Cтраница 1
Стабилизация солей диазония в случае 1-амино - 2-нафтол - 4-сульфо-кислоты осуществлялась в виде диазоокиси, в случае ( II) - в виде хлорбензолсульфоната; в других случаях - в виде двойных хлор-цинковых солей. [1]
Для стабилизации солей диазония, так же как и диазоамино-соединений, используют как алифатические, так и ароматические аминокислоты. [2]
Избыток кислоты необходим для стабилизации соли диазония. В его отсутствие имеют место побочные реакции, например образование диазоаминосоединений ( стр. [3]
Избыток кислоты необходим для стабилизации соли диазония. В его отсутствие имеют место побочные реакции, например образова-ние диазоаминосоединений ( стр. [4]
Избыток кислоты необходим для стабилизации соли диазония. [5]
Имеется обширная патентная литература, посвященная процессам стабилизации солей диазония и диазосоединений, которые в деталях часто различаются. Каждую из двух групп, на которые были разделены диазосоединения, можно дальше разделить на три основных типа. Диазониевые соли обычно стабилизируются в форме 1) сульфатов диазония, 2) двойных солей и 3) арилсульфоиатов. Диазосоединения, применяемые для печатных красок, существуют в форме Г) антидиазотатов, 2) диазоаминосоединений и 3) диазосульфонатов. Методы, применяемые для стабилизации диазониевых солей с образованием той или другой формы, зависят от природы амина. Ниже приведены примеры нескольких характерных аминов, которые стабилизируются указанными методами. [6]
Амино-п-крезол сочетается медленно, вследствие чего необходимо принимать меры для стабилизации соли диазония, например, прибавлением тиосульфата натрия или натриевой соли Р - нафталин-сульфокислоты. [7]
Сульфоантраниловая кислота ( XXIII), 5-сульфо - 1 Г - метилантр-аниловая кислота ( XXIV; R СН3) и ее этиловый аналог применяются для стабилизации солей диазония в виде диазоаминосоеди-нений. [8]
При действии кислот Диазоаминосоединения расщепляются с образованием диазосоединения и амина, и на этом основан принцип их применения. Важно, чтобы амин, использованный для такой стабилизации соли диазония, сам не был бы способен вступать в реакцию азосочетания. Необходимо также, чтобы диазоаминосое-динение было растворимо в воде, и поэтому амин-стабилизатор должен содержать сульфо - или карбоксильные группы. [9]
Получение таких растворов ( или диазотирование аминов) проводят следующим образом. Амин растворяют в воде, содержащей три эквивалента соляной кислоты ( если это требуется, то при нагревании), и раствор хорошо охлаждают льдом; при этом гидрохлорид амина обычно кристаллизуется. Затем, поддерживая температуру 0 - 5 С, постепенно приливают небольшими порциями водный раствор нитрита натрия до тех пор, пока проба реакционной смеси, взятая через 5 мин после добавления нитрита, не даст положительной реакции с иодкрахмальной бумагой, что свидетельствует о наличии избытка азотистой кислоты. Гидрохлорид амина во время процесса диазотирования растворяется, образуя прозрачный раствор гораздо лучше растворимой соли диазония. Один эквивалент соляной кислоты связывается с амином, образуя анион, второй реагирует с нитритом натрия, выделяя азотистую кислоту, а третий поддерживает кислотность, необходимую для стабилизации соли диазония, предотвращая вторичные превращения. [10]
Получение таких растворов ( или диазотироваиие аминов) проводят следующим образом. Амин растворяют в воде, содержащей три эквивалента соляной кислоты ( если это требуется, то при нагревании), и раствор хорошо охлаждают на льду; при этом гидрохлорид амина обычно кристаллизуется. Затем, поддерживая температуру 0 - 5 С, постепенно приливают небольшими порциями водный раствор нитрита натрия до тех пор, пока проба реакционной смеси, взятая через 5 мин после добавления нитрита, не даст положительной реакции с иодкрахмальной бумагой, что свидетельствует о наличии избытка азотистой кислоты. Гидрохлорид амина во время процесса диазотирования растворяется, образуя прозрачный раствор гораздо лучше растворимой соли диазония. Один эквивалент соляной кислоты связывается с амином, образуя анион, второй реагирует с нитритом натрия, выделяя азотистую кислоту, а третий поддерживает кислотность, необходимую для стабилизации соли диазония, предотвращая вторичные превращения. [11]