Cтраница 1
Начальная стадия коагуляции соответствует образованию агрегатов из двух частиц. [1]
Начальная стадия коагуляции, при которой укрупнение частиц еще не вызывает внешних изменений в золе, называется скрытой коагуляцией. [2]
Начальную стадию коагуляции, когда ее скорость увеличивается пропорционально повышению концентрации электролита, называют медленной коагуляцией. В дальнейшем процесс агрегации достигает максимальной скорости, не зависящей от концентрации добавленного электролита. Эту стадию называют быстрой коагуляцией. Коагуляция сопровождается помутнением золя, затем дисперсная фаза выпадает в осадок ( коагулят) или образуется гель. [3]
Начальной стадией коагуляции является флокуляция, при которой нарушается стабильность системы и образуются мелкие частицы каучука. [4]
В начальной стадии коагуляции, которая сама по себе может быть очень продолжительной, в разбавленной коллоидной дисперсии протекают четыре процесса. [5]
Если застудневание рассматривать как начальную стадию коагуляции или разделения фаз, то, очевидно, все факторы, вызывающие явную коагуляцию золей или высаливание ВМС, должны способствовать желатинированию. Точно так же электролиты, вызывающие высаливание в растворах ВМС, способствуют застудневанию. [7]
Образование студня можно представить как начальную стадию коагуляции, возникновение коагулянионного структурирования или как начальную стадию медленно протекающего процесса разделения раствора ВМС на две фазы, одна из которых обладает огромной вязкостью. [9]
Кривые ZZ ( T), построенные по уравнению (XI.32), приведены на рис. XI. Как следует из рисунка, при 0 0 1 эффектами, связанными с распадом агрегатов, нельзя пренебрегать, так как отличие соответствующих кривых г ( т) от прямой z ( r) для быстрой необратимой коагуляции Смолуховского ( ей отвечает / 3 0) очень существенно даже в самой начальной стадии коагуляции. [10]
Вычисляя t0 для различных частот и частиц разного размера, можно показать31, что По крайней мере при звуковых и низких ультразвуковых частотах гидродинамические силы недостаточны для объяснения наблюдаемого поведения аэрозолей в звуковых полях. Эти силы, вероятно, вызывают слипание частиц в хлопья, располагающиеся поперек трубы, но ими одними нельзя объяснить начальную стадию коагуляции, и поэтому они не могут рассматриваться в качестве первоначальной причины акустической коагуляции аэрозолей. [11]
![]() |
Зависимость 6 нефти от количества растворенного азота ( а, метана ( б, этана ( а. 1 - скв. 952. 2 - скв. 5. 3 - скв. 69. 4 - скв. 30. [12] |
С увеличением содержания в нефти азота и метана наблюдается монотонное увеличение предельного динамического напряжения сдвига. При растворении этана этот параметр также увеличивается и при определенном значении газосодержания достигает максимального значения. При дальнейшем увеличении насыщенности этаном предельное динамическое напряжение сдвига медленно уменьшается. Такое изменение свойств нефти при растворении этана обусловлено процессами коагуляции асфальтено-смолистых компонентов нефти. Лиофильные коллоиды в начальной стадии коагуляции являются еще довольно устойчивыми системами. [13]