Cтраница 1
Стадии конденсации соответствуют аналогичной реакции ш-оксикислот. [1]
Стадии конденсации протекают при 50 С, а стадия дегидратации при 85 - 95 С. [2]
![]() |
Процесс получения ацетилацетона. [3] |
Стадия конденсации, xt - температура реакции конденсации, С; х2 - время прилива ацетона, мин; xs - время выдержки, час; xt - соотношение компонентов, г / г; хь - скорость перемешивания, об / сек. [4]
Стадия конденсации большинства непрерывных технологических процессов чаще всего аппаратурно оформляется в виде каскада реакторов идеального смешения. Поэтому представляется целесообразным в первую очередь рассмотреть выявление определяющих параметров на этой стадии как наиболее типичной для различных процессов производства синтетических смол. [5]
На стадии конденсации заметную роль играет коагуляция, в частности, кинематическая коагуляция приводит к замедлению движения крупных капель, увеличивает скорость их тепловой релаксации. При групповом движении возрастает степень турбу-лизации газообразной среды, а также конвективный поток пара на каплю. На стадии испарения на радиационные характеристики поглощающей среды оказывают влияние капли, расположенные между контрольной каплей и поверхностью теплообмена. [6]
На стадии конденсации к продукту добавляют 45 кг полиэфира, который, по условию, целиком остается в смоле. [7]
На стадии конденсации были опробованы различные соотношения фор мальдегид-сульфокислота ( от 0 4 до I моля на I моль сульфокислоты) и было установлено что оптимум находится в области 0 8 моля формальдегида к 1 молю сульфокислоты. [8]
![]() |
Схема дистилляционной установки. [9] |
На стадии конденсации опасность представляют возможные утечки паров сероуглерода и сероводорода в производственные помещения. Приточная охлаждающая вода в конденсаторах одновременно является гидрозатвором, препятствующим просачиванию несконденсированных газов, отводимых на стадию разделения газов. При конденсации сероуглерод частично растворяется в воде, поэтому выходящая из конденсаторов вода перед спуском в канализацию проходит через специальные ловушки. [10]
Для стадии конденсации коэффициент теплоотдачи от конденсирующего пара к стенке вычисляют по формулам ( 67) и ( 67а) гл. [11]
На стадии конденсации опасность представляют возможные утечки паров сероуглерода и сероводорода в производственные помещения. Приточная охлаждающая вода в конденсаторах одновременно является гидрозатвором, препятствующим просачиванию несконденсированных газов, отводимых на стадию разделения газов. При конденсации сероуглерод частично растворяется в воде, поэтому выходящая из конденсаторов вода перед спуском в канализацию проходит через специальные ловушки. [12]
На стадии конденсации заметную роль играет коагуляция, в частности, кинематическая коагуляция приводит к замедлению движения крупных капель, увеличивает скорость их тепловой релаксации. При групповом движении возрастает степень турбу-лизации газообразной среды, а также конвективный поток пара на каплю. На стадии испарения на радиационные характеристики поглощающей среды оказывают влияние капли, расположенные между контрольной каплей и поверхностью теплообмена. [13]
Однако стадия конденсации бензилмеркаптана с метиловым эфиром а-амино-р-хлорпропионовой кислоты [5, 6], протекающая 20 ч, идет с низким и нестабильным выходом ( 10 - 20 %), поэтому описание данного метода здесь не приводится. [14]
Все стадии конденсации Кляйзена являются обратимыми, поэтому для повышения выхода ацетоуксусного эфира реакцию в препаративном варианте ведут в отсутствие спирта. [15]