Стадия - сорбция
Cтраница 1
Стадия сорбции ( удачный общий термин, позволяющий не уточнять механизм процесса) является только частью процесса подготовки пробы. Для того чтобы выделение прошло количественно ( а возможно, и качественно), сорбция анализируемых веществ должна быть полной. По этой причине масса адсорбента должна быть достаточно большой или же адсорбент должен обладать повышенной адсорбционной емкостью по отношению к анализируемым веществам. Однако выделить сорбаты необходимо в минимальном объеме растворителя. Чем больше масса используемого адсорбента, тем больший объем растворителя необходим для полного вымывания сорбатов. При использовании сильно удерживающих адсорбентов могут потребоваться многократная промывка и ( или) большие объемы элюента. Чтобы вымывание сорбированных компонентов было более полным, его иногда проводят при повышенной температуре и применяют такие элюенты, которые сорбируются сильнее анализируемых соединений и в результате вытесняют последние, или повторяют промывку несколько раз одним и тем же объемом элюента ограниченного количества адсорбента. [1]
 |
Зависимость вымывания рения от. [2] |
На стадии сорбции происходит очистка рения от большинства примесей и значительного количества молибдена. Дальнейшее отделение молибдена производится при вымывании молибдена 10 % - ным раствором щелочи. [3]
 |
Коэффициент распределения Pu ( III ( a, Pu ( IV ( ff и Pu ( VI ( в для ионита дауэкс-50 при сорбции из растворов HNO3 ( /, HC1 ( 2, H2SO4 ( 3 и НСЮц ( 4. [4] |
На стадии сорбции по схеме Брюса раствор, содержащий ОД - 10 г / л Ри в 0 15 - 0 5 М растворе HNO3, пропускают через ионит дауэкс-50. Уран вымывают из ионита 0 25 М раствором H2SO4, содержащей 0 05 М гидроксиламинсульфата, что обеспечивает сохранение плутония в трехвалентном состоянии. Затем колонку промывают 0 1 - 0 25 М раствором HNOs, содержащей 0 05 М гидроксиламинсульфата. Для получения максимальной концентрации плутония в элюате десорбцию ведут противотоком 5 7 М раствором HNO3 с добавкой 0 3 М сульфаминовой кислоты. [5]
Все три стадии сорбции наглядно видны на изотерме сорбции минеральной ваты ( рис. 63): при относительной упругости водяного пара от 0 до 15 % - мономолекулярная адсорбция, от 15 до 90 % - полимолекулярная адсорбция и при относительной упругости от 90 до 100 % - капиллярная конденсация. [6]
На третьей стадии анионообменной сорбции происходят концентрирование и дополнительная очистка плутония. [7]
 |
Изотерма сорбции при капиллярной конденсации. [8] |
На второй стадии сорбции пара идет заполнение капилляров жидкостью - капиллярная конденсация. Заполнение капилляров начинается с наиболее мелких и постепенно, с увеличением равновесного давления, распространяется на более крупные. [9]
Во второй стадии сорбции условия погло-щения совершенно ана-логичны первой, так как предыдущие слои поглотителя, насытившись, уже никакого влияния на ход процесса сорбции, а следовательно, и на форму кривой распределения концентраций не оказывают. [10]
Во второй стадии сорбции условия поглощения совершенно аналогичны первой, так как предыдущие слои поглотителя, насытившись, уже никакого влияния на ход процесса сорбции, а следовательно, и на форму кривой распределения концентраций не оказывают. [11]
В кинетической области на стадиях сорбции и десорбции достигается равновесие, и долю занятой веществом однородной поверхности 0, можно найти из изотермы Лэнгмюра. Получаемые при этом уравнения получили название кинетики Лэнгмюра - Хиншельвуда. Рассмотрим их на нескольких типичных примерах. [12]
 |
Непрерывно дей -. Ион и т. [13] |
В описанном аппарате осуществляется только стадия сорбции. Насыщенный ионит при помощи сжатого воздуха транспортируется в виде пульпы на регенерацию. Регенерированный ионит посредством шнека возвращается в верхнюю часть аппарата. [14]
 |
Режим работы адсорберов схемы выделения метионина. [15] |
Страницы: 1 2 3 4 5