает ряд важных следствий. Если молекулярное вращение аномеров слагается алгебраически из вкладов компонентов А и В, то вращение а-аномера Шв ] А В, а р-аномера Шр) - А В. D-ано-мер ( и fl - L-аномер) будет всегда более правовращающим, чем ( 3 - D - ( и a - L -) аномер ( об исключениях см. стр. [13]
Такие смеси применяются при получении полиэтилена и сополимеров этилена, ударопрочного полистирола и др. Следует обратить внимание на особенности, связанные с отсутствием аддитивности действия отдельных компонентов инициирующей системы. Так, при определенном соотношении компонентов смеси грег-бутилгидропероксид кислород выход полиэтилена при полимеризации в трубчатых реакторах при высоком давлении оказывается выше рассчитанного при условии аддитивности вкладов компонентов инициирующей системы в реакцию инициирования [ англ. [14]
В случае образования кристалла новой фазы внутри матрицы связанная с образованием кристалла упругая энергия значительно выше для когерентного превращения с большим изменением формы, чем для некогерентного превращения, когда должны быть аккомодированы; только дилатационные изменения. Это следует из того, что в первом приближении упругая энергия, обусловленная сдвиговыми компонентами изменения формы [ уравнение ( 66) ], может быть отделена от вклада несдвиговых компонентов. На стадии зарождения когерентное превращение с изменением формы может быть энергетически более выгодным, так как более высокая упругая энергия может компенсироваться более низкой энергией поверхности зародыша. Однако это не относится к достаточно большим кристаллам, видимым в световой микроскоп. Таким образом, обнаружение изменения формы обычно можно считать указанием на действие определенного механизма роста и на то, что конкурирующий механизм, который мог бы привести к тому же фазовому превращению без изменения формы, действует слишком медленно, чтобы его можно было обнаружить экспериментально. Это объясняет, почему обнаружение изменения формы является наиболее надежным критерием мартенситного характера данного превращения, так как рост мартенсита оказывается невозможным, если когерентность фаз на движущейся поверхности раздела не сохраняется. [15]
Страницы: 1 2