Cтраница 1
Сривастава и Хейдон ( 1964), исследуя высокостабильные к коалесценции эмульсии ( 1 % - ный петролейный эфир, диспергированный в 0 1 % - ном бычьем сывороточном альбумине 0 01 М раствор КС1), смогли измерить скорость флокуляции. Оказалось, что около изо-электрической точки протеина флокуляция происходила в течение нескольких часов; при других значениях эмульсии становились полностью диспергированными или некоторое время слабо агрегировали. [1]
Сривастава и Хейдон ( 1964), исследуя высокостабильные к коалесценции эмульсии ( 1 % - ный петролейный эфир, диспергированный в 0 1 о-ном бычьем сывороточном альбумине 0 01 М раствор КС1), смогли измерить скорость флокуляции. Оказалось, что около изо-электрической точки протеина флокуляция происходила в течение нескольких часов; при других значениях эмульсии становились полностью диспергированными или некоторое время слабо агрегировали. [2]
Сривастава и Хейдон ( 1964), исследуя высокостабильные к коалесценции эмульсии ( 1 % - ный петролейный эфир, диспергированный в 0 1 % - ном бычьем сывороточном альбумине 0 01 М раствор КС ]), смогли измерить скорость флокуляции. Оказалось, что около изо-электрической точки протеина флокуляция происходила в течение нескольких часов; при других значениях эмульсии становились полностью диспергированными или некоторое время слабо агрегировали. [3]
Фарбер и Сривастава [432] изучили равновесия в системе ВеС12 - - BeF2, применив сложную эффузионную камеру из графита, в которую поступали пары BeF2 из отдельного испарителя и газообразный хлор из системы напуска. [4]
Саундерс и Сривастава определяли скорость обмена при изучении адсорбции хинина из чистого и 50 % - ного этанола на карбоксильной смоле ( амберлит IRC-50) и пришли к выводу, что молекулярная адсорбция в этом случае более вероятна, чем ионный обмен. Различные имеющиеся в продаже катиониты и аниониты переводили в водородную или гидроксильную форму, обрабатывая их растворами NaOH или НВг в различных растворителях. Опыты проводили с 10 еж3 смолы в маленьких стеклянных цилиндрах диаметром 1 см. В исходные растворы добавляли радиоактивные изотопы ( Na24 и Вг82), что позволяло удобно и очень точно определять точку проскока. [5]
Сходный фермент из листьев сахарной свеклы связанный с цитоплазматическими частицами, был изучен в лаборатории Арнона; Сривастава и Кришнан [53] изучили этот фермент в пластидах листьев Bougainvillea. Джованелли и Тобин [18] исследовали выделенный из семян гороха фермент, который катализировал зависящее от АТФ и кофермента декарбоксилирование оксалата с образованием формиата. Они предполагают, что оксалат сначала превращается в оксалил - КоА в результате прямой тиоки-назной реакции, при декарбоксилировании же образуется формил - КоА, способный служить источником одноуглеродных звеньев для целей синтеза у растений. [6]
А 2 и А2 - - постоянные, вычисляются по соотношениям типа ( 5 - 25); С - постоянная, которая может быть найдена на основании эмпирических данных, если известно хотя бы одно значение коэффициента теплопроводности для данной смеси. Сривастава и Сахена по существу предлагают улучшение формулы Линдсея и Бромлея с помощью экспериментальных данных. [7]
Разделение металлопорфиринкарбоновых кислот с помощью ТСХ на полиамиде основано на взаимодействии их карбоксильных групп с амидными группами сорбента. Сривастава и Енетани [54] показали, что эти пластинки пригодны для очистки разнообразных металлопорфиринов, в том числе кобальт -, рутений -, родий -, цинк - и магнийсодержащих порфиринов. Авторами обнаружено, что наилучшие результаты можно получить при элюи-ровании пластинок смесью пиридина с менее полярными растворителями. Естественно, состав элюента определяется свойствами разделяемых металлопорфиринов, поэтому невозможно подобрать какую-либо единственную систему растворителей, которая была бы пригодна для разделения всех этих соединений. [8]
Крайне недостаточны до сих пор данные по включению примесей из неорганических ионов электролитов. По данным Сривастава и Гессера [96], осадки никеля из ванны типа Уотта содержали при 25 почти независимо от плотности тока, около 0 003 % бора, 0 03 % хлорида, 0 04 % сульфида, 0 07 % сульфата. [9]
Кроме ПАВ органической природы стабилизировать эмульсии могут и твердые частицы за счет своей концентрации на границе раздела фаз. Это объясняется молекулярной неоднородностьк их поверхности ( наличием одновременно гидрофобных и гидрофильных участков) и, как следствие, ее способностью избирательно смачиваться обеими фазами эмульсии с последующим коагуляционным структурированием. Так, с одними и теми же минеральными частицами могут образовываться эмульсии обоих типов с различной степенью устойчивости. Мукерджи установлено, что для стабилизации определенного рода эмульсий минеральные частицы должны преимущественно смачиваться дисперсионной средой. Сривастава, при повышении степени дисперсности частиц их стабилизирующая способность в составе эмульсии возрастает, а при увеличении их концентрации - возрастает вязкость эмульсии, т.е. эффективность эмульгирования. [10]
ИУК-глюкоза лабилен в щелочной среде. Одним из продуктов расщепления ИУК-глюкозы является индолацетамид. Ценк ( Zenk, 1964) считает, что ИУК-глюкоза может быть результатом активной детоксикации ИУК; этот продукт можно рассматривать и как лабильный запас ИУК в растении. Клембт ( Klambt, 1961 а, б), кроме того, считает, что ИУК-глюкоза способна выступать в качестве регуляторного фактора, участвующего в биосинтезе клеточных стенок. Пути образования конъюгатов ИУК-глюкозы все еще остаются неясными. Сривастава ( Srivastava, 1964) считает, что они могут возникать уже при инкубации тканей с триптофаном. По мнению этого автора, комплексы ИУК-глюкоза и другие - это активная форма присутствия ИУК в растениях. [11]