Полимерный стабилизатор

Cтраница 1

Полимерный стабилизатор должен обладать максимальной совместимостью как с дисперсной фазой, так и с дисперсионной средой. Для выполнения этого требования стабилизатор должен состоять из двух типов фрагментов, один из которых по свойствам должен быть идентичен дисперсной фазе ( образующемуся полимеру), а другой - дисперсионной среде; Лучше всего этому требованию удовлетворяют привитые и блоксополимеры, один из блоков которых или фрагментов привитого сополимера нерастворим в дисперсионной среде и хорошо закрепляется на поверхности полимерных частиц. [1]

Полимерный стабилизатор адсорбируется на границе раздела фаз, образуя защитный слой, препятствующий коалесценции капель и слипанию полимерно-мономерных частиц. Стабилизующее действие защитного слоя обусловлено гл. Первый ( структурно-механический) фактор не допускает непосредственного контакта капель ( частиц) при их столкновении, а второй - предотвращает слипание частиц по внешним поверхностям адсорбционного слоя. [2]

Весьма эффективны полимерные стабилизаторы. [3]

Эффективность действия полимерных стабилизаторов с ароматической цепью сопряжения, в отличие от полимеров с ациклической цепью сопряжения, с повышением температуры-увеличивается. [4]

Такие олигомерные или полимерные стабилизаторы не только нелетучи, но иногда более эффективны, чем нх низкомолекулярные аналоги; кроме того, они менее токсичны, не мигрируют к поверхности изделия ( выпотевание) и не экстрагируются водой или другими жидкостями, что очень важно с точки зрения использования полимеров для хранения пищевых продуктов и в медицине. [5]

Сведения о закреплении полимерных стабилизаторов все еще являются в основном качественными, так как в этой области проведено мало систематических исследований. Последующее рассмотрение является лишь попыткой найти некоторые общие эмпирические правила выбора якорной группы стабилизаторов, используемых при дисперсионной полимеризации в неводных средах. [6]

Наиболее удобны для этого полимерные стабилизаторы ферментов, способные к биодеградации в организме - декстран, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт и другие. Отмечено, что при использовании стабилизированных водорастворимыми полимерами лечебных ферментов резко понижаются иммунологические и аллергические реакции организма. С другой стороны, использование для этих целей полиэлектролита позволяет усилить иммунный ответ на. [7]

В композициях с дилауратом дибутилолова этот полимерный стабилизатор образует эффективные стабилизирующие системы, сочетающие светостабилизирующие свойства лауратов с термоста-билизирующим действием малеатов. [8]

В зарубежной литературе31 описано применение некоторых полимерных стабилизаторов. В ряде случаев преимущество полимерных соединений перед мономерными заключается в том, что первые менее растворимы в воде и менее летучи. Описано и стабилизирующее действие алкидных смол ( на основе моно -, ди - и триэтаноламинов и ненасыщенных двухосновных кислот) в смеси с тиосульфатом натрия или калия. Для стабилизации поливинил хлорида и его сополимеров предложены полимерные амидо-эфиры-продукты конденсации эквимолекулярных количеств фе-нилизопропаноламина и янтарной кислоты или моноэтаноламина и эндо-метиленгексагидрофталевой кислоты. Мочевино-формаль-дегидная и меламино-формальдегидная смолы в стадиях А и В оказывают стабилизирующее действие совместно с лаурилмеркап-тидом кадмия. Недавно были предложены78 стабилизаторы на основе продуктов конденсации алифатического меркаптана и дикарбоновой кислоты. [9]

В работах [32, 33] описан метод синтеза полимерных стабилизаторов путем химической модификации полимеров и сополимеров диенов. Метод заключается в алкилировании ароматических аминов и фенолов полимерами и сополимерами бутадиена и изопрена в присутствии катализаторов Фриделя - Крафтса. Необходимо, чтобы исходный полимер содержал не менее 50 % звеньев, 1 2 - или 3 4-строения, поскольку с полидиенами 1 4-строения данную реакцию осуществить не удается. [10]

Типовые реограммы. [11]

Поведение тампонажных растворов, химически обработанных полимерными стабилизаторами и веществами, снижающими фильтрацию, более адекватно описывается моделью Освальда - де Ваале. [12]

Схематическое изображение эмульсионной полимеризации ( примерное содержание частиц в 1 см3 указано в скобках. [13]

Эти капли эмульсии стабилизируются непосредственно с помощью полимерных стабилизаторов ( обычно растворимых в воде), а инициаторами реакции служат органические перокси-ды, растворяющиеся в каплях мономера, где и происходит полимеризация. В результате образуются крупные гранулы в суспензии полимера в воде. Эти гранулы на несколько порядков больше по размерам, чем частицы полимера в ла-тексте, и оседают самопроизвольно без специальной коагуляции. Они легче отмываются от стабилизаторов и других примесей, и поэтому суспензионные полимеры являются более чистыми, чем эмульсионные. Закономерности суспензионной полимеризации близки к закономерностям полимеризации в массе мономера, но существенно облегчены тешюотвод и перемешивание компонентов системы. [14]

& 7 - 8; поэтому они могут действовать как растворимая часть полимерного стабилизатора. Полимеры с б 9 нерастворимы и в большинстве случаев легко образуют дисперсии; если же 6 полимеров равно - - 8 5 - 9, то они почти нерастворимы и принимают лишь участие в образовании полимерных дисперсий в качестве состабилизаторов. В то же время полимеры можно диспергировать в разбавителях с более высокими значениями параметров растворимости тогда, когда разница в параметрах растворимости достаточно велика; например, полистирол в метаноле, или поли-лаурилметакрилат в метаноле или ацетоне. [15]

Страницы: 1 2