Неэлектростатический вклад
Cтраница 1
Неэлектростатический вклад сам по себе зависит от многих составляющих, но лишь одну из них обычно можно оценить индивидуально. Другие составляющие неэлектростатического вклада в энтропию активации рассматриваются ниже в связи с изменениями конформации. [1]
Это указывает на значительный неэлектростатический вклад во взаимодействие сольватированных протонов и молекул этилендиамина. [2]
Благодаря малой растворимости благородных газов и относительной простоте межчастичных взаимодействий растворы благородных газов служат хорошим объектом в решении многих вопросов общей теории растворов, например для моделирования состояния ионов в растворе, для нахождения неэлектростатических вкладов в термодинамические свойства [1] и т.н. Политермическое изучение растворимости газов позволяет дать полную термодинамическую характеристику процесса их растворения. [3]
Ев о - теплота образования водородной связи между молекулами воды, окружающими ион, и молекулами воды, находящимися в растворе, когда комплекс М2 - пН2Оиз газовой фазы переходит в раствор; Еа - величина, характеризующая неэлектростатический вклад в общую энергию сольватации. [4]
Неэлектростатический вклад сам по себе зависит от многих составляющих, но лишь одну из них обычно можно оценить индивидуально. Другие составляющие неэлектростатического вклада в энтропию активации рассматриваются ниже в связи с изменениями конформации. [5]
Числовые значения D и L приведены в табл. 7.4. Из этих данных видно, что ( 1 - LT) для воды равно - 2 11 при 25 С. Без дополнительных данных невозможно оценить величину AZT03, которая представляет собой неэлектростатический вклад в процесс ионизации. [6]
 |
Зависимость логарифма удельной константы скорости от D - 1 / 2D - - 1 для образования четвертичных солей аммония в смесях спирта с бензолом при 29. [7] |
Специфические эффекты растворителя общеизвестны для реакций образования четвертичных солей аммония. Так, для реакции между триэтил-амином и этилиодидом, изученной Гриммом, Руфом и Вольфом [9] в ряде растворителей, не совпадает даже порядок изменения скоростей и диэлектрических проницаемостей растворителя. Меншуткин [10] же указывал, что реакция имеет тенденцию ускоряться в растворителях с высокой диэлектрической проницаемостью, так что некоторая корреляция все же имеется. Лейдлер и Эйринг объяснили отклонения неэлектростатическими вкладами Ф, причем наиболее важный вклад связан, по-видимому, с сольватирующей способностью растворителей. В нитробензоле четвертичные соли растворимы и ионизованы [11, 12], в то время как в бензоле они лишь слегка растворимы. [8]
Страницы: 1