Cтраница 1
Аналогичный вклад в потенциальную энергию электрона № 1 дает каждый из остальных электронов атома. [1]
Аналогичный вклад дает каждый элемент конструкции каркаса. [2]
Он должен выплатить проценты в том размере, который установлен им для аналогичных вкладов до востребования, если иной размер процентов на этот случай специально не был предусмотрен в договоре. Такие проценты начисляются за весь период фактического пользования средствами вкладчика. Даже если он требует возврата части своего вклада, в течение оставшегося срока действия договора на невостребованную часть вклада проценты также начисляются в размере, установленном для вкладов до востребования. [3]
Коэффициенты 5, должны прямо выражать соотношение вклада его процесса в формировании массы прибыли с аналогичным вкладом процесса первичной переработки. [4]
Формула (11.28) несколько отличается от соответствующей формулы (10.5) для электрона, потому что при получении формулы (11.28) приходится-учитывать вклад от диаграмм с виртуальными ( е - е -) - парами ( см. рис. 71), в то время как аналогичным вкладом от ( ц - [ г -) - пар при выводе формулы (10.5) из-за большой массы ц-мезона можно пренебречь. [5]
Согласно принятой модели изменение энтропии при образовании раствора обусловлено исключительно изменением числа способов распределения частиц по узлам. Для определения энтропии смешения из выражения (XIV.87) следует вычесть аналогичные вклады в энтропию чистых веществ. Для чистого растворителя этот вклад нулевой ( W 1); для полимера он может быть различным в зависимости от того, находится ли полимер в кристаллическом, полностью упорядоченном состоянии ( цепи строго ориентированы в решетке) или в аморфном, неупорядоченном. [6]
Смещение химического сдвига С-атома в сильное поле может вызываться дисперсионными эффектами, эффектами тяжелых атомов и групп, оказывающихся в стерическом взаимодействии с С-атомом. В случае протона, напомним, химический сдвиг в значительной степени обусловлен влиянием магнитноанизотропных групп, даже достаточно удаленных от протона. Аналогичный вклад в химический сдвиг 13С относительно невелик. [7]
Однако для решения конкретных задач первый метод вычислений чаще всего оказывается более простым и приводит к результату быстрее второго. Поскольку сказанное относится и к вычислению ван-дер-ваальсовых сил между телами, выше мы исходили из выражения для свободной энергии. Вместе с тем сравнительно долгое время вклад ван-дер-ваальсовых сил в тензор напряжений конденсированной среды был теоретически изучен лучше, чем аналогичный вклад в свободную энергию. [8]
Так, Ван Кампен, Нийбоер и Шрам рассмотрели случай, когда диссипация собственных электромагнитных волн в системе пренебрежимо мала. Далее, на основе рассмотрения флуктуации в электрических контурах в работе [18] было найдено выражение для ван-дер-ваальсовой части свободной энергии в диссипативной среде. Дополнительный интерес к вопросу о наличии удобной для использования общей формулы для свободной энергии связан с вытекающим отсюда сравнительно простым методом нахождения ван-дер-ваальсовых сил между телами. Поскольку в течение некоторого времени вклад ван-дер-ваальсовых сил в тензор напряжений был теоретически изучен лучше, чем аналогичный вклад в свободную энергию, выражение для тензора напряжений использовалось как исходное при нахождении силы взаимодействия. [9]
В работе [5] сделана попытка с помощью уравнения (4.17) описать величины удерживания пептидов - фрагментов кор-тикотропина, имеющих не более одной свободной концевой группы. Корреляция между gk и IgP не может быть признана удовлетворительной. Наибольшие погрешности аппроксимации соответствуют пептидам с незащищенными концевыми группами. Это можно объяснить тем, что вклады этих полярных функциональных групп в баланс гидрофильных и гидрофобных свойств в системе, состоящей из водного раствора ацетонитрила и химически связанных групп Ci8H37, отличаются от аналогичного вклада для системы октанол-вода. Следовательно, возникает необходимость коррекции инкрементов IgP. [10]
В работе [5] сделана попытка с помощью уравнения (4.17) описать величины удерживания пептидов - фрагментов кор-тикотропина, имеющих не более одной свободной концевой группы. Структура изученных соединений и их расчетные значения gP приведены в табл. 4.5. Полученные значения коэффициентов а и Ъ уравнения (4.17), а также параметры, характеризующие корреляцию, представлены в табл. 4.6. А. Корреляция между gkf и IgP не может быть признана удовлетворительной. Наибольшие погрешности аппроксимации соответствуют пептидам с незащищенными концевыми группами. Это можно объяснить тем, что вклады этих полярных функциональных групп в баланс гидрофильных и гидрофобных свойств в системе, состоящей из водного раствора ацетонитрила и химически связанных групп CisHa /, отличаются от аналогичного вклада для системы октанол-вода. Следовательно, возникает необходимость коррекции инкрементов IgP. [11]