Cтраница 3
Опыты, проведенные Рабиновичем и Фоди-ман, показали, что явления адсорбции при электролитной коагуляции имеют место. На основании своих исследований Рабинович дает теорию коагуляции коллоидов: при введении в систему электролита происходит не только сжатие ионной атмосферы электростатическими силами, но и замещение ионов ( обменная адсорбция) в адсорбционном слое, особенно резко сказывающееся на изменении электрокинетического потенциала и стабильности коллоидной системы. [31]
![]() |
Нефелометрические кривые коагуляции. [32] |
Отсюда можно сделать вывод, что первая стадия коагуляции адсорбционно ненасыщенных латексов состоит в агрегации первичных частиц по незащищенным участкам их поверхности. Она завершается образованием агрегатов, поверхность которых защищена насыщенными адсорбционными слоями эмульгатора. Это приводит к возрастанию стабильности коллоидной системы, процесс коагуляции резко затормаживается и приостанавливается. Возникает индукционный период скрытых изменений, нарушающих стабилизующее действие насыщенных адсорбционных слоев; агрегация частиц возобновляется и завершается полной коагуляцией латекса. [33]
Отсюда можно сделать вывод, что первая стадия коагуляции адсорбционно ненасыщенных латексов состоит в агрегации первичных частиц-по незащищенным участкам их поверхности. Она завершается образованием агрегатов, поверхность которых защищена насыщенными адсорбционными слоями эмульгатора. Это приводит к возрастанию стабильности коллоидной системы, процесс коагуляции резко затормаживается и приостанавливается. Возникает индукционный период скрытых изменений, нарушающих стабилизующее действие насыщенных адсорбционных слоев; агрегация частиц возобновляется и завершается полной коагуляцией латекса. [34]
![]() |
Нефелометрические кривые коагуляции. [35] |
Отсюда можно сделать вывод, что первая стадия коагуляции адсорбционно ненасыщенных латексов состоит в агрегации первичных частиц по незащищенным участкам их поверхности. Она завершается образованием агрегатов, поверхность которых защищена насыщенными адсорбционными слоями эмульгатора. Это приводит к возрастанию стабильности коллоидной системы, процесс коагуляции резко затормаживается и приостанавливается. Возникает индукцион-ный период скрытых изменений, нарушающих стабилизующее действие насыщенных адсорбционных слоев; агрегация частиц возобновляется и завершается полной коагуляцией латекса. [36]
![]() |
Изменение уровня пенного слоя при коксовании нефтяных остатков и.. мягкого пека. [37] |
Мягкий пек характеризуется высоким содержанием тяжелой ароматики и смол, которые, по-видимому, обеспечивают достаточную стабильность коллоидной системы, что благоприятно сказывается на работе реакционного змеевика. [38]
Известно, что коагуляцию коллоидных растворов могут вызывать различные факторы: добавление растворов электролитов, в том числе и высокомолекулярных полиэлектролитов, поверхностно-активных соединений, изменение состава и концентрации дисперсной фазы, механические, электрические, световые и другие воздействия. Однако, несмотря на кажущееся разнообразие перечисленных факторов, их влияние сводится в основном к изменению свойств поверхности дисперсных частиц и условий взаимодействия между ними. Выяснение физической природы сил, действующих между коллоидными частицами, оценка относительной роли различных факторов в обеспечении стабильности коллоидных систем, а следовательно, и условий ее нарушения - важнейшие вопросы, решение которых необходимо для целенаправленного изменения свойств водных дисперсных систем, разработки эффективных методов очистки воды. [39]
Разнообразие приведенных примеров практического применения ясно показывает важность, но одновременно и большую сложность проблемы устойчивости коллоидов. Наиболее изучена устойчивость лиофобных коллоидных растворов, вследствие чего далее в этой главе мы остановимся только на них. Стабильность других коллоидных систем кратко рассмотрим в последней главе. [40]
При очистке воды от загрязнений такого рода основной задачей является разрушение коллоидной системы, обеспечение быстрой коагуляции дисперсных примесей и отделение их от дисперсионной среды. Коагуляцию коллоидных растворов могут вызывать различные факторы: добавление растворов электролитов, изменение состава и концентрации дисперсной фазы, механические, электрические, световые, температурные и другие воздействия. Несмотря на кажущееся разнообразие перечисленных факторов, их влияние сводится в основном к изменению свойств поверхности дисперных частиц и условий взаимодействия между ними. Выяснение физической природы сил, действующих между коллоидными частицами, оценка относительной роли различных параметров в обеспечении стабильности коллоидной системы и определение условий ее нарушения - важнейшие вопросы, решение которых необходимо для целенаправленного изменения свойств дисперсных систем. [41]