Cтраница 3
Адамсу, поглотилось 1970 мл водорода ( 21, 749 мм); по теории требуется 1974 мл водорода. Катализатор был отфильтрован, спирт отогнан и продукт перегнан в вакууме. [31]
Адамсу пР бкои J, в которой находится вытянутая в капилляр и Вурги су. Конденсирующаяся жидкость попадает в кру-глодонную колбу, протекая через находящийся в пространстве Е иод. Приток раствора иода в реакционную колбу регулируют с помощью кранов D и F. [32]
Адамсу вдалося вказати мюцезнаходження невшо - Mo i на той час нланети Нептун. Hapeurri, задача п тш безпосередньо вплинула на розвиток теори стшкост. [33]
У Адамса, собственно, не было никакой программы, которую он должен был бы осуществлять. [34]
По Адамсу [334], окислительное дегидрирование бутилена протекает по следующему механизму. Молекула С4Н8 при взаимодействии с поверхностью катализатора, покрытой хемосорбированными атомами кислорода, образует промежуточный аллильный комплекс. Отрыв второго водородного атома из этого комплекса приводит к образованию диена. [35]
Согласно Адамсу [1] и Вегшейдеру [2], исходя из статистических соображений, можно приближенно найти отношение между ступенчатыми константами. [36]
Эйлера, Адамса и др. При использовании метода Эйлера поступают следующим образом. [37]
Согласно Мак Адамсу, исследования кипения жидкости внутри трубок при больших разностях температур не было проведено. [38]
Их пресса атаковала Адамса как монархиста, приверженца Англии, который хочет уничтожить завоевания революции. В данных обстоятельствах исход был неясен, тем более, что ведущие федералисты сомневались в пригодности Адамса, известного своим тщеславием и раздражительностью. [39]
Методы Милна и Адамса полезны при относительно небольшом числе шагов, так как им свойственно накопление ошибки от шага к шагу. [40]
Тогда система пошлет Адамсу сообщение, из которого станет известно, что область л: - зеленая. Такие действия, хотя и полезные в системах продукций или в экспертных системах, могут приводить к непредсказуемым последствиям, которые не достижимы при любом способе доказательства теоремы. [41]
Рунге - Кутта и Адамса, изложенные в главе V. Эти методы применимы и для системы уравнений, когда /, и - векторы. [42]
Модификация синтеза Гаттермана по Адамсу позволяет / исключить применение свободной синильной кислоты. Последнюю получают непосредственно в ходе реакции действием хлороводорода на цианид цинка. Одновременно при этом получается хлорид цинка, активность которого как катализатора бывает достаточна для реакции с реакционноспособными фенолами. В других случаях надо дополнительно добавлять хлорид алюминия. [43]
Модификация синтеза Гаттермана по Адамсу избегает безводной синильной кислоты. Последнюю получают во время реакции из цианистого цинка действием хлористого водорода. Одновременно при этом получают хлористый цинк, активность которого как катализатора бывает достаточна для взаимодействия более реакщюнноспособных фенолов. В других случаях надо дополнительно добавлять хлористый алюминий. [44]
Модификация синтеза Гаттермана по Адамсу избегает безводной синильной кислоты. Последнюю получают при действии хлористого водорода на цианид цинка. Одновременно при этом получается хлорид цинка, активность которого как катализатора быв: ает достаточна для реакции с более реакционноспособными фенолами. В других случаях надо дополнительно добавлять хлорид алюминия. [45]