Cтраница 1
Сродство ионита к иону пропорционально заряду иона и обратно пропорционально радиусу гидратированного иона. [1]
При сорбции ионов одинакового заряда сродство ионита зависит от строения и свойств ионита, от характеристик ионов и состава и температуры раствора. [2]
![]() |
Зависимость степени поглощения различных катионов ( II хелатным ионитом дауэкс А-1 в Na-форме от величины рН. ( Время контакта 1 ч. избыток ионита - 15 %. [3] |
Имеющиеся данные показывают, что сродство хелатных ионитов к щелочным металлам мало, тогда как большинство многозарядных катионов удерживается этими иони-тами весьма прочно [41], Поведение хелатных ионитов во многих отношениях сходно с поведением обычных хелатных соединений. Поэтому образование хелатов в фазе ионита зависит от рН в этой фазе. [4]
Ионообменные разделения основываются на различии сродства ионита к разделяемым ионам, что находит отражение в величинах коэффициентов распределения. Сродство ионита к ионам является сложной функцией многих параметров, которую практически невозможно выразить в виде точных математических соотношений. Поэтому в большинстве случаев используют эмпирический подход к определению необходимых условий разделения, который состоит в экспериментальном определении коэффициентов распределения разделяемых ионов и последующей оценке фактора разделения. Однако, зная действие различных параметров, часто довольно точно можно предсказать влияние изменения условий на сорбируемость ионов. [5]
Константы обмена могут служить для характеристики сродства ионита к различным ионам. Но из-за трудностей в определении активностей ионов в смоле и растворе для представления сорбируемости ионов используют экспериментально определяемые коэффициенты распределения, которые равны отношению концентраций данного иона в равновесных фазах. [6]
Представляет интерес важный частный случай, когда сродство ионита к одному из компонентов смешанного растворителя ( допустим, к компоненту 1) особенно велико. [7]
Состояние равновесия может быть качественно охарактеризовано по сродству ионита к обмениваемым ионам. Установлено, что относительное сродство обычно следует некоторым общим закономерностям в разбавленных растворах. [8]
Экспериментальные данные, приведенные в данном сообщении, свидетельствуют о том, что введение карбоксильных групп в струк - ТУРУ анионита повышает ионообменное сродство ионита к ионам меди. [9]
Состояние равновесия в присутствии комплексообразователя имеет особенно большое значение при избирательных ионообменных процессах, так как иногда при очень небольшой разяи-г це в сродстве ионита к разделяемым ионам константы ионизации или неустойчивого равновесия для образования комплексов бывают совершенно разными. Таким образом, относительное сродство одного иона может быть увеличено и, следовательно, разделение ионов значительно облегчено. [10]
Состояние равновесия в присутствии комплексообразователя имеет особенно большое значение при избирательных ионообменных процессах, так как иногда при очень небольшой разяи-г це в сродстве ионита к разделяемым ионам константы ионизации или неустойчивого равновесия для образования комплексов бывают совершенно разными. Таким образом, относительное сродство одного иона может быть увеличено и, следовательно, разделение ионов значительно облегчено. [11]
Емкость ионита зависит от концентрации раствора и типа обменивающихся ионов таким образом, что при постоянном рН раствора поглощение ионов В и, следовательно, емкость будет тем больше, чем больше концентрация этих ионов в растворен чем сильнее сродство ионита к ионам В. [12]
![]() |
Схематическое изображение обмена ионами между ионитом и раствором. [13] |
Емкость ионита зависит от концентрации раствора и типа обменивающихся ионов таким образом, что при постоянном рН раствора поглощение ионов В и, следовательно, емкость будет тем больше, чем больше концентрация этих ионов в растворе и чем сильнее сродство ионита к ионам В. [14]
Ионообменные разделения основываются на различии сродства ионита к разделяемым ионам, что находит отражение в величинах коэффициентов распределения. Сродство ионита к ионам является сложной функцией многих параметров, которую практически невозможно выразить в виде точных математических соотношений. Поэтому в большинстве случаев используют эмпирический подход к определению необходимых условий разделения, который состоит в экспериментальном определении коэффициентов распределения разделяемых ионов и последующей оценке фактора разделения. Однако, зная действие различных параметров, часто довольно точно можно предсказать влияние изменения условий на сорбируемость ионов. [15]