Cтраница 1
Стадия гидрирования имеет три технологических узла: реакционный, отделения катализатора и отделения растворителя и очистки продукта. Реакция протекает при температуре 130 - 170 С и давлении 25 МПа. Суспензия из реактора подвергается непрерывному фильтрованию. Паста катализатора высушивается и реактивируется в прокаленной колонне с псевдоожиженным слоем и возвращается в процесс. [1]
Стадия гидрирования может осуществляться при температурах, изменяющихся в широких пределах. [2]
Стадию гидрирования антрахинона водородом проводят при 20 - 40 С, давлении 1 - 3 am и в присутствии катализатора. Катализатором служит никель Ренея, палладий или платина. [3]
На стадии гидрирования, проводимой при давлении 12 - 15 МПа, происходит насыщение и частичное раскрытие ароматических колец. Полученный продукт с содержанием АУ не более 5 % смешивается с гидроочищенными легкой частью прямогонного дизельного топлива и рафинатом деароматизации. [4]
Контроль стадии гидрирования глюкозы до сорбита в промышленных водных растворах осуществляют методом газо-жидкоетного хроматографического отделения сорбита от примеси маннита в виде их трифторацетатных производных. Содержание сорбита определяют по калибровочному графику, построенному по площадям пиков искусственных смесей трифторацетатов сорбита и ксилита. Хрома-тографирование проводят в следующих условиях. Стальная колонка размером 2000x3 мм заполнена обработанным кислотой хромосорбом W ( фракция 0 127 - 0 104 мм) с нанесенной смешанной жидкой фазой ( 4 5 %), температура колонки 158 С, детектор - по теплопроводности, расход газа-носителя ( гелий) - 30 мл / мин, температура испарителя пробы и детектора соответственно 250 и 200 С. [5]
Катализатором на стадии гидрирования служит палладий на носителях. [6]
![]() |
Технологическая схема получения фенола окислением толуола ( вторая стадия окисления бензойной кислоты. [7] |
Процесс включает стадии гидрирования бензола, окисления цикло-гексана и каталитического дегидрирования продуктов окисления [ выход фенола 80 % ( мол. [8]
Подробное рассмотрение стадии гидрирования невозможно в рамках настоящей статьи. [9]
На второй стадии гидрирования порфирина образуются бактериохлори-новые системы с двумя гидрированными Ср-Ср - связями. Они сохраняют сильный хромофор и поглощают даже в ИК-области. Бактериохлорофилл, производный Mg-бактериохлорина, осуществляет бактериальный фотосинтез. Наконец, на третьей стадии гидрирования Mg2 замещается на 2Н и дополнительное присоединение Н2 приводит к разрушению макроциклического хромофора. [10]
Затраты на стадию гидрирования в процессе производства спиртов С7 - С9 восстановлением соответствующих эфиров не отличаются от затрат в процессах подобного типа. Однако большое число других стадий ( этерификация, очистка и сушка эфиров, рекуперация спирта), а также высокая стоимость сырья делают этот процесс дорогим. [11]
Эксплуатационные затраты в стадии гидрирования в зависимости от условий колеблются в значительных пределах - от 30 до 45 руб / т спирта. [12]
Применяемой технологией предусматривается стадия гидрирования ацетофенона в метилфенилкарбинол с последующим получением стирола дегидратацией при 280 - 300 С. [13]
Для описания кинетики стадий гидрирования невозможно использовать технологические группировки, а суммарный расход Н2 ( взятый из эксперимента) не позволяет раскрыть специфику отдельных стадий гидрирования кольчатых структур, насыщение осколков и гидрогенолиз. [14]
Использование атмосферного давления на стадии гидрирования может оказаться наиболее перспективным в тех случаях, когда промышленная установка ориентируется на выпуск не только спиртов, но и альдегидов. Тогда катализат карбонилирования должен подвергаться ректификации для выделения товарного альдегида, и на гидрирование можно подавать продукт высокой степени чистоты. [15]