Термическая стабильность - полимер
Cтраница 2
Присутствие одного атома хлора в фенильном радикале не сказывается существенно на термической стабильности полимеров. Однако при дальнейшем введении в фенильные радикалы каждого нового атома хлора она снижается: в случае линейных полимеров примерно вдвое, в случае разветвленных - менее интенсивно. [16]
Регулярность расположения упомянутых радикалов пли звеньев в макромолекулах, по-видимому, не должна оказывать заметного влияния на термическую стабильность полимеров. По крайней мере именно такое заключение вытекает из результатов работы [7], в которой было установлено, что термоскислительная стойкость олиго-диметил ( метилфенил) силоксанов с регулярным и нерегулярным чередованием диметильных и метилфенильных силоксигрупп практически одинакова при прочих равных условиях. [17]
Природа катализатора поликонденсации влияет не только на скорость процесса, но и на соотношение линейцых и циклических сило-ксанов в продуктах реакции и на термическую стабильность полимера. Сильные кислоты и основания, катализирующие поликонденсацию [8, 162-165, 167, 171, 172], вызывают одновременно и перегруппировку силоксановых связей в полимере, в результате чего устанавливается равновесие между линейными и циклическими силоксанами [ уравнение (2.8), стр. [18]
В реальных полимерных системах, приготовленных в обычных условиях в воздушной среде, на поверхности наполнителей имеются сорбированный кислород и влага, которые, десорбируясь, снижают термоокислительную и термическую стабильность полимера, в первую очередь находящегося в граничном слое. [19]
Для удовлетворительной характеристики любого полимера недостаточно получить обычные аналитические данные ( элементарный анализ, УФ -, ИК - и ЯМР-спектры); необходимо также иметь данные о молекулярном весе, температуре стеклования, периоде идентичности п термической стабильности полимера. Для гетероатомных соединений может также потребоваться оценка гидролитической стабильности полимера. [20]
При исследовании термической деструкции ПЭТФ при 307 С было отмечено [226], что скорость деструкции ПЭТФ выше, чем скорость деструкции полиэтилена, и на основании этого был сделан вывод, что при введении в углеводородную цепь сложноэфирных групп термическая стабильность полимера снижается. Полагают, что инициирование термической деструкции ПЭТФ происходит в результате разрыва связи С-О, а не связи С-С, поскольку прочность первой меньше. [21]
Метод с программированием температуры нити накала имеет следующие преимущества: уменьшается вероятность вторичных пиролитических реакций; он позволяет воспроизводить распределение продуктов пиролиза с различными нитями накала и является универсальным методом термического разложения, который подходит для очень разных по термической стабильности полимеров. [22]
Добавки [ до 10 % ( масс.) ] солей металлов ( РеС13 - 6Н2О, СиС12 - 2Н2О, СоС12 - 6Н2О) и оксидов ( ZnO, MgO, A12O3, SiO2) [189] в ПЭ низкой плотности не оказывают существенного влияния на термическую стабильность полимера. Вместе с тем обнаружено, что СиО и Си2О ускоряют термодеструкцию ПЭ. [23]
Полиформальдегид имеет нестойкие концевые гидроксильные группы, которые разлагаются при 100 С и вызывают деполимеризацию полимера. Для увеличения термической стабильности полимера концевые гидроксилы этерифицируют, наиболее доступным способом является ацетилирование уксусным ангидридом. [24]
При увеличении содержания гетьчоатомов термическая стабильность полимеров проходит обычно через максимум и не зависит от способа распределения гетероатомов в макромолекулах. [25]
 |
Электрические и магнитные свойства полимеров. [26] |
Термостабильность полимеров зависит от их молекулярного веса и от степени сшивания. С увеличением температуры синтеза термическая стабильность полимеров возрастает. Нерастворимые фракции с более развитой системой сопряжения обладают большей стойкостью к термическому воздействию, чем растворимые. Особенно это различие заметно при высоких температурах. [27]
Испытания каталитической активности показывают, что термически стабильный в этом смысле полимер может обнаруживать значительные изменения в строении ( следовательно, и в специфической поверхности), а также в каталитических свойствах в соответствии с претерпеваемыми термическими воздействиями даже в пределах стабильной зоны. Это обстоятельство делает необходимым систематическое изучение термической стабильности полимеров, изучаемых в каталитических реакциях. [28]
При исследовании термического распада сополимеров н-бутил-акрилата ( БА) со стиролом ( Ст) было показано [1] иигибирующее влияние звеньев Ст на распад сложноэфирных групп БА. В результате сополимеризация со Ст приводит к повышению термической стабильности полимера. [29]
Установлено, что величина молекулярного веса не влияет на окислительную и термическую стабильность полимера, если молекулярный вес достаточно высок. Кроме того, полимер, полученный в расплаве, начинает разлагаться при более низких температурах, чем синтезированный в полифосфорной кислоте. [30]
Страницы: 1 2 3