Стабилизатор - поливинилхлорид
Cтраница 3
Они используются в качестве стабилизаторов поливинилхлорида, антиокси-дантов каучука, катализаторов для полимеризации олефинов. Органические соединения олова предложены как хемостерилизаторы насекомых [29], антифидинги [30], для предохранения рыболовных сетей от разрушения различными организмами и морских судов от обрастания [31-39], для защиты разнообразных материалов от разрушения микроорганизмами, для борьбы со слизеобразованием в бумажной промышленности [40-55], а также как средства борьбы с некоторыми видами глистов у птиц и животных. [31]
Из солей С.к. применяют: стеарат На как анионное ПАВ, в качестве моющего ср-ва и компонента косметич. Са-в качестве загустителя смазок, стабилизатора поливинилхлорида и наружной смазки при формовании изделий из него, вспомогат. [32]
Дилаурат дибутилолова используют в качестве стабилизатора поливинилхлорида, предупреждая окрашивание и обугливание вес время формования и при освещении солнечным светом. Соли трибутилолова и органических кислот обладают очень сильными фунгицидными свойствами, такими же, как у ртутьорганических соединений, и используются для защиты бумаги, дерева и других материалов. Небольшие добавки тетрафенилолова ( СбН5) 45п к диэлектрикам предохраняют их от разрушения при возникновении пробоя, искры или короны. [33]
Дилаурат дибутилолова используют в качестве стабилизатора поливинилхлорида, предупреждая окрашивание и обугливание во время формования и при освещении солнечным светом. Соли трибутилолова и органических кислот обладают очень сильными фунгицидными свойствами, такими же, как у ртутьорганических соединений, и используются для защиты бумаги, дерева и других материалов. Небольшие добавки тетрафенилолова ( CgHj Sn к диэлектрикам предохраняют их от разрушения при возникновении пробоя, искры или короны. [34]
Амиды органических кислот для стабилизации поливинилхлорида применяются чаще, чем амины. Интересны рекомендации по применению в качестве стабилизаторов поливинилхлорида замещенных амидов фосфорной [272] и стеариновой [273] кислот. [35]
В качестве антиоксидантов для каучуков были предложены такие оловоорганические соединения, как эфиры меркаптокис-лот. Характерно, что все эти соединения являются стабилизаторами поливинилхлорида или весьма сходны с ними. Это обстоятельство - серьезный довод в пользу того, что природа стабилизирующего действия в обоих случаях одинакова. [36]
Так, например, они используются в качестве стабилизаторов поливинилхлорида, антиоксидантов каучука, катализаторов при реакции полимеризации олефинов по Циглеру. [37]
 |
Влияние оксида цинка на термическое разложение поливинилхлорида при 150 С. [38] |
На рис. 7.1 приведены данные, характеризующие ускорение выделения НС1 из поливинил-хлорида под влиянием оксида цинка. Напротив, весьма эффективными оказываются соединения металлов, являющиеся стабилизаторами поливинилхлорида, в частности основные соли и оксиды свинца, соединения бария, кальция и стронция. [39]
Поливинилхлорид - малостойкий к нагреванию и свету полимер. Вследствие отщепления от цепи хлористого водорода возможно образование сопряженного типа связи, способствующей интенсивному окрашиванию полимера от желтого до коричневого и даже черного цвета. Стабилизаторами поливинилхлорида елу-жат окиси и гидраты окислов щелочных и щелочноземельных металлов. [40]
При этой реакции в качестве катализатора наиболее эффективен ш.о. / п-бутилат калия, однако применим и амид натрия. Напротив, метилат или этнлат натрия применять нельзя, так как они, предположительно, вызывают переэтерификацию. Эпоксидные эфиры такого рода являются хорошими пластификаторами и стабилизаторами поливинилхлоридов. [41]
При этой реакции в качестве катализатора наиболее эффективен mpe / n - бутилат калия, однако применим и амид натрия. Напротив, - метилах или этилат натрия применять нельзя, так как они, предположительно, вызывают переэтерификацию. Эпоксидные эфиры такого рода являются хорошими пластификаторами и стабилизаторами поливинилхлоридов. [42]
По данным Ю.Н. Шехтера пксипол и некоторые еп производные - активные ингибиторы окисления. Ингибирующие свойства связаны с присутствием в молекулах гидроксилышх групп. Наличие альдегидных групп усиливает эффект инги-бирования, Известен опыт примгнения госсипола в качестве ингибитора сложноэфирных пластификаторов, ингибитора окисления полиолефенов и стабилизатора поливинилхлорида Гос-сипол, взаимодействуя с ионами металлов, которые способны ускорять термоокислителышй распад органических соединений, образует комплексные соединения. [43]
Кроме магнийорганических можно получить ряд других ме-галлорганических соединений, многие из которых очень ядовиты и способны самовоспламеняться. Эти жидкости бурно разлагаются при взаимодействии с водой. Некоторые из этих соединений играют важную роль в органическом синтезе, например бутиллитий ( CH3CH2CH2CH2Li); другие, например оловоорга-нические соединения, используются как средство против плесеней и как стабилизаторы поливинилхлорида. Органические соединения алюминия, например триалкилалюминий, являются важными промышленными катализаторами в производстве по-лиалкенов ( разд. [44]
Было найдено, что такое окисление надбензойной или надуксус-ной кислотой двойной связи олеата в винилолеате протекает в 220 раз быстрее, чем окисление двойной связи винильной группы. Это соединение является хорошим пластификатором и стабилизатором поливинилхлорида. [45]
Страницы: 1 2 3 4