Стабильность - окраска
Cтраница 2
Важнейшим преимуществом вулканизатов хайпалон по сравнению с обычными эластомерами является их озоноустойчивость, устойчивость к действию погоды и стабильность окраски. [16]
Часто в смеси вводят небольшие количества компонентов, содержащих цинк, при этом усиливается стабилизирующее действие, а также стабильность окраски при переработке. [17]
Данных об изучении одновременного влияния двух указанных глушителей на свойства и качество покрытий и в первую очередь а их белизну и стабильность окраски в литературе весьма недостаточно. [18]
Присутствие лаковой аминосмолы придает таким лакам ряд ценных - качеств, важнейшими из которых являются твердость покрытия, большая скорость отверждения и стабильность окраски на свету. [19]
В качестве экстрагентов применяют бензол, толуол, амилацетат118, смеси бензола с диэтиловым эфиром128, с ацетоном12 и др. Необходимым условием стабильности окраски и флуоресценции экстрактов является чистота применяемых экстрагентов118; недопустимо118 загрязнение экстрактов следами жира, например смазкой кранов делительных воронок. [20]
В качестве экстрагентов применяют бензол, толуол, амилацетат118, смеси бензола с диэтиловым эфиром128, с ацетоном129 и др. Необходимым условием стабильности окраски и флуоресценции экстрактов является чистота применяемых экстрагентов118; недопустимо118 загрязнение экстрактов следами жира, например смазкой кранов делительных воронок. [21]
Слоистые материалы из карбамидных смол на основе ткани, бумаги и тонких листов древесины находят широкое применение в производстве облицовочных декоративных материалов вследствие стабильности окраски карбамидных смол, а также твердости, просвечиваемости, теплостойкости и хорошего сопротивления действию органических растворителей этих смол. [22]
Замена буфера, рекомендованного Марквардтом и Лусом [9], раствором фосфата калия ( 0 07 моля) в 20 % - ном этаноле рН 7 0 привела к заметному повышению стабильности окраски, благодаря чему измерение экстинкции раствора сделалось возможным в те чение 2 час. [24]
Для установления оптимальных условий определения исследовали чувствительность реактива к формальдегиду, ацет-альдегиду, необходимое количество реактива, влияние температуры, щелочности, выбор светофильтра, была также проверена устойчивость реактива и стабильность окраски эталонных растворов во времени. [25]
Оптимизируемым параметром ( Y) являлась стабильность развившейся в результате реакции окраски в интервале 1 - 15 мин после добавления в раствор последнего компонента - щелочи. Стабильность окраски выражалась как разность между первым отсчетом по шкале прибора и отсчетом, полученным через 15 мин. [26]
На все цветные эмалевые покрытия, независимо от метода получения окраски, распространяются закономерности спектрального поглощения. Между ионной, дисперсионной и наведенной окрасками с точки зрения физического цветоведения различий не существует. Стабильность окраски зависит от внешних технических условий. [27]
Особое значение имеет воспроизводимость результатов во времени. Это позволяет контролировать условия реакции и, следовательно, улучшить характеристики в тех случаях, когда метод включает обратимые стадии или измеряемый параметр нестабилен. Такие методы разделения, как дишшз и экстракция растворителем, часто не обеспечивающие полное извлечение исследуемых веществ, могут дать высокую воспроизводимость в автоматическом анализаторе. Кроме того, открывается возможность использования колориметрических реакций там, где для ручного метода стабильность окраски, считается недостаточной. В самом деле, приборы с тщательно контролируемой последовательностью операций, такие, как Автоанализатор, дают воспроизводимые результаты даже для химических реакций, не протекающих до конца, при условии, что стандарты обрабатываются точно таким же образом, как и анализируемые образцы. Это расширяет число потенциально применимых аналитических реакций, если только имеются соответствующие стандарты. Становится возможным распространение автоматического анализа для определения токсичных или неустойчивых на воздухе веществ в замкнутых системах, в которых автоматическая обработка пробы удобнее ручной. [28]
Такие растворы неудобны для измерений на обычных фотометрических приборах. В более поздних работах опубликованы варианты методов, приспособленные для работы с современными лабораторными приборами. Бонстра [4] БамстедиУэллс [5], Мегрегян и Майер [18] видоизменили цирконийализари-новый метод применительно к измерению оптической плотности растворов на обычных приборах. Монье [20] описал метод, основанный на уменьшении интенсивности окраски перекисного соединения титана. Иккен и Бланк [14] описали торийализариновый метод, Мегрегян [17] - метод, основанный на уменьшении окраски цирконийэриохромциа-нина R, а Пауэлл и Сейлор [22] - флуориметрический метод определения при помощи соединения алюминия с эриохром красным В или суперхром гранатовым Y. Ни один из упомянутых выше реагентов не является селективным по отношению к ионам фторида; поэтому во всех случаях необходимо предварительное отделение, особенно при анализе сложных по составу объектов. Все эти методы обладают примерно одинаковой точностью, поэтому если аналитику нужно сделать выбор, то он должен руководствоваться иными критериями, такими, как чувствительность метода, стабильность окраски, простота и скорость выполнения определения. [29]
Как обычно, физическая форма пигментов имеет большое значение, и было уделено много внимания методам, с помощью которых фталоцианиновые пигменты могли бы быть получены в таком дисперсном состоянии, при котором достигаются максимальная яркость, а также красящая и кроющая способность. Чистые кристаллические соединения не представляют ценности как пигменты. Основной метод диспергирования заключается в растворе-нии пигмента в концентрированной серной кислоте и выливании раствора в воду или в раствор диспергирующего агента, например продукта конденсации формальдегида с алкилнафталинсульфокис-лотой; в патентной литературе описаны различные детали такой обработки. Сила и яркость оттенка фталоцианина, так же как антрахиноновых и тиоиндигоидных кубовых красителей, повышается при разбавлении раствора пигмента в серной кислоте турбулентным потоком воды. Фталоцианин растворяют в плаве нафталин-2 - сульфокислоты ( или концентрированной фосфорной кислоте) и выливают в воду. Для того чтобы обеспечить лучшую дисперсность пигмента в резине, фталоцианины растворяют в серной или в фосфорной кислоте вместе с жирной кислотой, которая содержит не меньше 12 атомов углерода в молекуле, выливают в горячую воду и перемешивают. Наконец, пигмент может быть растерт или размо7Гбт - - 1грисутствии водорастворимых диспергаторов, например сульфированных масел или сульфированных высокомолекулярных спиртов жирного ряда. Фталоцианиновые пигменты с тонкой структурой, способные образовать однородную стабильную дисперсию в краске, лаке или носителе лака, могут быть получены введением алюминиевой или натриевой соли бензойной кислоты и сульфата алюминия во влажную пасту пигмента и последующей сушкой полученной смеси. В процессе приготовления, хранения и употребления полученных дисперсий фталоцианинов следует учитывать большую его склонность к обратному переходу в кристаллическое состояние. Пигменты выдающейся яркости и стабильности окраски получают смешением голубых фталоцианинов с желтыми сс-ароиламиноантрахинонами; их колористические свойства превосходят рассчитанные, исходя из каждого пигмента в отдельности. [30]
Страницы: 1 2