Термодинамическое сродство - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Цель определяет калибр. Законы Мерфи (еще...)

Термодинамическое сродство

Cтраница 3


Ван Риссельберга на русском языке позволит ознакомиться с оригинальной теорией термодинамического сродства огромной армии научных и инженерно-технических работников, что послужит делу дальнейшего прогресса химической термодинамики и многих аспектов ее практического приложения.  [31]

Параметр i является параметром энергетического взаимодействия и не может служить мерой термодинамического сродства ( стр.  [32]

Однофазные смеси представляют собой тв рдыс растворы взанморзстворнчмх полимеров, обладающих хорошим термодинамическим сродством друг к другу и уг ювиях смешения, способностью к взаимному самопроизвольному, астворенню с образованием гомогенных систем. Взаиморастворимыс полимеры, образующие однофазные гомогенные твердые рчстворы, называются термодинамически совместимыми В однофазных смесях двух полимеров наблюдается появление одной температуры стеклования вместо двух, присущих каждому исходному полимеру.  [33]

Из уравнений (11.20) и (11.22) следует, что осмотическое давление - это термодинамическое сродство между компонентами, отнесенное к единице объема растворителя. Оно имеет размерность давления, но по своей природе ничего общего не имеет с газовым давлением, являющимся результатом ударов молекул о стенки сосуда.  [34]

В первом случае пластификация осуществляется на молекулярном уровне и наблюдается при наличии большого термодинамического сродства пластификатора к полимеру.  [35]

Таким образом, средняя величина сродства по де Донде-При - гожину адекватна мере термодинамического сродства по Гиббсу - Гельмгольцу.  [36]

Количественно оценивать растворяющую способность растворителя по отношению к данному полимеру следует по величине термодинамического сродства.  [37]

Образование промежуточных соединений является быстро протекающим обратимым процессом, равновесие которого определяется величиной термодинамического сродства катализатора и субстрата.  [38]

Как зависит вязкость растворов полимеров от их молекулярной массы, формы макромолекул и их термодинамического сродства к растворителю. Напишите уравнения Марка - Хаувинка и Хаггинса и объясните, при каких условиях они выполняются.  [39]

Во-вторых, полярность молекул влияет только-на их энергию или теплоту взаимодействия, а совместимость обусловлена термодинамическим сродством, которое зависит как от теплоты смешения, так и от энтропии смешения ( см. гл. Сильные энергетические взаимодействия между компонентами приводят всегда к отрицательным значениям энтропии смешения, что не благоприятствует взаимному смешению. Поэтому очень важно увеличить комбинаториальную часть энтропии смешения; это возможно при наличии очень гибких молекул пластификатора. При прочих равных условиях пластификаторы, молекулы которых обладают внутренней подвижностью, всегда лучше совмещаются с полимером.  [40]

Термодинамическая теория смешения служит для определения пределов взаимной растворимости полимеров и параметров, количественно отражающих их термодинамическое сродство. Следует ожидать наличия связи между указанными параметрами и показателями физико-механических свойств однофазной смеси полимеров.  [41]

Для выяснения этих вопросов следует изучать студнеобразование в различных средах, но при этом необхХодимо знать термодинамическое сродство среды к полимеру.  [42]

Давление набухания связано с величиной Д уравнениями (11.20) и (11.22), по которым, зная пняб, можно рассчитать термодинамическое сродство компонентов.  [43]

Катионы и анионы солей могут взаимодействовать с растворителем и полимером, и это взаимодействие зависит от природы растворителя и его термодинамического сродства к полимеру. Подробнее этот вопрос рассмотрен в гл.  [44]

Если полимер самопроизвольно набухает в пластификаторе, это значит, что он с ним совмещается - происходит молекулярное диспергирование за счет термодинамического сродства пластификатора к полимеру. Однако при принудительном смешении на вальцах или в экструдере пластификатор может коллоидно диспергироваться в полимере, но образующаяся эмульсия является тсрмодинамиче-ски и агрегативно-неустойчивой, и система расслаивается. Внешне расслаивание проявляется в выпотевании ( образовании на поверхности изделия жирного налета или капелек) пластификатора. В прозрачных пленках микроскопические капельки пластификатора становятся центрами рассеяния света, и материал мутнеет. При отработке промышленных рецептур пластикатов обычно используют ограниченно совместимые пластификаторы. Предел совместимости ( концентрация насыщенного истинного раствора пластификатора в полимере) зависит в первую очередь от строения пластификатора, колебаний температуры, метода переработки, условий эксплуатации пластифицированного полимера.  [45]



Страницы:      1    2    3    4