Стадия - набухание
Cтраница 1
Стадия набухания ( желатини-зации) облегчает процесс монолитизации композиции на вальцах и обеспечивает однородность пленки. [1]
Механизм второй стадии набухания будет разобран ниже. [2]
На второй стадии набухания поглощается много жидкости без выделения тепла. [3]
На второй стадии набухания поглощенный растворитель не связывается макромолекулами полимере, а за счет осмотических сил диффузно всасывается в образующиеся пустоты между макромолекулами. При этом происходит значительное увеличение объема полимера. Поскольку сольватация завершилась уже на первой стадии вторая стадия не сопровождается выделением теплоты. Иногда на этой стадии расстояние между макромолекулами настолько увеличивается, что некоторые из них начинают отрываться друг от друга и переходить в слой растворителя. В том случае, когда связи между молекулами становятся меньше осмотических сил, набухание переходит в растворение. На этом этапе растворения молекулы высокомолекулярного вещества равномерно распределяются вследствие диффузии по всему объему растворителя, образуя истинный раствор. [5]
Механизм второй стадии набухания будет разобран ниже. [6]
На второй стадии набухания поглощается много жидкости без выделения тепла. Поглощенная жидкость никак не связывается с макромолекулами полимера, а просто диффузно всасывается в петли сетки, образуемой перепутавшимися макромолекулами. Набухание, а затем растворение происходит самопроизвольно. [7]
Во второй стадии набухания теплота взаимодействия молекул растворителя и ВМС почти или совсем не выделяется ( АЯ сх 0), но зато возрастает энтропия. [8]
 |
Стадии ограниченного набухания. [9] |
На второй стадии набухания, протекающей без теплового эффекта, а иногда с отрицательным тепловым эффектом, наблюдается обычно основное увеличение объема полимера. На этой стадии набухания низкомолекулярный растворитель диффундирует в полимер и происходит смешивание больших и гибких макромолекул с молекулами растворителя. Из-за односторонней диффузии, характеризующей эту стадию, ее иногда называют осмотической. [10]
 |
Стадии ограниченного набухания. [11] |
На второй стадии набухания может происходить переход некоторого числа макромолекул в низкомолекулярный растворитель. Ограниченное набухание заканчивается на второй стадии, неограниченное набухание приводит к растворению полимера. [12]
В чем проявляется сольватационная стадия набухания. [13]
В аппарате описанной конструкции стадии набухания и сульфирования осуществляются последовательно и непрерывно друг за другом. Требование к качеству продукта обусловливает такой технологический режим, при котором достигается заданная степень набухания и заданная степень превращения сополимера в ионит. Требуемая степень набухания и требуемая степень превращения сополимера в ионит достигаются соответствующим временем пребывания сополимера в зоне набухания и зоне сульфирования. Как следует из анализа, проведенного в главах 4 и 5, время, необходимое для полного набухания гранул сополимера в рабочем диапазоне температур, не превосходит время необходимое для превращения этого сополимера в ионит. Например, для полного набухания сополимера стирола с 5 % парадивинил-бензола необходимо 0 3 часа контакта сополимера с тионилхло-ридом при 20 С, а для сульфирования этого сополимера после набухания до степени превращения 90 % необходимо 4 часа контакта сополимера с серной кислотой при 20 С. Поэтому при конструировании аппарата необходимо учитывать, что протяженность зоны набухания не должна превосходить протяженность зоны сульфирования. Для заданной степени превращения ( или соответствующей величине времени пребывания) при определенных диаметре аппарата и расходах по сополимеру и растворителю нетрудно рассчитать протяженность зоны сульфирования, а следовательно, и зоны набухания. Данная методика расчета предполагает, что все гранулы сополимера находятся в одинаковых условиях как в зоне набухания, так и в зоне сульфирования. Это действительно так потому, что в зоне набухания концентрация растворителя, а в зоне сульфирования концентрация серной кислоты вокруг гранул сополимера не меняются. Кроме того, в зоне набухания всплывание гранул исключается благодаря наличию шнека. [14]
Описанное выше последовательное течение стадий набухания, растворения, застудневания, синерезиса и возможность обратного перехода от синерезиса к раствору ( золю) свойственно не всем коллоидным системам. В этом отношении лиофильные коллоиды делятся на три группы: обратимые, необратимые и не вполне обратимые. [15]
Страницы: 1 2 3 4