Cтраница 1
Термическая и термоокислительная стабильность пластифицированного ПВХ зависит от вида и количества пластификатора. [1]
Вопросам термической и термоокислительной стабильности в этой главе было уделено достаточно места. Резюмируя сказанное выше, можно сделать вывод, что существующие способы стабилизации полиформальдегида позволяют получить материал с приемлемой стабильностью в условиях переработки. [2]
Снижение термической и термоокислительной стабильности наполненных полимеров обусловлено следующими основными причинами: наличием сорбированных на поверхности наполнителя воды и кислорода; образованием химических связей с поверхностью наполнителя, стабильность которых существенно ниже стабильности связей в полимерной цепи; образованием продуктов реакции полимера с наполнителем, которые способствуют термической или термоокислительной деструкции полимеров; наличием примесей, являющихся окислителями полимеров или катализирующих цепной распад полимерных молекул. [3]
При рассмотрении термической и термоокислительной стабильности полимеров использована химическая классификация высокомолекулярных соединений, предложенная В. В. Коршаком [1], в основу которой положено строение основного звена макромолекулы. По этому признаку все полимеры отнесены к двум основным группам: карбо - или карбоциклоцепные и гетеро - или гетероциклоцепные полимеры. Ко второй группе отнесены также элементоорганические, в том числе и кремнииорганические полимеры. [4]
Практически не изучены термическая и термоокислительная стабильность сшитых полиуретанов, которые, по-видимому, обладают наиболее высокой термостойкостью. [5]
Оксид цинка повышает термическую и термоокислительную стабильность наполненных каучуков, ненасыщенных полиэфиров и других полимеров, которые легко структурируются при введении этого наполнителя. [6]
Существенным недостатком ингибиторов-акцепторов является их недостаточная термическая и термоокислительная стабильность. [7]
Одним из возможных направлений повышения термической и термоокислительной стабильности олигосилоксанов является введение в цепь кремнийуглеродньъх гетероциклических фрагментов. [8]
Для выбора наполнителей, обеспечивающих термическую и термоокислительную стабильность наполненных полимеров, важнейшими параметрами являются термические и химические свойства наполнителя и его поверхности, наличие сорбированной воды, модифицирующих добавок и примесей других соединений. По активности ( структурной, кинетической, термодинамической и химической) все наполнители можно условно разделить на три основные группы: химически неактивные наполнители; химически активные наполнители, повышающие термическую и термоокислительную стабильность полимеров; химически активные наполнители, снижающие термическую и термоокислительную стабильность полимеров. Введение неактивных наполнителей в полимер приводит к повышению его термической стабильности, как правило, за счет двух основных факторов: снижения тепловой подвижности полимерных цепей ( влияние кинетической активности наполнителя) и более высокой теплопроводности минеральных частиц. [9]
Жесткие условия эксплуатации вызывают необходимость повышения термической и термоокислительной стабильности галогенполиорганосилоксанов путем введения в них ингибиторов окисления, работоспособных при температурах выше 250 С. [10]
Однако в большинстве случаев введение наполнителей повышает термическую и термоокислительную стабильность наполненных полимеров, которая увеличивается с повышением содержания наполнителя. Причиной этого является снижение кинетической подвижности макромолекул, вызванное их адсорбционным взаимодействием или образованием химических связей с поверхностью наполнителя. Кроме того, причиной повышения термической и термоокислительной стабильности наполненных полимеров может быть распад нестабильных групп атомов полимера под каталитическим влиянием наполнителя или связывание наполнителем кислорода, растворенного в объеме полимера. Повышение термической и термоокислительной стабильности полимеров может быть связано с обрывом кинетической цепи распада полимера по радикальному механизму на поверхности химического активного наполнителя. Термостабильность наполненного полимера может возрастать за счет диссипации тепловой энергии наполнителем, обладающим большими теплопроводностью и теплоемкостью, чем полимер. [11]
Процессам получения и свойствам, в том числе термической и термоокислительной стабильности, поливинилхлорида и поливи-нилиденхлорида посвящено значительное число работ [3, 15], что связано как с практической важностью этих полимеров, так и необходимостью поиска путей их стабилизации. [12]
Это приводит, как правило, к повышению термической и термоокислительной стабильности полимеров. [13]
Металлона-полненные полимеры [42, 53, 108, 121] обладают, как правило, повышенной термической и термоокислительной стабильностью. [14]
Эти жидкости должны также иметь узкий фракционный состав, термическую и термоокислительную стабильность, подвижность при температуре стенки насоса ( для циркуляции), малую способность к газопоглощению. [15]