Резонансное излучение
Cтраница 2
Поляризация резонансного излучения и флуоресценции атомов была открыта Рэлеем [ Rayleigh ( J. W. Strutt), 1922 г. ] для резонансного излучения паров ртути, почти полностью поляризованного при возбуждении линейно-поляризованным светом. В простейших случаях, когда резонансная линия расщепляется в магнитном поло в триплет ( нормальный эффект Зеемана у Hg, Cd, Zn, Ca), это явление, а также его зависимость от внешнего магнитного поля допускают простую классич. Более сложные случаи ( аномальный эффект Зеемана у Na и др. щелочных металлов) интерпретируются на основе квантового рассмотрения расщепления энергетич. Развитая на этой основе теория, учитывающая сверхтонкую структуру линий, полностью описывает экспериментальные результаты ( предельные значения Р при устранении всех известных деполяризующих факторов, деполяризация в магнитных полях) как при резонансном излучении, так и при флуоресценции атомов. [16]
Интенсивность резонансного излучения ( источника возбуждения), прошедшего через пламя, регистрируется и измеряется спектральным прибором - атомно-абсорбционным пламенным фотометром или спектрофотометром. [17]
Использование резонансного излучения делает этот процесс высокоселективным. [18]
 |
Установка для атомно-абсорбционно-го анализа. [19] |
Интенсивность резонансного излучения измеряют дважды: до распыления анализируемого образца в пламени и в момент его распыления. Разность между этими отсчетами и служит мерой абсорбции, а значит, и мерой концентрации определяемого элемента. [20]
Помимо резонансного излучения молекул, в генераторах стандартной частоты могут быть использованы резонансные излучения атомов. [21]
Интенсивность резонансного излучения щелочного металла падает по мере того, как в пламени возрастает концентрация атомов галогена, приводящая к уменьшению количества свободных атомов. [22]
О резонансном излучении разряда в смеси паров ртути и аргона. [23]
Земанский, Резонансное излучение и возбужденные атомы, ОНТИ, 1937, стр. [24]
Кажущееся монохроматическим резонансное излучение от ртутного источника, проходя через насыщенные пары ртути при 25 С, поглощается наполовину на расстоянии 4 мм. Закон Бера здесь вообще не выполняется, так как падающее излучение в действительности нельзя считать монохроматическим, а коэффициент экстинкции паров ртути изменяется от нуля до очень больших значений на чрезвычайно коротком участке в 0 01 - 0 02 А. Кроме того, поглощение резонансного излучения парами ртути достаточно сильное даже при комнатной температуре, и поэтому процесс самопоглощения очень важен. Если любой из размеров реакционного сосуда больше нескольких миллиметров, то кажущееся время жизни Hg ( 63Pi) будет в несколько раз больше истинного излучательного времени жизни, равного 1 1 10 - 7 с [ реакция (1.27) ], из-за многократного поглощения и повторного испускания. [25]
Уменьшение интенсивности резонансного излучения в условиях атомно-абсорбционной спектроскопии подчиняется экспоненциальному закону убывания интенсивности в зависимости от длины слоя и концентрации вещества, аналогичному закону Бугера - Ламберта - Бера. [26]
Величина поглощения резонансного излучения пропорциональна числу атомов, находящихся в поглощающем слое. [27]
Уменьшение интенсивности резонансного излучения в условиях атомно-абсорбционной спектроскопии подчиняется экспоненциальному закону убывания интенсивности в зависимости от длины слоя и концентрации вещества, аналогичному закону Бугера - Ламберта - Бера. [28]
Если интенсивность резонансного излучения не уменьшается после прохождения его через пламя с анализируемым образцом, то это означает, что анализируемый образец не содержит данный элемент, резонансное излучение которого регистрируется пламенным фотометром. [29]
Зависимость интенсивности резонансного излучения кальция от концентрации его в растворе представляет прямую линию в области 8 - 390 мкг / мл ( по данным некоторых авторов 165, до 80 - 90 мкг / мл), при более высокой концентрации интенсивность излучения пропорциональна корню квадратному из концентрации. [30]
Страницы: 1 2 3 4