Стабильность - дисперсия
Cтраница 1
Стабильность дисперсий увеличивается оимбагно о удельной поверхностью ТДМ в вязкостью масла. Этот прирост однако недостаточен для эффективной стабили & срш дисперсий. [1]
 |
Скорость подъема Un одиночных пузырьков воздуха и групп в зависимости от диаметра пузырька rf j в различных жидкостях. [2] |
Стабильности дисперсий, не образующих пены, не существует даже в квазистатическом смысле, и они могут описываться только сопоставлением скорости разделения фаз я скорости образования двухфазной системы. [3]
Количественные измерения стабильности дисперсий или склонности к коагуляции представляют значительные трудности, особенно в концентрированных дисперсиях, представляющих наибольший технологический интерес. Теоретические исследования стабильности дисперсий или кинетики агрегации частиц выполнены главным образом в очень разбавленных дисперсиях. Агрегацию можно рассматривать как бимолекулярную реакцию, в которой две отдельные частицы соединяют / ся с образованием одного агрегата. Последний можно рассматривать как отдельную частицу, способную принять участие в следующей стадии - агрегации с другой отдельной частицей, так что скорость агрегации можно изучать посредством определения числа частиц, находящихся в суспензии в данное время. [4]
 |
Технологическая схема процесса получения дисперсий антиоксидантов в РПА. [5] |
Для повышения стабильности дисперсии антиоксиданта может быть использована технологическая схема процесса с применением РПА в качестве смесителя-диспергатора. [6]
Для теста на стабильность дисперсии при хранении порцию свежеприготовленного оттенка разбрызгивают на панель. [7]
А, поэтому стабильность дисперсий Ромо объяснял энтропийным отталкиванием между адсорбированными на поверхности пигмента полимерными цепями. Кроме того, адсорбционные слои затрудняют приближение частиц друг к другу. Исследована агрегация промышленных фталоцианино-вых пигментов в алкидных смолах. Степень агрегации окрашенного пигмента оценивалась визуально сравнением аппретированного и необработанного участков. Количественное изучение степени агрегации окрашенных пигментов было выполнено с помощью микроскопических измерений большого числа срезов пленки, полученных с помощью микротома. При этом были определены число и размеры агрегатов диаметром больше 1 мк в стандартной площади поперечного сечения. В табл. Х-4 показана относительная склонность дисперсий к агрегации. [8]
 |
Кинетика осаждения дисперсий двуокиси титана в толуоле ( частицы покрыты блоксополимером. [9] |
С никакого повышения стабильности дисперсии не наблюдается; все частицы начинали оседать немедленно после прекращения перемешивания и процесс заканчивался быстрее, чем за минуту. Проведенный эксперимент показывает, что интенсивное перемешивание само по себе не приводит к повышению стабильности дисперсии, даже когда оно вызывает уменьшение размеров частиц. [10]
 |
Влияние отношения полимер. цемент на прочность соединений керамики при сдвиге. [11] |
При этом может повыситься стабильность дисперсии, особенно при использовании аэросила. Однако механизм стабилизирующего действия заключается не в гидратационных явлениях, а в образовании обратимых флокуля-ционных структур. [12]
Увеличение размера частиц способствует снижению стабильности дисперсии. При рН 6 - 7 получаются пленки с неплотной упаковкой частиц и пониженной прочностью. [13]
Необходимо различать термины легкость диспергирования и стабильность дисперсии. Первое определяется количеством работы, необходимой для приготовления дисперсий с требуемой степенью измельчения частиц. [14]
Хомиковский и Ребиндер показали, что стабильность дисперсий, различных пигментов ( например, типа милори) в толуоле или в смеси толуола с парафиновым маслом в присутствии все увеличивающихся количеств олеиновой кислоты достигает максимума тогда, когда каждая частица окружается мономолекулярным слоем олеиновой кислоты. При дальнейшем увеличении концентрации олеиновой кислоты стабильность дисперсии понижается. [15]
Страницы: 1 2 3 4