Большая стабильность

Cтраница 1

Большая стабильность к действию излучения ароматических углеводородов по сравнению с углеводородами иного строения определяется расположением алкильных цепей у ароматического кольца. Более стабильными к действию излучения в пределах от - 29 до 427 С оказались полиядерные ароматические углеводороды, а также некоторые их оксипроизводные, что послужило основанием рекомендовать этот класс соединений для использования в качестве гидравлических жидкостей и даже смазочных масел, работающих в условиях сравнительно высоких температур и действия радиоактивного излучения. [1]

Большая стабильность Np237 позволяет накапливать его в бесконечно малых количествах, хотя и вполне достаточных для изучения его химических свойств. Химические свойства нептуния и плутония близки к химическим свойствам урана с тенденцией к увеличению стабильности производных низкой валентности. [2]

Большая стабильность и доступность тиолсульфонатов по сравнению с сульфенилгалогенидами, а также возможность их использования в качестве умеренно активных сульфенилхлоридов в реакциях сульфенилирования делают эти соединения синтетически ценными реагентами. [3]

Большая стабильность и чувствительность достигаются прк помощи потенциометров золотникового типа ( фиг. [4]

Большая стабильность и малое переходное сопротивление контактного соединения, осуществленного посредством оси, подтверждаются длительным опытом эксплуатации. [5]

Большая стабильность икосаэдров по сравнению с другими кристаллическими формами ( рис. 1.6) сохраняется до кластеров из 2000 атомов. [6]

Влияние кислотного числа пластификаторов на их радиационную стойкость. [7]

Большая стабильность пластификаторов, содержащих примесь неполных эфиров со свободной карбоксильной группой, объясняется ее способностью поглощать или рассеивать некоторую долю энергии у-лучей. [8]

Большая стабильность триметилэтилена и легкость изомеризации других амиленов с превращением в это вещество объясняют тот факт, что оно представляет собой доминирующую составную - часть амиленовой фракции крекинг-продуктов. Bruylants 126 указывал, что миграция двойной связи обычно происходит в том случае, когда группы, расположенные с обеих сторон от этой двойной связи, обладают заметно различным остаточным сродством. Например в синтезе бутиленов образуется почти исключительно 2-бутилен. Это можно показать на примере легкого превращения 3 7-диметил - 1-октилена в 3 7-диметил - 2-октилен. [9]

Методы задания рабочей точки. [10]

Большая стабильность режима достигается при использовании отрицательной обратной связи. В схеме, изображенной на рис. 4, б, сопротивление, задающее ток в базовой цепи, связано с коллекторной нагрузкой, что стабилизирует положение рабочей точки транзистора. [11]

Большая стабильность эфиров хннолизннтетракарбоновы. J и [ ( 35) - ( 38) ], причем для 4Я - изомера структура ( 34) имеет то дополнительное преимущество во вкладе, что сохраняет бензонлное кольцо. [12]

Большая стабильность х-изомера обусловлена наличием в нем внутримолекулярной водородной связи. [13]

Большая стабильность бирадикала ( XXXVII) говорит о большей вероятности раскрытия трехчленного кольца метиленциклопропана по С2 - С3 - связи. Исследование корреляционных диаграмм применительно к процессу раскрытия кольца метиленциклопропана, составленных в, предположении об участии плоского триметиленметильного циклобира-дикала, показывает, что при термолизе метиленциклопропана образование синглетного триметиленметильного бирадикала разрешено. [14]

Большая стабильность ароматического кольца по сравнению с неароматическими структурами обусловливает гораздо меньшие радиационно-химические выходы по сравнению с рассмотренными выше углеводородами. [15]

Страницы: 1 2 3 4