Стадия - регенерация
Cтраница 2
На стадии регенерации из катализатора удаляются углеродистые вещества и, кроме того, катализатор, потерявший при частичной регенерации и осернении свою активность, особенно, при использовании в качестве исходного сырья лигроинов с высоким содержанием серы, подвергается окислению. Регенерация катализатора производится под давлением от 18 до 20 ати. Для предотвращения возможных при этом взрывов установки оборудованы соответствующими приспособлениями. [16]
 |
Послойное распределение ионов Na, NH4, K, Mg2, Ca2 по высоте. [17] |
На стадии регенерации, так же как и при сорбции, происходит взаимное вытеснение компонентов в соответствии с константами обмена. Вследствие этого первыми из катионита вытесняются однозарядные ионы калия и аммония, а затем двухзарядные ионы магния и кальция. [18]
На стадии регенерации происходит обратное выделение изобутилена, поглощенного серной кислотой при экстракции. Важнейшим условием успешного проведения этой стадии являются давление, температура в колонне регенерации и концентрация кислоты в процессе регенерации. [19]
На стадии регенерации, после того как за счет подачи нагретого очищенного газа температура в реакторе достигает 300 С, в циркулирующий газ добавляют сероводород из линии кислого газа установок Клауса до содержания его 10 - 15 % для десульфатации катализатора. Затем катализатор охлаждают холодным очищенным газом и реактор снова включают на адсорбцию. Таким образом, при использовании реакторов достаточно большого объема процесс можно считать непрерывным, так как в этом случае переключение реактора со стадии катализа и адсорбции на стадию регенерации производится только один раз в сутки с помощью специальных пневматических приспособлений с программным устройством. [20]
Ниже стадии регенерации катализаторов гидрогенизационных процессов нефтепереработки рассмотрены более подробно. [21]
Конец стадии регенерации определяется условием / Kl ( / 8) / 61 ( ts), при котором ток / э1 делается равным нулю. Практически в тот же момент t3 напряжение на эмиттерном переходе становится отрицательным и транзистор Тг оказывается в режиме динамической отсечки. [22]
Для квазистационарной стадии регенерации характерны пренебрежимо малые температурные градиенты по грануле. Однако Бонди, Миллер и Шлаффер [41] показали, что при регенерации пылевидного катализатора крекинга в течение первых 10 миллисекунд температура частицы может на 200 С и более превышать температуру окружающей среды. [23]
Расчет стадии регенерации реальных ионитных фильтров можно с достаточной степенью приближения проводить по уравнению для q 0, которое в данном случае будет справедливо в ограниченном интервале значений Vp, причем fey тогда теряет физический смысл и становится эмпирической величиной. [24]
 |
Блок-схема ионообменного процесса с использованием возврата отработанного регенерационного раствора. [25] |
Вторую стадию регенерации проводят чистым реагентом NaCl в меньшем количестве, чем при одностадийной регенерации. [26]
На стадиях регенерации возможны агрегирование металлической фазы катализатора и потеря хлора, поэтому после выжига кокса проводят реактивацию катализатора посредством оксихлорирования. [27]
Необходимость этой стадии регенерации обусловлена тем, что NaF обладает ограниченной растворимостью в щелочных растворах. [28]
На каждой стадии регенерации смолу необходимо обрабатывать кислотой, взятой в количестве, превышающем в 2 - 5 раз количество кислоты, необходимое для полного удаления только натриевых ионов; для этой цели применяют 2 - 20 % - ную сильную кислоту, например соляную, серную или азотную. Эта обработка избыточной кислотой способствует вытеснению ионов железа и других каталитически действующих многовалентных тяжелых металлов, которые в противном случае вызвали бы заметное разложение перекиси. Для снижения разложения перекиси водорода рекомендуются также следующие меры: 1) предварительное охлаждение раствора перекиси натрия до 5 - 10, поскольку реакция является экзотермической; 2) добавка небольших количеств стабилизаторов к раствору, например силиката натрия, растворимой магниевой соли или растворимого пирофосфата, и 3) поддерживание щелочности раствора, поступающего на ионит, на приемлемом низком уровне путем применения раствора, содержащего лучше всего 0 5 - 2 5 % перекиси натрия. Концентрация перекиси водорода при желании может быть доведена до 20 - 30 % путем повторного пропускания раствора перекиси водорода через ионит с предварительной добавкой перекиси натрия к разбавленному раствору, хотя, вероятно, при этом увеличивается потеря перекиспого кислорода. Однако работать с нерастворимой перекисью труднее, особенно если желательно получить нерастворимую бариевую соль непосредственно из ионита. [29]
 |
Ионообменная колоний с пневматическим перемешиванием. [30] |
Страницы: 1 2 3 4