Флуоресцентное излучение

Cтраница 2

Интенсивность флуоресцентного излучения измеряют с помощью фотоумножителя. Так как получаемый сигнал линейно зависит от количества флуоресцирующего вещества в пятне, здесь не нужны дополнительные математические преобразования, требующиеся после измерений по методу поглощения. [16]

Яркость флуоресцентного излучения определяется свойствами люминофора и интенсивностью излучения источника УФО. [17]

Сильное поглощение флуоресцентного излучения излучающим газом называется самопоглощением. В этом случае какая-то доля квантов, прежде чем выйти из объема, будет поглощаться и затем вторично излучаться атомами, находящимися в данном объеме. Таким образом, излучение будет передаваться от атома к атому в произвольных направлениях, причем для таких сильных линий поглощения, как 1849 А, этот процесс произойдет многократно, перед тем как излучение выйдет из объема. Каждый атом, взаимодействующий с фотоном, в отсутствие постороннего газа имеет среднее время жизни около 10 - 9 с независимо от его предыстории, но кажущееся среднее время жизни будет зависеть от числа процессов, происшедших с. Вполне естественно, что это число зависит от геометрии сосуда и падающего светового пучка. Наблюдаемая скорость спада флуоресценции не будет описываться простой экспоненциальной зависимостью, а кинетический механизм тушения в этом случае довольно сложен. [18]

Для возбуждения флуоресцентного излучения необходимо осветить пламя источником, в спектре которого имеются достаточно яркие резонансные линии определяемого элемента. [19]

Поскольку источником флуоресцентного излучения являются возбужденные молекулы определяемого компонента, то его интенсивность должна быть пропорциональна числу облученных молекул и, следовательно, объему раствора, подвергнутому облучению. Однако интенсивность реально наблюдаемого флуоресцентного излучения вычислить так просто не удается по трем причинам. Во-первых, интенсивность луча возбуждающего облучения ослабляется по экспоненциальному закону вследствие поглощения его по мере йроникновения в толщу раствора. Во-вторых, испускаемое молекулами вещества флуоресцентное излучение также поглощается раствором. И наконец, выходной сигнал детектора в значительной степени зависит от эффективности измерения интенсивности флуоресценции. Поэтому интенсивность флуоресценции ( или, точнее, выходной сигнал флуоресцентного детектора) всегда выражается в произвольных или относительных единицах, и, как следствие, флуоресцентный детектор ( в отличие от детекторов по поглощению излучения) не позволяет провести никаких абсолютных измерений. [20]

Для анализа флуоресцентного излучения используют обычный монохроматор. [21]

Поскольку источником флуоресцентного излучения являются возбужденные молекулы определяемого компонента, то его интенсивность должна быть пропорциональна числу облученных молекул и, следовательно, объему раствора, подвергнутому облучению Однако интенсивность реально наблюдаемого флуоресцентного излучения вычислить так просто не удается по трем причинам Во-первых, интенсивность луча возбуждающего облучения ослабляется по экспоненциальному закону вследствие поглощения его по мере проникновения в толщу раствора Во-вторых, испускаемое молекулами вещества флуоресцентное излучение также поглощается раствором И наконец, выходной сигнал детектора в значительной степени зависит от эффективности измерения интенсивности флуоресценции Поэтому интенсивность флуоресценции ( или, точнее, выходной сигнал флуоресцентного детектора) всегда выражается в произвольных или относительных единицах, и, как следствие, флуоресцентный детектор ( в отличие от детекторов по поглощении. [22]

Фотоэлектрическое снятие вторичных флуоресцентных излучений, возникающих при освещении поверхности источником ультрафиолетовых лучей, позволяет судить о степени замасливания. Измерительным прибором Фауст ( Faust) можно определить наличие не только жиров, но и других флуоресцирующих веществ, нанесенных на поверхность металла. [23]

При нормальной температуре флуоресцентное излучение бывает синим при высокой интенсивности возбуждения и зеленым - при низкой интенсивности излучения. [24]

В некоторых случаях флуоресцентное излучение имеет в спектре волны, длина которых меньше длины волны возбуждающего излучения. [25]

Возникновение собственного флуоресцентного излучения вещества. [26]

В общем случае собственное флуоресцентное излучение вещества может не наблюдаться. [27]

Начиная с титана, флуоресцентное излучение оказывается уже слишком мягким и легко отфильтровывается. Из сказанного следует, что, например, марганцовые стали надо изучать с применением железного, а не кобальтового излучения, а никелевые - с применением железного или кобальтового. С учетом изложенного выбирается излучение для фазового анализа. [28]

Во-вторых, в спектре флуоресцентного излучения может наблюдаться колебательная структура, которая представляет собой прогрессию, возникающую при дезактивации основного колебательного состояния верхнего электронного уровня путем переходов на различные колебательные уровни более низкого электронного уровня. Изучение этой структуры может дать информацию о силовой постоянной молекулы в основном состоянии, тогда как обычный электронный спектр характеризует жесткость связей в верхнем электронном состоянии. Следовательно, спектр поглощения и спектр флуоресценции молекулы должны походить друг на друга. [29]

Аналитический график при различных коэффициентах поглощения матрицы IH. 1 - цм равно коэффициенту поглощения анализируемого элемента ЦА. г - дм НА. 3 - 1 РА. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5