Cтраница 3
Рассматривая значения энергии активации самодиффузии ( все значения в настоящей статье взяты по обзору А. П. Эпика в [22]), можно заметить и предварительно объяснить некоторые закономерности. Так, при переходе от титана к цирконию ( оба металла имеют в состоянии изолированных атомов электронную конфигурацию d2s2) энергия активации самодиффузии несколько возрастает ( ETi - - i23, Е % г 12 кдж / моль); это можно сопоставить с некоторым ростом энергетической стабильности d - состояний при увеличении главного квантового числа d - электронов от титана к цирконию. Таким образом, рост энергии активации самодиффузии обусловлен увеличением статистического веса ( - конфигураций и повышением их энергетической стабильности, что соответствует увеличению трудности возбуждения этих электронных конфигураций. [31]
Причина динамических эффектов объяснялась поляризуемостью молекул в результате межмолекулярного взаимодействия, причина статического индуктивного эффекта сводилась к постулату Льюиса - Ланг-мюра, согласно которому атомы стремятся к стабилизации электронного октета. Правда, еще в 1929 г. Ингольд и Бертон объяснили энергетическую стабильность радикалов типа трифенилметила по сути выигрышем энергии, происходящим вследствие то го, что один и тот же электрон может находиться в различных кольцах. [32]
Причина динамических эффектов объяснялась поляризуемостью молекул в результате межмолекулярного взаимодействия, причина статического индуктивного эффекта сводилась к постулату Льюиса - Ланг-мюра, согласно которому атомы стремятся к стабилизации электронного октета. Правда, еще в 1929 г. Ингольд и Бертон объяснили энергетическую стабильность радикалов типа трифенилметила по сути выигрышем энергии, происходящим вследствие того, что один и тот же электрон может находиться в различных кольцах. [33]