Cтраница 1
Стабильность активности катализатора характеризует его поведение при длительной эксплуатации. Прямая оценка стабильности практически трудно осуществима, так как требует длительного многомесячного испытания катализатора в лабораторных установках, воспроизводящих условия промышленных систем крекинга. [1]
Индекс стабильности активности катализатора, определяемый по данной методике, вошел в состав действующих технических условий на алюмосиликатный катализатор, вырабатываемый нефтяной промышленностью. [2]
Оценка стабильности активности катализатора во времени при его производительной работе на переработке того или иного сырья осуществлялась на специально сооруженной для этих целей непрерывно действующей модели каталитического крекинга с псевдоожиженным циркулирующим порошкообразным катализатором. Модель по своему конструктивно-технологическому оформлению напоминает известную промышленную систему Ортофлоу с постоянными уровнями кипящего слоя катализатора в реакторе и регенераторе. [3]
Предварительная качественная лабораторная оценка стабильности активности катализаторов, сделанная на основании разработанного нами косвенного метода, неоднократно подтверждалась при длительной работе этих катализаторов в промышленных системах или на опытных установках. [4]
Такой ускоренный способ определения стабильности активности катализаторов положен в основу разработанной для заводских лабораторий методики, которая в несколько сокращенном виде приводится ниже. При более глубоком исследовании следует снимать всю кривую, характеризующую стабильность катализатора, по описанному выше методу. [5]
Настоящая методика предварительной лабораторной оценки стабильности активности катализатора основана на интенсивном одновременном воздействии на испытуемый образец постоянных отравляющих факторов, какими для алюмосиликатного катализатора являются высокая температура и пары воды. [6]
Режим регенерации влияет на такие показатели, как механическая прочность и стабильность активности катализатора, которые обусловливают его расход в процессе. Свежий катализатор расходуется на восполнение его потерь при процессе; расход катализатора тем больше, чем быстрее он в процессе регенерации разрушается и теряет свою активность. [7]
Приведенные данные показывают, что гидрообессеривание деасфалыированного гудрона на узкопористых катализаторах протекает в условиях торможения реакции диффузионными факторами, затрудняет диффузию водорода и серэорганических соединений к внутренней поверхности катализатора и приводит к значительному снижению активности и стабильности обессеривающей активности катализатора. [8]
Однако следует отметить, что в процессе длительной эксплуатации равновесная активность катализатора будет несколько ниже первоначальной его активности и, в связи с этим, изменится соотношение полученных светлых продуктов, в частности, незначительно уменьшится выход авто бензина и вместе с тем частично увеличится выход фракции дизтоплива при небольшом снижении общей суммы светлых. Указанное положение неоднократно наблюдалось нами при изучении стабильности активности катализатора в процессах каталитического крекинга тяжелого нефтяного сырья. [9]
Промежуточное соединение вносит существенный вклад в сублимацию HgCb с поверхности активированного угля, ослабляя связь ртути с его поверхностью. В противоположность скорости образования хлормеркурвинилхлорида его высокая скорость взаимодействия с хлористым водородом ( вторая стадия реакции) должна быть условием длительной стабильности активности катализатора. [10]
Исследовано влияние концентрации и температуры на скорость полимеризации. Показано, что данная система нестабильна во времени, что затрудняет снятие температурной зависимости, так как число АЦ очень быстро меняется. Только при низких температурах ( от 0 до - 20 С) наблюдается некоторая стабильность активности катализатора. Реакция полимеризации имеет первый порядок по концентрациям мономера и соединения ванадия. На основании анализа кинетических данных установлено, что основными реакциями ограничения цепи являются обрыв на алюминийалкиле, четыреххло-ристом ванадии и мономере, возможен также спонтанный бимолекулярный обрыв. [11]
Весьма важны с точки зрения экономики процесса срок службы катализатора и продолжительность межрегенерационного периода. Применительно к зарубежным установкам, работавшим на платиновом катализаторе, различали регенеративный и нерегенеративный процессы. В первом случае установка может работать на более жестком режиме, так как один из реакторов периодически отключается для регенерации. При нерегенеративном процессе запасной реактор отсутствует и продолжительность пробега определяется стабильностью активности катализатора. [12]