Cтраница 1
Элементарная стадия цепной реакции, в которой превращение активных промежуточных частиц или pea кционноспособн-ых продуктов реакции приводит к увеличению числа свободных радикалов и атомов, называется разветвлением цепей. Реакции, в которых отсутствует стадия разветвления цепей, называются неразветвленными цепными реакциями. Ниже подробно рассмотрены основные стадии цепного процесса. [1]
Элементарная стадия цепной реакции, в которой превращение активных промежуточных частиц или реакционно-способных продуктов реакции приводит к увеличению числа свободных радикалов и атомов, называется разветвлением цепей. [2]
Данная группа непрерывно повторяющихся элементарных стадий цепной реакции, в которых расходуются имеющиеся радикалы и образуются новые радикалы, называется продолжением цепей. Реакции продолжения цепей могут быть четырех типов. [3]
Реакциями продолжения цепи называются элементарные стадии цепной реакции, идущие с сохранением свободной валентности и приводящие к расходованию исходных веществ и образованию продуктов реакции. [4]
Реакциями продолжения цепи называются элементарные стадии цепной реакции, связанные с расходованием исходных веществ и образованием продуктов реакции. [5]
Реакциями продолжения цепи называются элементарные стадии цепной реакции, идущие с сохранением свободной валентности и приводящие к расходованию исходных веществ и образованию продуктов реакции. [6]
К реакциям продолжения цепи относятся элементарные стадии цепной реакции, идущие с сохранением свободной валентности и приводящие к расходованию исходных веществ и образованию продуктов реакции. [7]
Химически активные молекулы, образующиеся на элементарных стадиях цепной реакции - звеньях цепи - называются активными центрами. Среднее число молекул конечного продукта реакции, образуемых одним начальным активным центром, который создается при первичном процессе активации, называется длиной цепи. Установлено, что в ряде случаев она достигает сотен тысяч звеньев. Активными центрами цепных реакций большей частью оказываются свободные атомы и радикалы. Большой запас энергии таких продуктов обусловливает их высокую реакционную способность. Поэтому активные центры образуются в значительных количествах лишь под влиянием мощных внешних факторов или по ходу развития цепной реакции. [8]
Химически активные молекулы, образующиеся на элементарных стадиях цепной реакции - звеньях цепи - называются активными центрами. Среднее число молекул конечного продукта реакции, образуемых одним начальным активным центром, который создается при первичном процессе активации, называется длиной цепи. Установлено, что в ряде случаев она достигает сотен тысяч звеньев. Активными центрами цепных реакций большей частью оказываются свободные атомы и радикалы. Большой запас энергии таких продуктов обусловливает их высокую реакционную способность. Он же определяет и их неустойчивость: склонность к ра-i мопроизвольному объединению - рекомбинации с образованием Л яалоактивных продуктов. [9]
Химически активные молекулы, образующиеся на элементарных стадиях цепной реакции - звеньях цепи - называются активными центрами. Среднее число молекул конечного продукта реакции, образуемых одним начальным активным центром, который создается при первичном процессе активации, называется длиной цепи. Установлено, что в ряде случаев она достигает сотен тысяч звеньев. Активными центрами цепных реакций большей частью оказываются свободные атомы и радикалы. Большой запас энергии таких продуктов обусловливает их высокую реакционную способность. Он же определяет и их неустойчивость: склонность к самопроизвольному объединению - рекомбинации с образованием малоактивных продуктов. Поэтому активные центры образуются в значительных количествах лишь под влиянием мощных внешних факторов или по ходу развития цепной реакции. [10]
Появляется возможность управления процессом окисления воздействием на элементарные стадии сложной цепной реакции. При этом следует учитывать, что природа и состояние поверхности реакционного сосуда при жидкофазном окислении, так же как и в газофазных реакциях, играет важную роль. [11]
Рассмотрение конкуренции реакций непосредственного и цепного образования галоидоводородов было облегчено тем, что, во-первых, нам была известна минимальная граница энергии активации Е непосредственной реакции галоида с водородом, во-вторых, обе элементарные стадии цепной реакции являются бимолекулярными реакциями замещения. Для таких реакций предэкспоненциальные множители констант скоростей не сильно различаются, и поэтому наиболее затрудненной стадией цепного процесса оказывается стадия, протекающая с наибольшей энергией активации. [12]
Известно, что процессы, протекающие в полимерных системах, чрезвычайно сложны, так как на свойства полимеров влияют строение их цепей, степень разветвленности, величина молекулярного веса и другие факторы. Однако изучение элементарных стадий цепных реакций окисления полимеров, установление их детального механизма и общих кинетических закономерностей могут внести существенный вклад в создание теории подбора ингибиторов старения полимерных материалов. [13]
При проведении реакций, скорости которых определяются диффузией реагентов в полимер, идеальными с точки зрения давления будут как раз обратные условия, и поэтому при кинетических исследованиях предпочтительны более высокие давления. Прекрасным примером, иллюстрирующим этот эффект, являются не реакции какого-либо полимера, а процессы в жидких олефинах, которые использовались как модели молекул каучука при изучении окисления молекулярным кислородом ( гл. Поэтому при определении констант скоростей всех элементарных стадий цепной реакции окисления оле-финов необходимо проводить опыты в широком интервале давлений. Однако полный и надежный анализ полученных данных очень труден, поскольку процесс растворения определяет скорость реакции при низких давлениях кислорода ( гл. [14]