Заключительная стадия - синтез
Cтраница 1
Заключительная стадия синтеза, а именно превращение достаточно напряженного 32 в ненапряженный целевой углеводород 3, требовавшая удаления двух атомов водорода от двух несвязанных углеродных атомов с образованием связи С-С, протекала с беспрецедентной легкостью при действии обычных катализаторов гидрирования / дегидрирования. [1]
Заключительную стадию синтеза красителя осуществляют, внося охлажденную до 50 С суспензию 5-бромизатинхлорида в хлорбензоле в охлажденный до 40 С хлорбензольный раствор 3 -хлор - 3-оксо - 6 7-бенз-тионафтена. Реакция экзотермична и температура повышается до 60 С. [2]
Заключительными стадиями синтеза являются: омыление метилового эфира нонапептида щелочью ( при, этом отщепляется и одна из карбобензоксигрупп) и гидрогенолиз карбобензокси-групп и защитной нитрогруппы нитроаргинина. [3]
Заключительными стадиями синтеза являются: омыление метилового эфира нонапептида щелочью ( при этом отщепляется и одна из карбобензоксигрупп) и гидрогенолиз карбобензокси-групп и защитной нитрогруппы нитроаргинина. [4]
На заключительной стадии синтеза метильные группы отщепляются при нагревании с иодистоводородной кислотой. [5]
В заключительной стадии синтеза аскорбиновой кислоты 2-кето - / - гу-лоновую кислоту подвергают енолизации и лактонизации в щелочной или в кислой среде. В кислой среде получают лучшие результаты. Практически енолизации подвергают гидрат диацетон-2 - кето - / - гулоновой кислоты спиртовым раствором хлористого водорода в присутствии хлороформа при 58 - 60 и непрерывном перемешивании. [6]
На заключительных стадиях синтеза ацетилбуфа-лина ( 3) 14-дегидроацетилбуфалнн ( 1) обрабатывают NBA в водном ацетоне, а затем восстанавливают образовавшийся бромгидрин ( 2) никелем Ренея в хлористом метилене. [7]
 |
Источники и функции основных витаминов, необходимых человеку, и болезни дефицита, возникающие при их недостатке. [8] |
Необходим на заключительных стадиях синтеза протромбина в печени. [9]
Вторая реакция представляет собой заключительную стадию синтеза эфиров акриловой кислоты из этилена через этиленхлоргидрин и этиленциангидрин ( ср. [10]
В соответствии с названием постоянные защитные группы отщепляются после заключительной стадии синтеза, при этом следует исключать воздействия на пептидные связи и функциональные группы. [11]
Напротив, лактонный цикл D легко было замкнуть на заключительных стадиях синтеза, так что к числу стратегических задач сборка этого фрагмента явно не относилась. [12]
Первым шагом во всех схемах ретросинтетического анализа квадрона служит разборка лактонного цикла D, сборка которого на заключительной стадии синтеза представляется тривиальной. Сборка этой системы является центральной ( стратегической) проблемой синтеза квадрона, и именно способами ее решения различаются синтезы, выполненные различными авторами. [13]
Они могут использоваться как на стадии подготовки исходных веществ к проведению основной реакции, так и на заключительных стадиях синтеза с тем, чтобы обеспечить создание необходимого набора функций, имеющегося в целевой молекуле. По существу, именно богатство арсенала и надежность таких трансформаций и обеспечивают возможность универсального применения относительно ограниченного набора типовых методов создания связей С-С для синтеза бесконечного многообразия соединений самых различных классов. [14]
Дигидроцинхониновая кислота превращается затем в цинхониновую кислоту вследствие потери двух атомов водорода; последние затрачиваются либо на образование тетрагидрохинолинового производного при диспропорционирова-нии или взаимодействуют с другими компонентами реакционной смеси. В этом отношении заключительная стадия синтеза Дебнера из пировиноградной кислоты совершенно аналогична синтезам Дебнера-Миллера и Скраупа. [15]
Страницы: 1 2 3