Cтраница 1
Стабилизации диазосоединений можно также достигнуть путем превращения их в диазоаминосоединения, являющиеся весьма стойкими продуктами, способными к длительному хранению. Выделение из связанного в форме диазоаминосоединения диазосое-динения проходит легко при создании среды определенной степени кислотности. [1]
Стабилизация диазосоединений может быть достигнута также путем превращения их в диазоаминосоединения - весьма стойкие продукты, выдерживающие длительное хранение. Диазосоединение легко выделяется из диазоаминосоединения при создании среды определенной кислотности. [2]
Для стабилизации диазосоединения из Азоамина красного С ( 2-амино - 4-хлортолуола) в производстве Диазамина красного С ( 332) применяют 5-сульфоантраниловую кислоту. [3]
Например, для стабилизации диазосоединения из Азоамина красного С ( 4-хлор - 2-аминотолуола) в производстве Диазамина красного С применяют 5-сульфоантраниловую кислоту. [4]
Из числа сульфокислот для стабилизации диазосоединений обычно используют 1 5-нафталиндисульфокислоту. Борофтористо-водородную кислоту HFB4, которая является превосходным стабилизатором солей диазосоединений, в чистом виде используют редко, так как она дает недостаточно хорошо растворимые продукты. [5]
Нафтиламин - и нафтолсульфокислоты для стабилизации диазосоединений обычно не применяются, так как они вступают с диазосоединениями в реакцию сочетания. Нафтол-1 - суль-фокислота, в молекуле которой занято то единственное положение, в которое могло бы пойти сочетание, все же вступает в реакцию сочетания с отщеплением сульфогруппы. Эта реакция происходит при растворении в слабощелочных средах трудно растворимых диазоарилсульфонатов, полученных из 2-нафтол - 1-сульфокислоты и несульфированных диазосоединений, и последующем тюдкислеиии раствора. Образующееся азосоеди-нение при этом выпадает в осадок. [6]
В настоящее время имеется большое количество сульфокислот бензольного и нафталинового ряда, предложенных для стабилизации диазосоединений, в том числе бензолсульфо-кис-лота [46], 4-хлорбензолсульфокислота [47], ж-сульфобензойная кислота [48], а также 1 5 - и 1 6-нафталиндисульфокислоты. [7]
В настоящее время имеется большое количество сульфокислот бензольного и нафталинового ряда, предложенных для стабилизации диазосоединений, в том числе бензолсульфокис-лота [46], 4-хлорбензолсульфокислота [47], ж-сульфобензойная кислота [48], а также 1 5 - и 1 6-нафталиндисульфокислоты. [8]
Из значительного числа комплексных кислот, например гек-сафтортитановой HJTiFe ], гексафторалюминиевой ЩА1Р4 ], гек-сафтороловянной ЩЗпРе ], фосфорновольфрамовой ЩР ( W2O7) 6 ], кремнийвольфрамовой Н8 [ 81 ( 2О7) б ], борфтористоводородной HBF4, предложенных для стабилизации диазосоединений, практическое применение нашла только последняя. [9]
Из значительного числа комплексных кислот, например гек-сафтортитановой H TiFe ], гексафторалюминиеврй HJA1FJ, гек-сафтороловянной Hd [ SnF6 ], фосфорновольфрамовой Hy [ P ( WaOy) е ], кремнийвольфрамовой H Si ( W2O7) e ], борфтористоводородной HBF4, предложенных для стабилизации диазосоединений, практическое применение нашла только последняя. [10]
Щелочным плавлением нафталин-1 5-дисульфокислоты получают, в зависимости от условий, технически важные продукты: 1-нафтол - 5-сульфокислоту или 1 5-диоксинафталин. Дальнейпшм сульфированием нафталин-1 5-дисульфокислоты получают наф-талин-1 3 5-трисульфокислоту. При нитровании образуются 4-и 3-нитронафталин - 1 5-дисульфокислоты. Обычно нитруют непосредственно сульфомассу; содержащаяся в ней 1 6-дисульфо-кислота превращается при этом в 8-нитронафталин - 1 6-дисуль-фокислоту. Нафталин-1 5-дисульфокислота применяется для стабилизации диазосоединений ( см. стр. [11]