Cтраница 1
Стабильность электролита во многом связана с процессом растворения анодов. При нормальной работе аноды покрываются легким рыхлым зеленоватым налетом, который растворяется в электролите в отсутствии тока. При избытке цианида поверхность анода остается блестящей, а на катоде происходит интенсивное газовыделение. Значительный недостаток цианидов вызывает пассивирование анодов: на металле образуется плотный налет, процесс растворения нарушается и может вовсе прекратиться. Причиной пассивирования может быть также чрезмерно высокая анодная плотность тока. [1]
Стабильность электролита повышается, если анодное пространство отделить пористой диафрагмой. [2]
Стабильность электролита повышается, если анодное пространство отделено пористой керамической диафрагмой. [3]
Устойчивость и стабильность электролита зависит от соотношения содержания трилона Б и соли висмута. [4]
Лучшие результаты по стабильности электролита и качеству покрытия были получены при добавлении углекислого аммония. [5]
В литературе [2, 3] отсутствуют важные для практики сведения о стабильности электролита, применяемых смачивающих веществах, наводораживаемости, микроструктуре осадков и влиянии различных видов термообработки на их свойства. Эти вопросы представляют также и научный интерес. [6]
Таким образом, добавление сернокислого гидразина в пиро-фосфатный электролит цинкования активирует анодный процесс ( что значительно повышает стабильность электролита) и улучшает качества катодных осадков. [7]
При выборе электролита в гальванопластике учитывают требования к физико-механическим свойствам металлов - рассеивающей способности, скорости осаждения, стабильности электролита и его стоимости. [8]
Поскольку большинство электрохимических измерений проводится на инертных или ртутных электродах, анодное растворение электрода в качестве причины предельного потенциала в положительной области стабильности электролита сводится в основном к растворению ртути. Анодно ртуть растворяется легко. [9]
В электролите 3 катодный и анодный выходы по току почти одинаковы - около 90 %, и поэтому электролиз можно BITTH с растворимыми индиевыми анодами, что обеспечивает стабильность электролита при эксплуатации. [10]
Процесс электроосаждения железомолибденовых покрытий проводится при температуре 20 - 40 С с растворимыми анодами из малоуглеродистой стали, помещенными в чехлы из стеклоткани. Для стабильности электролита и равномерного распределения металла по поверхности детали следует поддерживать соотношение площадей анодов и катодов 2: 1, причем длина анодов не должна превышать длину покрываемых деталей. Аноды завешивают в ванну симметрично по отношению к каждой детали с двух - четырех сторон на одном уровне с ними. В процессе электролиза аноды растворяются и на их поверхности образуется слой анодного шлама, который, обладая большим сопротивлением, снижает плотность тока. Для нормальной работы аноды необходимо периодически вынимать и очищать. [11]
Из такого электролита получают непористые покрытия толщиной 100 мкм. При повышении концентрации Н3В03 увеличивается стабильность электролита и исключается возможность образования шлама из фтористого свинца. [12]
Электролит мало чувствителен к колебанию температуры и ялотности тока и позволяет получать хромовые покрытия с производительностью в 1 5 раза выше, чем в стандартном. Введение в электролит кремнефторида калия способствует стабильности электролита, однако наличие ионов фтора приводит к быстрому разрушению свинцовой футеровки хромовых ванн. Поэтому взамен свинца ванны футеруют керамикой, пентапластом и другими стойкими материалами толщиной 2 - 3 мм. Так как этот электролит оказывает растравливающее действие на поверхность стальных деталей, особенно на внутренние долости и отверстия, то сложнопрофилированные детали не рекомендуется покрывать в саморегулирующихся электролитах. [13]
Изменение рН электролита ( Б), содержащего 0 1 молъ / л Pd, 0 2 молъ / л NaCl, 0 1 молъ / л NaN02, 0 16 молъ / л Н3В03, от 4 5 до 9 5 не оказывает заметного воздействия на потенциал выделения металла. Дальнейшее подщелачивание раствора до рН 10 нарушает стабильность электролита и приводит к выпадению осадков. [14]
Электролиз проводят при использовании асимметричного несинусоидального или реверсивного тока. Применение нестационарных режимов уменьшает пассивацию серебряных анодов и повышает стабильность электролита. [15]