Стадия - реакция
Cтраница 2
Все стадии реакции, возможные побочные процессы, свойства исходных веществ и конечных продуктов, технические приемы работы должны быть уяснены до начала эксперимента. Выполнение указанных правил не только обеспечивает личную безопасность работающего, одновременно оно является проявлением заботы о безопасности находящихся рядом товарищей. [16]
Обе стадии реакции можно проводить раздельно [ оЧ2, 643 ], но обычно фосфор-азосоодинение не выделяют. В качества растворителей применяли бензол, диоксан и пиридин. [17]
 |
Изменение каталитической активности ( по выходу продукта в ряду щелочей, нанесенных на силикагель, в реакции альдольной конденсации. [18] |
Эта стадия реакции - лимитирующая, после которой происходит быстрое присоединение второй молекулы с отщеплением ОН-группы. Последняя, возможно, отщепляется от энольной формы карбонильного соединения. Детальную схему в настоящее время трудно написать из-за недостатка сведений как о механизме реакций, так и о закономерностях подбора катализаторов. Возможно, что для присоединения второй молекулы необходимы некоторые геометрические соотношения между атомами поверхностного слоя катализатора. [19]
Эта стадия реакции протекает быстро и самопроизвольно ( цепной процесс) и сопровождается непрерывным выделением энергии. Завершающей стадией реакции является обрыв цепи. Это может произойти при столкновении растущей цепи с активной молекулой мономера, с молекулой примеси в этилене, а также с металлической поверхностью реактора. [20]
Все стадии реакции протекают со сравнимыми скоростями... Равновесия устанавливаются во времени. [21]
Все стадии реакции являются равновесными. Карбонильная активность аниона карбоновой кислоты исключительно низка ( ср. [22]
Эта стадия реакции представляет собой процесс взаимодействия не аниона с катионом, а аниона с нейтральной молекулой; следовательно, она будет протекать медленнее тех процессов, в которых участвуют только ионы. [23]
Эта стадия реакции называется дезаминирова-нием. Оставшаяся углеродная цепь подвергается дальнейшим превращениям и в конце концов вступает в цикл Кребса. Так, например, аминокислота аланин после дезаминирования дает пиро-виноградную кислоту, аспарагиновая кислота после дезаминирования дает щавелевоуксусную кислоту. [24]
Каждая стадия реакции ( 71) разрешена по симметрии. Возможны также свободнорадикальные механизмы. [25]
Эта стадия реакции аналогична альдольной конденсации, замещение может происходить как в орто -, так и в геара-положение. [26]
Эта стадия реакции представляет собой процесс взаимодействия не аниона с катионом, а аниона с нейтральной молекулой: следовательно, она будет протекать медленнее тех процессов, в которых участвуют только ионы. [27]
Эта стадия реакции аналогична реакции Принса, согласно которой альдегиды в кислой среде способны присоединяться даже к олефинам, например. [28]
Эта стадия реакции является наиболее медленной и скорость ее определяет скорость всего процесса. [29]
Обе стадии реакции проводят в бензольном растворе. [30]
Страницы: 1 2 3 4