Cтраница 1
Сильнощелочная среда, необходима для подавления лактонизащш промежуточно образующегося дифенилметанола, поскольку лак-тон далее не восстанавливается. Легкость восстановления существенно зависит от строения замещенной 2-бензоилбензойной. [1]
Сильнощелочная среда в мембране существенно облегчает протекание реакции ( 6), а следовательно, и преобладание восстановления металла в результате ( 4) над растворением ( 5), что в совокупности приводит к быстрому разрастанию металлических частиц и выделению кислорода. [2]
Для сильнощелочных сред, где процесс протекает за счет химического взаимодействия амальгамы с водой [60], эта зависимость будет иметь более сложный вид. [3]
В сильнощелочной среде растворимость осадка, так же как и в сильнокислой среде, повышается, вероятно, вследствие образования двузамещенных солей диметил-глиоксима. [4]
В сильнощелочной среде с дитизоном, помимо кадмия, реагируют серебро, медь, никель и кобальт. [5]
В сильнощелочной среде с дитизоном помимо кадмия реаги -, руют серебро, медь, никель и кобальт. [6]
В сильнощелочной среде он также аммиака не образует. [7]
В сильнощелочной среде образуется енольная форма дитиь ната, окрашенная отлично от кетонной формы. [8]
В сильнощелочной среде получается пентоксид BigOs темно-ясного цвета, который является ангидридом слабой висмуто-ш кислоты. [9]
В сильнощелочной среде осадок не образуется. [10]
В сильнощелочной среде бензальдегид подвергается реакции Каниццарро. [11]
В сильнощелочной среде содержатся только гипохлорит-ионы, обладающие относительно небольшим окислительно-восстановительным потенциалом, вследствие чего эффект окисления фенолов также невелик. [12]
В сильнощелочной среде ( рН11 - - 13) конденсация мочевины с формальдегидом даже в разбавленных водных растворах приводит к образованию монометилолмочевины. Но этот процесс не доходит до конца, так как реакция имеет обратимый характер. Избыток формальдегида сдвигает равновесие в сторону увеличения выхода монометилолмочевины. [13]
В сильнощелочной среде с дитизоном помимо кадмия реагируют серебро, медь, никель и кобальт. [14]
В сильнощелочной среде ( 2 % КОН) ион лития взаимодействует с рядом азосоединений, содержащих в о-положении к азогруппе гидроксильную группу. Чувствительность реакции повышается, если в другом ядре молекулы реагента в о-положении к азогруппе находятся арсоно -, сульфо - или карбоксигруппы, а также кетогруппа. [15]