Cтраница 2
Координированный бензиламин в комплексе [ Ru ( NH3) 5NH2CH2Ph ] 3 путем окислительного дегидрирования превращается в бензонитрил. Процесс превращения бензиламина в бензонитрил протекает через промежуточную стадию образования имина. Интересно, что окислительное дегидрирование циклогексиламина в комплексе такого же типа останавливается на стадии образования иминного соединения. [16]
Более четкие доказательства данного механизма реакции получил Кеннелл 30 33, показавший спектроскопически наличие хинолид-ного соединения при бромировании натриевой соли 3 5-дибром - 4-оксибензолсульфокислоты. Наконец, нитрование34 4-бром - 2 6-диалкилфенолов в одних и тех же условиях, но при различных температурах или сразу приводит к 4-нитро - 2 6-диалкилфенолам, или останавливается на стадии образования нитрохинолидных соединений, которые могут быть выделены в индивидуальном состоянии. [17]
Общий процесс образования активированных моносахаридов в высших растениях, по-видимому, протекает при участии пирофос-форилаз, катализирующих реакцию взаимодействия между ну-клеозидтрифосфатами и 1-фосфатами различных Сахаров, в результате которой образуются нуклеотиды Сахаров. Затем из активированных Сахаров под воздействием специфических ферментов ( трансфераз) происходит образование большинства полисахаридов клеточной стенки, тесно связанных с целлюлозой, а именно глкжо-маннана, гемицеллюлоз, ксилана и пектина. Все методы исследования показывают, что предшественником этих полисахаридов является УДФ-В-глюкоза. Исключение составляет целлюлоза, в образовании которой участвует нуклеотид, содержащий гуаниновое основание. До сих пор, однако, ничего не известно о том, каким образом происходит объединение линейных макромолекул целлюлозы в микрофибриллы. Возможно, что этот процесс протекает через стадию образования промежуточного липидного соединения. [18]
Ранее мы уже упоминали о причинах, благодаря которым невозможно получать виниловый эфир реакцией между виниловым спиртом и каким-либо оксисоединением в условиях, в которых обычно образуются эфиры. Однако недавно была описана реакция, протекающая в специфических условиях, которую в известной мере можно считать этерификацией винилового спирта в момент его образования. Источником винилового спирта является винил-ацетат ( см. стр. Если последний при температуре около - 30 и в присутствии в качестве активатора сульфата ртути и следов концентрированной серной кислоты обработать избытком безводного оксипроизводного, виниловый эфир которого мы хотим получить, то наряду с уксусной кислотой образуется соответствующий винилалкиловый эфир. В качестве ингибитора полимеризации к реакционной смеси прибавляют резинат меди. Эта реакция, протекающая, очевидно, через стадию образования винилртутного соединения [1390, 1391], служит для получения небольших количеств виниловых эфиров в лаборатории ( см. ниже), особенно в тех случаях, когда исходное оксисоединение содержит какую-нибудь группу, чувствительную к деист вию щелочей, вследствие чего невозможно провести его прямое винилирова ние. В качестве побочных продуктов образуются ацетали и ацилали и к том большей степени, чем ниже температура. [19]