Cтраница 2
Таким образом, очевидно, что в данном случае тепловое расширение адсорбционной фазы исчезающе мало. Изотермы, по которым рассчитаны кривые сродства, показаны на рис. 71 ( гл. [16]
Дифференциальная теплота сжатия, V х - Е С, на рис. 93 остается приблизительно постоянной в интервале от 1 5 до 3 0 г эфира, адсорбированных Ю г угля, и составляет около 2000 кал ] моль. На рис. 55 имеется даже более длительная область постоянства; в интервале от 2 до 6 г сероуглерода, адсорбированных на 10 s угля, теплота сжатия составляет грубо 1000 кал молъ. С другой стороны, Эммет и Врунауер [74] нашли, что кривые сродства, вычисленные из изотерм адсорбции аргона на промотированном А1203 железном катализаторе, измеренные при 77 3 и 90 1 К, совпадают, и то же справедливо для кривых сродства азота при тех же двух температурах ( рис. 56, гл. Это значит, что ( dxjdT) sx в уравнении ( 35) равно нулю и соответственно теплота сжатия также равна нулю. [17]
Дифференциальная теплота сжатия, Vх - sx, на рис. 93 остается приблизительно постоянной в интервале от 1 5 до 3 0 г эфира, адсорбированных 10 г угля, и составляет около 2000 кал / моль. На рис. 55 имеется даже более длительная область постоянства; в интервале от 2 до 6 г сероуглерода, адсорбированных на 10 г угля, теплота сжатия составляет грубо 1000 кал / моль. С другой стороны, Эммет и Брунауер [74] нашли, что кривые сродства, вычисленные из изотерм адсорбции аргона на промотированном А1203 железном катализаторе, измеренные при 77 3 и 90 1 К, совпадают, и то же справедливо для кривых сродства азота при тех же двух температурах ( рис. 56, гл. Это значит, что ( дх / дТ) ех в уравнении ( 35) равно нулю и соответственно теплота сжатия также равна нулю. [18]
Дифференциальная теплота сжатия, V х - Е С, на рис. 93 остается приблизительно постоянной в интервале от 1 5 до 3 0 г эфира, адсорбированных Ю г угля, и составляет около 2000 кал ] моль. На рис. 55 имеется даже более длительная область постоянства; в интервале от 2 до 6 г сероуглерода, адсорбированных на 10 s угля, теплота сжатия составляет грубо 1000 кал молъ. С другой стороны, Эммет и Врунауер [74] нашли, что кривые сродства, вычисленные из изотерм адсорбции аргона на промотированном А1203 железном катализаторе, измеренные при 77 3 и 90 1 К, совпадают, и то же справедливо для кривых сродства азота при тех же двух температурах ( рис. 56, гл. Это значит, что ( dxjdT) sx в уравнении ( 35) равно нулю и соответственно теплота сжатия также равна нулю. [19]
Дифференциальная теплота сжатия, Vх - sx, на рис. 93 остается приблизительно постоянной в интервале от 1 5 до 3 0 г эфира, адсорбированных 10 г угля, и составляет около 2000 кал / моль. На рис. 55 имеется даже более длительная область постоянства; в интервале от 2 до 6 г сероуглерода, адсорбированных на 10 г угля, теплота сжатия составляет грубо 1000 кал / моль. С другой стороны, Эммет и Брунауер [74] нашли, что кривые сродства, вычисленные из изотерм адсорбции аргона на промотированном А1203 железном катализаторе, измеренные при 77 3 и 90 1 К, совпадают, и то же справедливо для кривых сродства азота при тех же двух температурах ( рис. 56, гл. Это значит, что ( дх / дТ) ех в уравнении ( 35) равно нулю и соответственно теплота сжатия также равна нулю. [20]
![]() |
Зависимость выхода фиксации Р от рН. Крашение Ремазоловым ярко-синим R. 10 % - ная выкраска частично восстановленной шерсти. 50 С. [21] |
В процессе крашения шерсти, в отличие от хлопка, гидролиз играет лишь небольшую роль, так как аминогруппы обладают значительно более высокой нуклеофильностыб и в слабокислой среде гидролиз красителя весьма незначителен. Основной проблемой при крашении шерсти активными красителями является равномерность окраски. В отличие от крашения целлюлозных волокон, характеризующихся воспроизводимостью и равномерностью, крашение шерсти сильно зависит от свойств и поведения отдельных красителей и волокон. Построение кривых сродства и фиксации отдельных красителей позволяет подобрать наиболее благоприятные условия процесса, но не дает возможности сделать какие-нибудь общие выводы из-за различных свойств самих волокон. Разнородные химические и физические свойства шерсти являются препятствием для оценки реакций шерсти с активными красителями, с точки зрения их совместимости на основании сравнения кривых адсорбции и фиксации. Адсорбция и фиксация в разной степени зависят от рН и это даст возможность регулировать их более или менее независимо друг от друга. [22]
Гольдман и Поляни [44] исследовали изменение чистой теплоты адсорбции или дифференциальной теплоты смачивания с количеством адсорбированного газа. Первые кривые они назвали кривыми тепла, а последние - кривыми сродства. Один из примеров полученных ими результатов был дан на рис. 55 гл. Последний представляет кривую тепла и кривые сродства для этилового эфира на угле. Кривые сродства были вычислены из изотерм адсорбции согласно методу потенциальной теории, описанному в гл. [23]
Гольдман и Поляни [44] исследовали изменение чистой теплоты адсорбции или дифференциальной теплоты смачивания с количеством адсорбированного газа, а также изменение адсорбционного потенциала с адсорбированным количеством. Первые кривые они назвали кривыми тепла, а последние - кривыми сродства. Один из примеров полученных ими результатов был дан на рис. 55 гл. Последний представляет кривую тепла и кривые сродства для этилового эфира на угле. Кривые сродства были вычислены из изотерм адсорбции согласно методу потенциальной теории, описанному в гл. [24]
Гольдман и Поляни [44] исследовали изменение чистой теплоты адсорбции или дифференциальной теплоты смачивания с количеством адсорбированного газа. Первые кривые они назвали кривыми тепла, а последние - кривыми сродства. Один из примеров полученных ими результатов был дан на рис. 55 гл. Последний представляет кривую тепла и кривые сродства для этилового эфира на угле. Кривые сродства были вычислены из изотерм адсорбции согласно методу потенциальной теории, описанному в гл. [25]
Гольдман и Поляни [44] исследовали изменение чистой теплоты адсорбции или дифференциальной теплоты смачивания с количеством адсорбированного газа, а также изменение адсорбционного потенциала с адсорбированным количеством. Первые кривые они назвали кривыми тепла, а последние - кривыми сродства. Один из примеров полученных ими результатов был дан на рис. 55 гл. Последний представляет кривую тепла и кривые сродства для этилового эфира на угле. Кривые сродства были вычислены из изотерм адсорбции согласно методу потенциальной теории, описанному в гл. [26]