Значительно большее сродство

Cтраница 1

Значительно большее сродство к кислороду атомов кремния по сравнению с атомами углерода определяет основное отличие и в поведении ОН-групп, связанных с кремнием или углеродом. Способность силанолов к поликонденсацип и к образованию силоксановых связей столь велика, что многие из них не могут быть изолированы. [1]

Значительно большее сродство к кислороду атомов кремния по сравнению с атомами углерода определяет основное отличие и в поведении ОН-групп, связанных с кремнием или углеродом. Способность силанолов к полнконденсациг, и к образованию силоксановых связей столь велика, что многие из них не могут быть изолированы. [2]

Анионы красителя обладают значительно большим сродством к волокну, чем анионы вводимых солей, и поэтому они вытесняют конкурирующие с ними бесцветные анионы. Если в правую часть уравнения вводить электролит дополнительно к образующемуся, реакция пойдет влево, что приведет к замедлению крашения. Скорость реакции крашения резко возрастает с увеличением температуры, так как волокно набухает и увеличиваются размеры микропор, что облегчает диффузию красителя и, кроме того, ускоряется химическая реакция взаимодействия красителя с волокном. Повышение температуры на каждые 10 увеличивает скорость реакции примерно в два раза. Химическая реакция между волокнистым материалом и красителем в кислой среде быстрее проходит при температуре кипения. Для замедления процесса температуру крашения снижают и удлиняют время, в течение которого красильный раствор доводят до кипения. [3]

Так как смола имеет значительно большее сродство к иону хлора, чем к гидро-ксильному иону, необходимо несколько литров гидроокиси натрия, чтобы вытеснить ион хлора из колонки. Смола имеет большее сродство к карбонат-иону ( по крайней мере, в разбавленных растворах), чем к гидроксил-иону, поэтому ионы карбоната продвигаются вниз по колонке более медленно, чем гидроксильный ион, и первая порция фильтрата, свободная от хлорид-иона, является 0 1 М раствором гидроокиси натрия, свободной от карбонат-ионов. Колонку после регенерации соляной кислотой можно использовать повторно. Этот метод не рекомендуется для очистки щелочей от карбонатов. [4]

H. 16. Условия хроматографического анализа летучих органических производных фторидов. [5]

Примечательно, что фторид-ион имеет значительно большее сродство к триметилхлорсилану, чем А1 ( 3), В ( 3), Fe ( 3), Ca ( 2), Mg ( 2) - ионы, что позволяет определять фториды в их присутствии. [6]

Восстановление титана магнием основано на значительно большем сродстве магния к хлору по сравнению со сродством титана к хлору. [7]

Красители - производные алой кислоты отличаются значительно большим сродством к целлюлозному волокну и более высокой светостойкостью, чем аналогичные производные ди - И-кислоты. [8]

Двухвалентные отрицательные ионы элементов VI группы обладают значительно большим сродством к воде, чем ионы элементов VII группы. Как уже было сказано, ионы О2 даже не могут существовать в водных растворах, так как они количественно реагируют с водой, образуя ионы ОН ( стр. [9]

Создание стойких к окислению сплавов часто основано на применении растворенной добавки, которая имеет значительно большее сродство к кислороду, чем растворитель. Типичным примером является система сплавов Си - А1 с добавкой 1.0 вес. Когда эти бинарные сплавы окисляются при 800 С, очень быстро образуется закись меди и одновалентные катионы меди пересекают поверхность раздела сплав - окисел в направлении окисла. Концентрация алюминия на поверхности раздела возрастает до тех пор, пока не сформируется слой защитного окисла. Этот слой непроницаем для ионов одновалентной меди, которые не могут более проникать в слой закиси меди. Последний подвергается дальнейшему окислению в окись меди. Фактором, определяющим быстроту создания такой защиты, является диффузия алюминия к поверхности раздела металл-окисел, где алюминий окисляется в глинозем. Чем выше содержание алюминия в сплаве, тем быстрее уменьшается скорость окисления ( с образованием закиси меди), как это показано на фиг. Соотношение между двумя окислами меди, получающимися в процессе окисления при 500 С, показано на фиг. [10]

Однако в полной мере окислить примеси не удается, так как, несмотря на их значительно большее сродство к кислороду, чем у железа, по мере снижения содержания примесей в соответствии с законом действующих масс начинает окисляться железо. Окислы железа растворяются в железе, насыщая металл кислородом. Сталь, содержащая кислород, непригодна для обработки давлением - ковки, прокатки, так как в ней образуются трещины при деформации в нагретом состоянии. [11]

Процесс рафинирования основан на окислении примесей, заключающихся в черновой меди, кислородом воздуха при значительно большем сродстве их к нему по сравнению с медью. Начинается процесс с того, что в жидкий металл вводят при помощи железной трубки диаметром 25 - 30 мм воздух давлением 1 5 - 2 am, который окисляет примеси и часть меди. Образующиеся окислы частью удаляются с печными газами ( Sb2O3, PbO, ZnO, SO2), а другие переходят в шлак. Золото и серебро остакнся растворенными в меди. [12]

Молекула N2 гомонуклеарна, молекула СО составлена из атомов, окаймляющих азот элементов в строке второго периода; партнеры молекулы BF еще дальше отстоят друг от друга в этой строке, и, несомненно, F обладает значительно большим сродством к электрону, чем бор: фтор более электроотрицателен или электрофилен. Постепенное увеличение разности электроотрицательности может отразиться на строении электронного молекулярного облака в этих трех изоэлектронных молекулах, которым приписывают в общем сходное строение, а именно, присутствие кратной тройной связи; последняя состоит из одной а - и двух я-связей. [13]

Однако у мезитилена был обнаружен медленный обмен в метильной группе с тяжелым спиртом в присутствии щелочи, доходящий за 30 ч при 150 С до 15 % от равновесного; идет он, очевидно, по ионизационному механизму путем ионизации группы СН3, катализируясь этокси-ионом, имеющим значительно большее сродство к протону, чем ион гидроксила. [14]

Его отличительной особенностью являются длительная циркуляция в организме, медленнее выведение и отсутствие связывания с антипротеазами с последующей нейтрализацией. Он обладает значительно большим сродством к фибрину, чем к фибриногену, что обеспечивает его избирательное взаимодействие с фибрином. Таким образом, плазминоген имеет ведущее значение в растворении венозных тромбов. Плазминоген может и должен быть отнесен к фибринолитикам нового поколения. Еще одним его преимуществом является эффективность действия при гипо-плазминогенемии, когда применение активаторов типа стрептазы будет бесполезным из-за отсутствия тканевого плазминогена. Первое исследование лечебного действия плазминогена было проведено В. В. Никольской в 1985 г. в эксперименте на кроликах с созданной автором моделью тромбоза конъюнктивальных, сосудов при помощи подконъюнктивального введения тромбина. Тромбоз сосудов в зоне введения тромбина образовался через 5 мин, при этом определялось явное снижение фибринолитиче-ской активности слезной жидкости. Через 4 ч после моделирования тромбоза вводился субконъюнктивально плазминоген, который вызывал лизис тромба, что отчетливо регистрировалось пр фотографировании на щелевой лампе. [15]

Страницы: 1 2