Cтраница 3
Для аналитических целей возбуждение флюоресценции проводят главным образом длинноволновым ультрафиолетовым излучением с длиной волны больше 320 ммк, для некоторых веществ - коротковолновым ультрафиолетовым излучением с длиной волны меньше 280 ммк. Для этой цели наиболее пригодными являются ртутно-кварцевые лампы ПРК-2 и ПРК-4, выпускаемые отечественной промышленностью. [31]
Люминесцентные реакции открытия иона алюминия основаны в большинстве случаев на образовании с органическими веществами продуктов взаимодействия, обнаруживающих свечение при облучении длинноволновым, реже коротковолновым, ультрафиолетовым излучением. [32]
В 1948 - 1950 гг. фосфор CaSO4, активированный марганцем ( по существу, мел, активированный марганцем), был использован для измерения коротковолнового ультрафиолетового излучения Солнца на больших высотах. Этот фосфор возбуждается волнами короче 1350 А и довольно длительно сохраняет запасенную световую сумму. [33]
При понижении температуры длительность послесвечения увеличивается; у некоторых ураншювых соединений при низких температурах и при возбуждении катодными лучами [269], а также [125] коротковолновым ультрафиолетовым излучением ( Я - 250 им) обнаружено появление длительной компоненты в послесвечении ( до 8 сек. Я, 365 нм) длительная компонента отсутствует. Спектр длительного послесвечения сдвинут в длинноволновую область по сравнению со спектром флуоресценции. [34]
Если в растворе присутствуют примеси, люминесценция которых возбуждается коротковолновыми линиями ртутного спектра ( 253, 270, 313 нм), следует применять светофильтр УФС-4, который отфильтровывает коротковолновое ультрафиолетовое излучение. [35]
В хороших современных микроскопах апертурное число достигает 1 6, так что граница разрешения примерно равна Х / 3 и составляет около 2000 А для белого света и 800 А для наиболее коротковолнового ультрафиолетового излучения, которое еще можно использовать в микроскопе, фотографируя изображение. [36]
![]() |
Схема установки для измерения интенсивности свечения растворов. [37] |
Интенсивность свечения ураниловых растворов может быть измерена при помощи фотоэлектрического люминесцентного фотометра ЭФ-3. Для выделения коротковолнового ультрафиолетового излучения необходимо поставить фильтр УФС-1, а измерения интенсивности свечения растворов проводить в кварцевой пробирке при строго фиксированном ее положении. [38]
В качестве источника возбуждения люминесценции используются ртутно-кварцевые или ксеноновые лампы. В некоторых случаях, когда требуется коротковолновое ультрафиолетовое излучение, используют высоковольтную конденсированную искру между металлическими электродами ( Fe, W, A1 и др.) фосфороскопа. [39]
Фотоэлектрические приемники для далекой ультрафиолетовой области подразделяются на приемники закрытого и открытого типов. В первых фотокатод отделен от падающего излучения экраном, который преобразует коротковолновое ультрафиолетовое излучение в длинноволновое. В приемниках открытого типа регистрируемое излучение непосредственно воздействует на фото катод. [40]
Через очень короткий промежуток времени порядка 10 - - 7 - 10 - 8 секунды электроны достигают нити. При ионизации ударом образуются также и возбужденные молекулы, которые являются источником коротковолнового ультрафиолетового излучения. [41]
Свердловым [102] в качестве растворителей урановых минералов ( по способу обрызгивания) были испытаны серная, азотная, соляная, уксусная и фосфорная кислоты различных концентраций. Обнаружено, что во всех случаях образуются люминесцирующие ( преимущественно под действием коротковолнового ультрафиолетового излучения) соединения урана, имеющие характерные полосатые спектры. Свечение наблюдается и после высыхания поверхности минерала. Для уранованадатов рекомендуют брать серную кислоту. [42]
Из данных Шеффера и Томпсона [10] следует, что образование Н - атомов как будто бы даже тормозит реакцию изотопного обмена. Так, образование НО при одновременном действии электронов с энергией 2 Мэз и коротковолнового ультрафиолетового излучения, образующего атомы водорода в процессе фотодиссоциации, идет в меньшей степени, чем лри действии одних только электронов. Правда, эти результаты относятся к опытам в присутствии паров ртути, что несколько усложняет их истолкование. Авторы объясняют свои результаты образо-г. [43]
Для регистрации излучения, расположенного в вакуумной ультрафиолетовой части спектра ( с Я180 м л), обычные фотоматериалы непригодны из-за сильного поглощения радиации желатиновым слоем. Для устранения этого затруднения фотоэмульсию покрывают тонким слоем технического масла; люминесценция последнего под действием коротковолнового ультрафиолетового излучения вызывает почернение фотопластинки. [44]
Почему нас должна беспокоить химия стратосферы. Дело в том, чо содержащийся в стратосфере озон выполняет роль естественного фильтра, поглощающего губительное для живого коротковолновое ультрафиолетовое излучение Солнца. Стратосфера - это безоблачная, сухая, холодная область приблизительно между 10 и 50 км над уровнем моря. Воздух перемешивается в ней очень медленно по вертикали и быстро в горизонтальном направлении. Поэтому загрязнения, однажды попавшие в стратосферу, не только остаются там на многие годы, но и легко распространяются вокруг Земли через границы и океаны, что делает проблему загрязнения стратосферы поистине глобальной. [45]