Стабилизация - обратная эмульсия
Cтраница 1
Стабилизация обратных эмульсий с помощью ПАВ не ограничивается факторами, обуславливающими уменьшение поверхностного натяжения. ПАВ, особенно с длинными радикалами, на поверхности капелек эмульсии могут образовать пленки значительной вязкости ( структурно-механический фактор), а также обеспечить энтропийное отталкивание благодаря участию радикалов в тепловом движении. Структурно-механический и энтропийный факторы особенно существенны, если для стабилизации применяют поверхностно-активные высокомолекулярные соединения типа полиэлектролитов. Структурно-механический фактор - образование структурированной и предельно сольватированной дисперсионной средой адсорбционной пленки - имеет большое значение для стабилизации концентрированных и высококонцентрированных эмульсий. Тонкие структурированные прослойки между каплями высококонцентрированной эмульсии придают системе ярко выраженные твердообраз-ные свойства. [1]
Эффект стабилизации обратной эмульсии, содержащей реагент-деэмуль-гатор, при интенсивном перемешивании получен в работе [ II ] за счет аналогичного перераспределения деэмульгатора на глобулах воды. [2]
 |
Зависимость электро-стабильности обратных эмульсий на основе дизельного топлива от времени диспергирования при различном содержании ЭС-2. / - 1 %. 2 - 2 %. 3 - 3 %. 4 - 4 %. [3] |
Обобщая изложенное, можно заключить, что содержание эмульгаторов, необходимое для стабилизации обратных эмульсий, может быть снижено на практике при увеличении степени минерализации водной фазы и снижении ее объемного содержания в системе. [4]
Но, очевидно, что такое поведение ПАВ на межфазной границе не будет одновременно оптимальным для стабилизации обратных эмульсий. [5]
Предельное динамическое напряжение сдвига Т0 ( в Па) характеризует прочность структурной сетки в эмульсии, которую следует разрушить для обеспечения течения эмульсии в начальный момент времени, и свидетельствует о степени отклонения данной системы от ньютоновской жидкости. Значения Т0 снижаются по мере стабилизации обратных эмульсий ПАВ и возрастают при увеличении их объемного водосодержания. [6]
Полярная группа определяет класс ПАВ и влияет на эмульгирующие свойства. Кроме того, для стабилизации прямых эмульсий полярная группа должна иметь диаметр поперечного сечения больший, чем неполярная группа, а для стабилизации обратных эмульсий - наоборот. [7]
Ранее была показана имидазолиновая структура. Это обусловлено тем, что для эмульгаторов такого строения характерен низкий расход эмульсии ввиду значительной площади полярной группы при высокой степени удержания в составе адсорбционного слоя, устойчивость к температурным воздействиям, совместимость с катионными и анионными ПАВ, ингибирующие свойства по отношению к металлам и ряд других. Гидролиз имидазоли-нов в щелочной среде до аминоамидов для стабилизации обратных эмульсий опасности не предоставляет. [8]
При наличии в пластовой воде, контактирующей с нефтью, щелочных металлов могут образоваться соли, растворимые в воде. Эти соли нафтеновых кислот выполняют роль эмульгаторов прямых эмульсий нефть в воде, что может привести к осложнениям при очистке сточных вод. При образовании нерастворимых в воде солей двухвалентных металлов возможна стабилизация обратных эмульсий. Таким образом, эмульгирующие свойства нафтеновых кислот во многом будут определяться рН и составом пластовых вод. Нефти, содержащие повышенное количество кислородных соединений, имеют низкое значение межфазного натяжения на границе с водой. [9]
Следует отметить только, что эффективными эмульгаторами и дополнительными стабилизаторами обратных эмульсий будут маслорастворимые ПАВ или те водорастворимые ПАВ, которые образуют маслорастворимые поверхностно-активные соединения непосредственно в составе обратных эмульсий. Особенностью маслорастворимых ПАВ ионного строения, в отличие от ионных водорастворимых ПАВ, является отсутствие процесса диссоциации на ионы, т.е. молекулярная адсорбция в составе межфазного слоя, что более предпочтительно с точки зрения стабилизации обратных эмульсий. [10]
Интересным фактом является возможность стабилизации эмульсий с помощью высокодисперсных порошков. Механизм их действия аналогичен механизму действия ПАВ. Порошки с достаточно гидрофильной поверхностью ( глина, кремнезем и др.) стабилизируют прямые эмульсии. Гидрофобные порошки ( сажа, гидрофобизированный аэросил и др.) способны к стабилизации обратных эмульсий. Частицы порошка на поверхности капель эмульсий располагаются так, что большая часть их поверхности находится в дисперсионной среде. Для обеспечения устойчивости необходимо плотное покрытие порошком поверхности частицы. Очевидно, что, если смачивание частиц порошка-стабилизатора средой и дисперсной фазой будет сильно различаться, то стабилизации не произойдет и весь порошок будет находиться в объеме фазы, которая его хорошо смачивает. [11]
Стабилизация эмульсий возможна и с помощью высокодисперсных порошков. Механизм их действия аналогичен механизму действия ПАВ. Порошки с достаточно гидрофильной поверхностью ( глина, кремнезем и др.) стабилизируют прямые эмульсии. Гидрофобные порошки ( сажа, гидрофобизирован-ный аэросил и др.) способны к стабилизации обратных эмульсий. Частицы порошка на поверхности капель эмульсий располагаются так, что большая часть их поверхности находится в дисперсионной среде. Для обеспечения устойчивости эмульсии необходимо плотное покрытие порошком поверхности капли. Очевидно, что, если степень смачивания частиц порошка - стабилизатора средой и дисперсной фазой сильно различается, то весь порошок будет находиться в объеме фазы, которая его хорошо смачивает, и стабилизации не произойдет. [12]
Страницы: 1