Стадия - метаморфизм
Cтраница 1
Стадия метаморфизма определяется еще недостаточно точно. В то же время определение ее имеет большое значение для оценки свойств углей и их маркировки. [1]
О стадии метаморфизма петрографически неоднородных углей можно судить и по изменению цвета микрокомпонентов группы витринита или группы лейптинита. Закономерности изменения технологических свойств углей в зависимости от их петрографического состава и стадии метаморфизма весьма усложняются и оказываются различными в разных угольных бассейнах. [2]
На стадии метаморфизма осадочных пород органический углерод представлен в основном конечными продуктами своих превращений - метаном и графитом. Карбонатный углерод постепенно под действием высоких температур переходит в диоксидную форму. На стадии глубокого метаморфизма, как известно, стираются различия между породами осадочного и магматического генезиса. В метаморфических породах, как и в магматических, основной формой нахождения углерода является его диоксид. [3]
В стадии глубокого метаморфизма органического вещества пневматолиз несомненно играет основную роль. В средних стадиях метаморфизма это вещество превращается в графито-сомы карбоидов. В дальнейшем химический процесс молекулярной ассоциации переходит в рекристаллизацию. Без участия пневматолиза это возможно только при непосредственном соприкосновении графито-сом, а для образования крупных кристаллов графита рекристаллизация должна идти при очень высоких температурах, которые не встречаются в зонах даже самого глубокого метаморфизма. Поэтому для последних стадий метаморфизма приходится допустить участие газов и пневматолиза. Наибольшее значе ние имеют, невидимому, СН4 и СО. Их пневматолиз осуществляет превра щение карбоидов в кристаллиты графита и дальнейшую рекристаллиза цию мелких кристаллитов в крупные кристаллы. [4]
На аналогичной стадии метаморфизма в нефтяном ряду из керитов образуются антраксолиты - продукты высшей степени карбонизации нефтяных битумов. К ним относятся: высшие и низшие антраксолиты и шунгиты - это твердые неплавкие и нерастворимые вещества. Они практически полностью состоят из углерода. [5]
С ростом стадии метаморфизма углей размеры ароматических ядер и количество атомов углерода в них быстро возрастают, уменьшается удельное количество функциональных групп и вследствие этого происходит сближение ароматических ядер, образующих в антрацитах почти сплошную гексагональную решетку. В результате вся система становится жестко связанной и химически мало реакционноспособной. [6]
 |
Истинная удельная теплоемкость промышленных коксов. [7] |
С ростом стадии метаморфизма углей теплоемкость полученных из них коксов монотонно снижается. [8]
Во второй стадии метаморфизма углей - диагенезе - биохимическая деятельность затухает, и превращение торфов в бурые угли происходит при повышающихся тсрмобарических условиях в зависимости от глубины залегания углей. Основным направлением процесса углефикации является дальнейшее накопление углерода и потеря кислорода в результате тсрмодострукции. В составе образе - гавшихся бурых углей сохраняются еще в значительных количествах гумусовые и другие карбоповые кислоты, придающие им кислотный характер. [9]
Во второй стадии метаморфизма углей - диагенезе - биохимическая деятельность затухает, и превращение торфов в бурые угли происходит при повышающихся термобарических условиях в зависимости от глубины залегания углей. Основным направлением процесса углефикации является дальнейшее накопление углерода и потеря кислорода в результате термодеструкции. В составе образовавшихся бурых углей сохраняются еще в значительных количествах гумусовые и другие карбоновые кислоты, придающие им кислотный характер. [10]
 |
Термограммы вит-ринита и продуктов его экстракции.| Термограммы лигнитов и их составных частей. [11] |
С увеличением стадии метаморфизма угля экзотермический эффект сдвигается в область более высоких температур и заметно увеличивается. [12]
Следовательно, в конечной антрацитовой стадии метаморфизма во всех углях - гумусовых, сапропелевых и липтобиоли-тах - все различия сглаживаются. [13]
Зависимость теплоемкости коксов от стадии метаморфизма исходных углей, несколько отличная от зависимости, показанной на рис. 53, получена В. В. Казминой [73], которая по расходу тепла на нагрев загрузки массой 10 кг определяла среднюю теплоемкость коксов в интервале 20 - 900 С. Зависимости, изображенные на рис. 52 и 53, представляются, однако, более достоверными, так как они характеризуют изменение не средней ( интегральной), а истинной теплоемкости, основываются на значительно большем числе экспериментов и лучше согласуются с теоретическими положениями. [15]
Страницы: 1 2 3 4