Cтраница 1
Стабилизация макрорадикала сопровождается образованием двойных связей и сшиванием цепей. Одновременно с указанными процессами поливинилхлорид подвергается термоокислитель-люй деструкции с уменьшением длины цепей. [1]
Реакции обрыва реакционной цепи, стабилизации макрорадикалов и образования конечных стабильных продуктов механохи-мических превращений весьма разнообразны, и, поскольку в дальнейшем отдельные частные случаи будут подробно рассмотрены, здесь кратко изложена только наиболее общая схема. [2]
При наличии в среде полимерных компонентов под действием потоков с большими градиентами скоростей, возникающих при движении ударных волн, они подвергаются механокрекингу с образованием макрорадикалов. При последующей стабилизации макрорадикалов молекулярный вес полимерного компонента понижается. [3]
Несомненно, практически подобная смесь продуктов получится и при случайной стабилизации макрорадикала А каким-либо присутствующим акцептором, однако следует учесть, что здесь рассматриваются условные идеализированные схемы, исключающие побочные реакции. [4]
Отмеченное выше падение k0 в системах ММА-КО происходит уже на начальных стадиях превращения. Авторы предполагают, что основная роль КО сводится к структурированию образующегося полимера, повышающему вероятность захвата и стабилизации макрорадикалов. [5]
При механодеструкции, являющейся следствием механокрекинга, свободные макрорадикалы стабилизируются путем взаимодействия с каким-либо акцептором. В результате в деструктируемом полимере постепенно накапливаются стабильные обрывки целей исходного полимера. При этом, конечно, возможны осложнения процесса стабилизации макрорадикалов, приводящего к линейной механодеструкции, такие, как рекомбинация, тормозящая процесс, и ле -, редача цепи через макрорадикалы, или низкомолекулярные вещества. [6]
При механодеструкции, являющейся следствием механокрекинга, свободные макрорадикалы стабилизируются путем взаимодействия с каким-либо акцептором. В результате в деструктируемом полимере постепенно накапливаются стабильные обрывки цепей исходного полимера. При этом, конечно, возможны осложнения процесса стабилизации макрорадикалов, приводящего к линейной механодеструнции, такие, как рекомбинация, тормозящая процесс, и передача цепи через свободные радикалы полимеров или низкомолекулярных веществ. [7]
Боля растворитель не является мономером и не инертен, то развития цепи не происходит. В этом случае молекулы растворителя вовлекаются в цепной процесс, образуя боковые и концевые группы продуктов мехамохимической переработки. При отщеплении от молекулы растворителя после стабилизации макрорадикала осколка - свободного радикала настолько малой активности, что он не способен продолжать цепь, атакуя полимерную цепочку, а может только комбинировать с другим свободным радикалом, растворитель играет роль акцептора: R. [8]
Деструкция макромолекул вызывается термоокислительным и тепловым воздействиями. Глубина деструкции зависит от структуры углеводорода каучука. Это связано с наличием у первых третичных атомов углерода, приводящих к стабилизации макрорадикалов в результате диспропор-ционирования. [9]
Деструкция макромолекул вызывается термоокислитель-пым и тепловым воздействиями. Глубина деструкции зависит от структуры углеводорода каучука. Это связано с наличием у первых третичных, атомов углерода, приводящих к стабилизации макрорадикалов в результате днснропор-ционнровакия. [10]