Cтраница 3
Согласно этой теории, следует различать две фазы: фазу роста нагара и фазу равновесного состояния. Это обстоятельство отражается на химическом составе нагара. Нижние слои расположены на относительно холодной поверхности поршня. Они богаты первичными продуктами окислительной полимеризации - смолами, ас-фальтенами и обладают некоторой маслянистостью. Последующие слои, образующиеся при более высокой температуре, состоят из продуктов полимеризации: асфальтенов, карбенов и карбоидов. Эти конечные продукты характеризуются относительно высокой сухостью. На какой-то стадии процесса дальнейшее наращивание слоев прекращается, так как порции масла, поступающие на поверхность образовавшегося нагара, превращаются лишь в конечные продукты полимеризации и поэтому не задерживаются на поверхности поршня, а выбрасываются со сгоревшими газами. Таким образом осуществляется переход к последующей, равновесной фазе нагара. Естественно, что толщина нагара в его равновесной фазе зависит от антиокислительной стабильности масла и от температурного режима. [31]