Cтраница 2
На основе обобщения экспериментального материала, полученного при изучении динамики молекулярной адсорбции газов и паров, Н. А. Шиловым было установлено, что процесс динамической адсорбции состоит из двух стадий: стадии формирования фронта вещества и стадии параллельного переноса фронта. [16]
На основе обобщения экспериментальных данных, полученных при изучении динамики молекулярной сорбции газов и паров, было определено, что процесс динамической сорбции газов и паров на активированном угле состоит из двух стадий: стадии формирования фронта и стадии его параллельного переноса. Им была предложена хорошо известная эмпирическая формула защитного действия сорбционного фильтра, которая выражает одну из важнейших закономерностей динамики сорбции. [17]
![]() |
Зависимость времени адсорбционного действия от длины слоя эспатита. [18] |
В динамических опытах, при скорости тока раствора 400 л / час-м 2 для слоев катионита различной длины были получены выходные кривые и кривые адсорбционного распределения, из которых ясно видно, что при адсорбции алкалоидов происходит стадия формирования фронта адсорбируемого иона и стадия равномерного перемещения этого фронта. [19]
В результате закрывания транзистора 7 ток резистора Rt теперь - переключается в базу транзистора Г4, вызывая его открывание. Начинается стадия формирования фронта выходного импульса. Основное его назначение - обеспечить большой ток в базу выходного транзистора Тв во время формирования фронта. При этом транзистор Ть сразу же оказывается в нормальном насыщенном режиме за счет действия заряда, накопленного в его базе в ( предшествующий период. [20]
При быстром увеличении анодного тока лампы также быстро уменьшается напряжение на ее аноде вследствие падения напряжения на первичной обмотке трансформатора LI. Эта стадия работы блокинг-генератора называется стадией формирования фронта импульса. [21]
Основные теоретические представления о динамической сорбции веществ были высказаны Н. А. Шиловым [2] и далее развиты в работах ряда других ученых. Согласно этим представлениям процесс сорбции вещества в динамических условиях состоит из двух стадий: стадии формирования фронта и стадии его параллельного переноса. [22]
Однако это решение не является строго обоснованным. Даже если предположить, что адсорбционное равновесие устанавливается мгновенно и диффузия вещества вдоль колонки отсутствует, то и в этом частном случае нельзя ожидать образования зоны с обрывом фронта, так как это было бы равносильно отсутствию стадии формирования фронта. Стадия же формирования фронта является неотъемлемой составной частью процесса динамической адсорбции. Характер распределения вещества в колонке при формировании фронта определяется главным образом природой взаимодействия веществ с адсорбентом. Резкий обрыв фронта может возникнуть лишь тогда, когда динамическая адсорбция протекает на адсорбенте с большой активностью и благодаря этому насыщение верхних слоев адсорбента наступает практически мгновенно. Только в этом частном случае время формирования фронта близко к нулю. [23]
Как уже отмечалось, методами математической физики можао пока получать наиболее простые ( например, для линейных изотерм) и, как правило, асимптотические решения задач динамики сорбции. При действии факторов размытия ( кинетических и квазидиффузионных) происходит сложный процесс формирования фронтов динамической сорбции. Расчет распределения веществ в сорбционных колонках на стадии формирования фронтов может осуществляться методами исчисления конечных разностей, в частности с помощью послойного метода расчета хроматограмм. [24]
Как уже отмечалось, методами математической физики можно пока получать наиболее простые ( например, для линейных изотерм) и, как правило, асимптотические решения задач динамики сорбции. При действии факторов размытия ( кинетических и квазидиффузионных) происходит сложный процесс формирования фронтов динамической сорбции. Расчет распределения веществ в сорбционных колонках на стадии формирования фронтов может осуществляться методами исчисления конечных разностей, в частности с помощью послойного метода расчета хроматограмм. [25]