Протонное сродство
Cтраница 2
Таким образом, протонное сродство в газовой фазе, или донорные числа в растворе, определяют силу взаимодействия протона с растворителем. [16]
Так, если протонное сродство воды больше протонного сродства основания, то образование катиона ВН становится невозможным даже при ПвЗПх - В этом случае в органическую фазу переходят ионные пары НзО Х -, сольватированные молекулами воды и экстрагента. [17]
Однако точность определения протонного сродства в настоящее время еще недостаточна. Таким образом, задача сопоставления кислотности растворов в разных растворителях будет решена, когда будут найдены достаточно точные методы определения абсолютных коэффициентов активности и протонного сродства. [18]
Здесь приведены величины протонного сродства, использованные Шатенштейном. [19]
Приведенный ряд изменения протонного сродства позволяет сделать важные выводы о проявлении кислотных и основных свойств в различных растворителях. [20]
Однако точность определения протонного сродства в настоящее время еще недостаточна. Таким образом, задача сопоставления кислотности растворов в разных растворителях будет решена, когда будут найдены достаточно точные методы определения абсолютных коэффициентов активности и протонного сродства. [21]
Здесь приведены величины протонного сродства, использованные Шатенштейном. [22]
 |
Протонное сродство некоторых молекул. [23] |
Именно высокими значениями протонного сродства молекул растворителя объясняется то обстоятельство, что кислоты практически не диссоциируют в вакууме и легко диссоциируют в растворе. Так, для отрыва протона от молекулы НС1 необходимо затратить ( 325 ккал / моль) 1385 - 103 Дж / моль. [24]
Именно высокими значениями протонного сродства молекул растворителя объясняется то обстоятельство, что кислоты практически не диссоциируют в вакууме и легко диссоциируют в растворе. Так, для отрыва протона от молекулы НС1 необходимо затратить 325 ккал / г-ион. [25]
Таким путем было оценено протонное сродство ряда молекул ( см. табл. на стр. [26]
Именно этими высокими значениями протонного сродства молекул растворителя объясняется то обстоятельство, что кислоты практически не диссоциируют в вакууме и легко диссоциируют в растворе. Так, например, для отрыва протона от молекулы НС1 необходимо затратить 325 ккал на моль. [27]
Сила оснований определяется их протонным сродством: чем выше оно, тем сильнее основание. [28]
Приведенные величины нельзя назвать строго протонным сродством, так как они представляют не изменение изобарного потенциала, а изменение энтальпии реакции присоединения протона. [29]
Эта дополнительная связь значительно уменьшает протонное сродство, в связи с чем экстракционная способность фосфин - и сульфоксидов относительно невелика. Тенденция к образованию двойных связей между X и О с ростом атомных радиусов элементов быстро уменьшается, следствием чего является возрастание lg Ka-Электроотрицательность элементов, которая уменьшается от кислорода к теллуру и от азота к сурьме, является очень важным фактором, определяющим величины lgKa обсуждаемых соединений. Возрастание lg К с ростом Ig Д а свидетельствует в пользу того, что протонизация - наиболее важный фактор, определяющий экстракционную способность органических окисей. [30]
Страницы: 1 2 3 4