Стабильность - потенциал
Cтраница 2
Основным условием применимости ионоселек-тивного электрода в потенциометрических методах анализа, наряду с линейностью функции отклика, подчинением ее уравнению Нернста, стабильностью потенциала электрода во времени, является также малое значение нижнего предела обнаружения потенциалопределяющего иона, что особенно важно для использования электрода в методах потенциометрического титрования. Погрешность рассматриваемых ионометрических методов складывается в прямой потенциометрии из погрешности определения потенциала и погрешности аппроксимации градуировочного графика, в методах потенциометрического титрования - обусловливается погрешностью нахождения по результатам титрования значения эквивалентного объема. [16]
 |
Фотоэмиссионные поверхности, применяемые.| Мозаика иконо - [ IMAGE ] - 30. Мозаика орти-скопа. кона.| Мозаика эмитрона с катодной стабилизацией потенциала. [17] |
Так как элементы мозаики не должны иметь прямого электрического контакта, они отличаются неустойчивым режимом, проявляющимся в непостоянстве переходных характеристик, появлении паразитного сигнала, отсутствии стабильности потенциала и уровня черного. [18]
При выборе между полярографическими ячейками с выносным анодным отделением и внутренним вспомогательным электродом при работе в двухэлектродном режиме обычно отдают предпочтение первым, так как они в большей степени обеспечивают стабильность потенциала сравнения и так как, если речь идет о ртутном вспомогательном электроде, ячейки с выносным анодным отделением обладают при прочих равных условиях меньшим эффектом памяти. В трехэлектродном режиме полярографирования также удобнее пользоваться ячейками с выносным анодным отделением, которое может быть использовано и в качестве электрода сравнения. Анодное отделение в трехэлектродном режиме может служить и вспомогательным электродом. [19]
Характеристики электродов, изготовленных из стекол разных варок, и для отдельных электродов даже в случае стекла одной варки часто не воспроизводятся. Значения Кхик и стабильность потенциалов сильно зависят от характера предварительного вымачивания электрода. [20]
Описываемый адсорбционный максимум вблизи 1 5 в, обнаруживающийся не только в крепких, но и в разбавленных растворах ( рис. 5), а также и в растворах НСЮ4 ( рис. 6), опровергает объяснение II. Федотова [12], сводившего стабильность потенциала при 1 4 в к специфическому действию надсерной кислоты. [21]
Характеристики электродов, изготовленных из стекол разных варок, и для отдельных электродов даже в случае стекла одной варки часто не воспроизводятся. Значения / ( NSK и стабильность потенциалов сильно зависят от характера предварительного вымачивания электрода. [22]
На существенную роль такого изменения концентрационных соотношений указывает также зависимость стабильности потенциала золотого электрода от избыточной концентрации KGN, а также смещение этого потенциала в положительную сторону при вращении электрода. Опыты показали, что с понижением концентрации KGN уменьшается стабильность потенциала во времени и ухудшается его воспроизводимость. Так, например, если при концентрации свободного KCN 66 г. л воспроизводимость потенциала электрода составляет 5 мв, то при концентрации 1 3 г / л эта величина достигает 30 мв. Очевидно, что это явление также связано с процессом ионизации золота. [23]
Измерением стационарных потенциалов сопоставлено коррозионное поведение оксидированных термически ( ТО) и методом микро-дутового оксидирования ( МДО) электродов из титана BTI-0 ( ВТ) в растворах хлорида и сульфата натрия, серной кислоты и гидрокси-да калия. Показано, что наиболее положительными потенциалами характеризуются МДО-образцы. Отмечена стабильность потенциалов во времени, выявлена взаимосвязь коррозионной стойкости, однородности поверхности изученных образцов и значений стационарных потенциалов. [24]
Этот электрод до настоящего времени остается одним из немногих высокоспецифичных ионоселективных электродов: его мембрана, изготовленная из монокристалла фторида лантана с добавкой европия, проницаема для ионов фтора и непроницаема для других анионов и катионов. Электрод характеризуется стабильностью потенциала, широким интервалом оптимальной области рН ( 3 - 9) и практически неограниченным сроком службы. Характеристики электрода подробно описаны в ряде обзоров и книг по ионометрии. [25]
Потенциометрическое титрование объединяет способы определения конечной точки титрования ( КТТ), основанные на зависимости потенциала индикаторного электрода от объема добавленного титранта. Примеры кривых такой зависимости представлены на рис. 7.1. По сравнению с прямыми измерениями полученные при потенциометрическом титровании данные более точно и правильно характеризуют концентрацию определяемого вещества, поскольку не зависят от его активности. Кроме того, в методах потенциометрического титрования к электродам предъявляются менее жесткие требования в отношении стабильности потенциала и крутизны наклона электродной функции. Электроды, непригодные для прямых потенциометрических измерений, могут отвечать требованиям потенциометрического титрования. Наконец, методы потенциометрического титрования позволяют находить концентрацию анализируемого компонента даже в присутствии мешающих ионов, если титрант селективно взаимодействует с определяемым веществом. [26]
 |
Технические характеристики некоторых конструкций. [27] |
Контроль основного параметра защиты - защитного потенциала осуществляется с помощью стационарных и подвесных электродов сравнения. Они также служат датчиками потенциала в автоматических системах катодной защиты. Известны различные по природе и техническим характеристикам электроды сравнения, однако общими требованиями к ним являются стабильность потенциала во времени и при изменении внешних факторов для регулирования и поддержания с заданной точностью необходимого защитного потенциала металлоконструкций. [28]
Наряду с анализаторами, основанными на прямых потенцио-метрических измерениях в потоке анализируемых жидкостей, заметную роль в практике рутинного анализа играют автоматические титраторы. Дело в том, что прямые методы не обеспечивают необходимой точности анализа ( это особенно важно при определении больших концентраций ионов) и возможности определения достаточно большого числа ионов. В методе автоматического титрования, как и вообще в потенциометрическом титровании, важную роль играют аналитические характеристики сенсора - индикатора как всего процесса титрования, так и его конечной точки. Стабильность потенциала электрода во времени, линейность функции отклика, подчинение ее уравнению Нернста, высокая чувствительность - эти требования к ионоселективным электродам являются важнейшими при решении вопроса о возможности применения их в автоматических титраторах. Наряду с перечисленными требованиями к датчикам при автоматическом титровании возникает ряд специфических проблем: необходимость создания устройств, обеспечивающих точное фиксирование объема вводимого в анализируемый раствор титранта; надежная индикация конечной точки титрования; автоматизация расчета результатов анализа. [29]
Оптимальным является трехэлектродный режим. Для повышения точности поддержания и измерения потенциала ИЭ лучше использовать хлорсеребряные ЭС. Допускается для этих целей использовать каломельные или хлорталлиевые ЭС, но серийно их не изготовляют из-за необходимости работать с амальгамами ртути и таллия. Если к стабильности потенциала ЭС не предъявляются жесткие требования, то с целью миниатюризации ячейки и простоты обслуживания можно использовать ЭС из платины и других благородных материалов. ВЭ следует изготовлять с применением платины, стеклоуглерода и углеситала. Последние позволяют значительно удешевить стоимость ВЭ. [30]
Страницы: 1 2 3