Стадия - структурообразование
Cтраница 2
Кривая структурообразования цементного камня с начала зарождения дисперсной структуры является интегральным выражением непрерывно происходящих и накладывающихся один на другой физико-химических процессов растворения, гидратации, коагуляции и др. При рассмотрении стадий структурообразования можно говорить о преобладании одних процессов над другими; в аспекте структурообразования и изменения степени гидратации картина представляется следующей. [16]
 |
Никелевый блок для термического анализа. [17] |
В наших комплексных исследованиях наряду с общепринятыми физико-химическими методами и приборами использовались оригинальные термографические установки, при помощи которых изучали фазовые превращения при твердении тампонажных растворов и были определены скорости изменения степени гидратации в четырех стадиях структурообразования. [18]
В этом случае после восстановления его структурной связности деформации ( контракционного происхождения), способствующие зарождению микротрещин в цементном камне при его твердении, вновь не возникают, так как основная часть энергии активизации усадочных деформаций проявилась в стадии коагуляци-онного структурообразования цементного геля. [19]
После механической активации в конце первой стадии структурообразования система, содержащая SiO2, обладает во второй стадии наименьшим модулем эластичности в течение определенного периода времени. Затем по окончании второй стадии структурообразования дисперсии, активированные в присутствии добавок, значительно опережают в наборе прочности контрольные суспензии. В период одних - четырех суток твердения наибольшим модулем упругости обладает активированный тампонажный камень, содержащий SiO2, что хорошо согласуется с приведенными ранее данными по прочности этих дисперсий. [20]
Все эти данные показывают возможность исследования процессов структурообразования в потоке и определения действия деформирования системы на дальнейший процесс формирования дисперсной структуры и физико-механических характеристик цементного камня. В сочетании с изложенными положениями о стадиях структурообразования и об оптимальном времени приложения управляющих воздействий этот метод входит в экспериментальную основу нового научного направления физико-химической механики тампонажных растворов. [21]
Но скорость структурообразования, особенно в интервале температур 60 - 90 С, намного опережает накопление новообразований, что, как и в случае C3S, на наш взгляд, позволяет считать, что иногда нет аддитивной зависимости между количеством гидратных новообразований и синтезом прочности материала. Аналогичный ход кривых кинетики структурообразования цементных дисперсий и C3S в третьей стадии структурообразования при всех температурах указывает на доминирующую роль гидросиликатов в этой стадии формирования структуры. [23]
Конечно, в условиях многокомпонентной цементной дисперсии может резко измениться кинетика кристаллизации гидросиликатов из растворов, во всяком случае теоретически [287] такое предположение допустимо. Однако, учитывая то обстоятельство, что интенсивное упрочнение цементной дисперсии в третьей стадии структурообразования практически совпадает или начинается даже позже, чем отмечается соответствующий подъем на кривой кинетики структурообразования чистого C3S, следует полагать, что существенное ускорение гидратации C3S в первой стадии структурообразования отсутствует. [24]
Процессы струнтурообразования часто не заканчиваются на стадии формирования первичной структуры, обычно хорошо описываемой уравнением Авраами. С определенного момента начинается вторичная перестройка структуры, называемая вторичной кристаллизацией. Две стадии структурообразования часто недостаточно четко разграничены, однако во мношх случаях отклонения от уравнения Авраами обусловлены протеканием вторичной кристаллизации. [25]
 |
Зависимость вязкости от напряжения сдвига для растворов ПЭАУ в процессе структурирования. 1 - 4 - 15 % - ного раствора.| Деформационно-прочностные и релаксационные характеристики ПЭАУ-1. [26] |
Наличие участка г 0 свидетельствует об образовании в системе объемной сетки, обладающей статической прочностью. При приложении нагрузки, превышающей прочность сетки, происходит разрушение контактов, приводящее к резкому падению вязкости до значений исходной неструктурированной системы. Величина Цоо на всех стадиях структурообразования одинакова, что свидетельствует об одинаковом числе структурных элементов в единице объема системы. На основании этих данных можно предположить, что структурообразование ПЭАУ-1 является результатом возникновения контактов между структурными элементами, представляющими собой агрегаты из нескольких макромолекул ПЭАУ. [27]
Если вибрацию прикладывать после 4 мин ( начало формирования кристаллизационной структуры), то это приводит к необратимому разрушению уже имеющейся в дисперсии кристаллизационной структуры и резкому снижению прочности системы, возникающей в процессе дальнейшего твердения ( рис. 2, кр. Например, при вибрировании через 9 мин происходит падение прочности в 2 раза. Эти результаты подтверждают наличие качественно отличающихся стадий структурообразования и согласуются с данными кинетики по изменению модуля быстрой эластической деформации и резонансной частоты образца. [28]
Для литейных шлаков вторая и третья стадии последовательно переходят друг в друга и второго горизонтального участка на кривых загустевания не появляется. Для малоактивных передельных: ( i ферромарганцевых шлаков второй горизонтальный участок, как правило, наблюдается. Добавки пластификаторов удлиняют период стабилизации структур в первой и второй стадиях. Свойства структур, возникающих в эти стадии, отличны, что довольно резко проявляется в моменты прекращения перемешивания раствора. В первой стадии структурообразования остановки перемешивания мало влияют на загустевание шлаковой суспензии. Во второй стадии структурообразования в случае прекращения перемешивания даже на очень короткое время ( 0 5 - 1 0 мин) раствор резко загустевает. [29]
Страницы: 1 2