Cтраница 1
Стабилизация диазониевых солей в виде диазосульфонатов является технически ценным способом для таких солей диазония, которые нельзя подвергать обработке по двум ранее приведенным методам. Диазониевые соли n - аминодифениламина и его производные разлагаются щелочами и не могут превращаться в щелочные диазотаты. Однако с нейтральным сульфитом они легко образуют устойчивые в щелочной среде диазосульфонаты, которые можно смешивать с нафтолятами и применять для печати по текстильным материалам. Таким способом хорошо стабилизируются такие ценные прочные основания, как Вариаминовый синий В ( II; см. гл. [1]
Стабилизация диазониевых солей облегчается при диазотиро-вании в присутствии таких амидов, как бутил - или диметилформ-амид или ацетилморфолин. [2]
Стабилизация диазониевых солей в виде диазосульфонатов является технически ценным способом для таких солей диазония, которые нельзя подвергать обработке по двум ранее приведенным методам. Диазониевые соли n - аминодифениламина и его производные разлагаются щелочами и не могут превращаться в щелочные диазотаты. Однако с нейтральным сульфитом они легко образуют устойчивые в щелочной среде диазосульфонаты, которые можно смешивать с нафтолятами и применять для печати по текстильным материалам. Таким способом хорошо стабилизируются такие ценные прочные основания, как Вариаминовый синий В ( II; см. гл. [3]
Стабилизация диазониевых солей облегчается при диазотиро-вании в присутствии таких амидов, как бутил - или диметилформ-амид или ацетилморфолин. [4]
Саркозин применяется для стабилизации диазониевых солей. [5]
Арилсульфокислоты замедляют разложение диазониевых солей в водных растворах и этим увеличивают их прочность к хранению. Эффект стабилизации данной диазониевой соли зависит от природы арилсульфокислоты, ее молярного соотношения, рН раствора и температуры. [6]
С более активными диазосоединениями и более реакционноспособными аминами, например ж-фенилендиамином и 2 5-диметоксианилином, диазо-аминосоединения если и образуются, то немедленно изомеризуются в аминоазосоединения. При превращении диазоаминосоединений в аминоазосоединения в качестве промежуточного продукта получается свободный диазониевый радикал; это подтверждается тем, что в присутствии азосоставляющей, более активной, чем остаток амина ( например - нафтола), получается Р - нафтольный азокраси-тель. Эти факты были использованы для стабилизации диазониевых солей в виде диазоаминосоедидений и применения последних в смеси со щелочью и нафтолами для азоидной печати. [7]
Прямых красителей классического типа, получение которых включает ряд последовательных стадий диазотирования и азосо-четания, общепринято использование пиридина в качестве вещества, ускоряющего реакцию азосочетания. Были, выдвинуты различные объяснения о природе каталитического влияния пиридина, но роль этого основания, вероятно, очень сложна и еще не полностью выяснена. Действие пиридина, возможно, объясняется стабилизацией диазониевой соли к разложению, которое протекает в условиях медленной реакции азосочетания или сольвати-рующим эффектом пиридина, который уменьшает тенденцию реагирующих веществ образовывать агрегаты. [8]
Имеется обширная патентная литература, посвященная процессам стабилизации солей диазония и диазосоединений, которые в деталях часто различаются. Каждую из двух групп, на которые были разделены диазосоединения, можно дальше разделить на три основных типа. Диазониевые соли обычно стабилизируются в форме 1) сульфатов диазония, 2) двойных солей и 3) арилсульфоиатов. Диазосоединения, применяемые для печатных красок, существуют в форме Г) антидиазотатов, 2) диазоаминосоединений и 3) диазосульфонатов. Методы, применяемые для стабилизации диазониевых солей с образованием той или другой формы, зависят от природы амина. Ниже приведены примеры нескольких характерных аминов, которые стабилизируются указанными методами. [9]