Повышенная стабильность

Cтраница 1

Повышенная стабильность этих содержащих водородную связь шиффовых оснований навела Шихана ( 1962) на мысль применить их в качестве защитных производных в пептидном синтезе. Удаление из соединения N-арилиденового остатка легко осуществить обработкой очень разбавленной соляной кислотой в водном метиловом спирте при комнатной температуре. [1]

Повышенная стабильность этих ионов связана с циклизацией концевого ( пятого или шестого) атома углерода на атом азота. Одновременно с этим ионом, как видно из рис. 45, образуется перегруппировочный ион т / е 97, пик которого имеет максимальную интенсивность. [2]

Повышенная стабильность обусловлена влиянием хлора, понижающего электронную плотность у кислородного атома алкоксила. Это приводит к упрочнению связи С-О и уменьшению склонности дихлорборината к разложению с отщеплением алкил-хлорида. Хлорбутилдихлорборинат склонен как к диспропор-ционированию, так и к разложению, так как хлор более отдален от алкоксильного атома кислорода. [4]

Повышенная стабильность производных карбонила рения по сравнению с марганецсодержащими соединениями, вероятно, обусловлена большей возможностью перекрывания гибридизованных /) 2-орбиталей атома углерода с атомными орбиталями атома рения чем с орбиталями атома марганца. [5]

Повышенная стабильность ядер с магическими числами нуклонов очень похожа на свойства электронной системы в атомах. Однако задача о структуре энергетических уровней ядра отличается от аналогичной задачи о сложном атоме прежде всего тем, что в атоме имеется центральное тело - ядро, и достаточно хорошим приближением является задача о движении электрона в заданном потенциале. Для ядра сведение задачи многих тел к одночастичной представляется на первый взгляд безнадежным делом, поскольку взаимодействие между нуклонами весьма велико, и отсутствие центрального тела не позволяет решать ее по аналогии с атомом. [6]

Повышенная стабильность характеристик достигается в схемах, использующих только один фотоэлемент. [7]

Повышенная стабильность аллильного радикала находит отражение и в значениях энергий соответствующих С - Н - связей. Ниже сравниваются теплоты ДЯ гемолитического разрыва связей в молекулах этана и пропена ( см. табл. 2.4 в гл. [8]

Повышенная стабильность пиридинового кольца по сравнению с пирроль ным находит отражение в большем числе осколочных ионов в спектре послед него соединения. [9]

Повышенная стабильность подобного комплекса, так же как и в случае карбониевого иона, приводит к перемещению водорода; в результате основным продуктом реакции является не я-пропилбензол, а изопропилбензол. [10]

Зависимость степени дегалогенирования ДХА от продолжительности нагревания.| Изменение содержания ДХА. [11]

Повышенная стабильность проб ДХА, по сравнению с МХА и ПХА, по-видимому, была обусловлена высокой степенью чистоты исследуемого продукта. [12]

Повышенная стабильность циклопропенильного катиона проявляется и в химических свойствах производных циклопропенона. [13]

Повышенная стабильность подобного комплекса, так же как и в случае карбониевого иона, приводит к перемещению водорода; в результате основным продуктом реакции является не л-пропилбензол, а изопропилбензол. [14]

Повышенная стабильность перпендикулярной конфигурации иногда приводит к тому, что разность энергии между состояниями So и Т, полученная из спектров поглощения, не совпадает с энергией для Т, вычисленной по скоростям передачи энергии ( с. Фосфоресценция алкенов из триплетов не наблюдается, что, возможно, также является результатом релаксации триплета в перпендикулярную форму; геометрии возбужденного и основного состояний настолько различны, что ограничения Франка - Кондона запрещают эмиссию до нижних колебательных уровней основного состояния. [15]

Страницы: 1 2 3 4