Начальная стадия - коррозия
Cтраница 2
 |
Схема развития ЖеНЗ Слабая КОррОЗИОННЗЯ СТОЙКОСТЬ. [16] |
В основе механизма этого вида разрушения металла лежат два процессз: электрохимический и химический. Начальная стадия коррозии развивается с преобладанием электрохимического процесса, обусловленного появлением анодных участков под шламом, образовавшимся на огневой поверхности. Функцию деполяриза-торз этой коррозионной пары выполняют оксиды трехвалентного железа и меди, расположенные на осталь-ной поверхности труб, играющей роль кзтода. Скорость проникновения подобной коррозии в глубь металла находится в прямой зависимости от количества поступающих в трубы оксидов железа и меди. [17]
Этот метод основан на различной отражательной способности поверхности металла до и после протекания коррозии. Его используют при изучении начальных стадий коррозии или коррозионных процессов, протекающих с малой скоростью. [18]
Хлориды участвуют в процессе коррозии стали 12Х11В2МФ более активно на начальной стадии, особенно при температурах 545 и 580 С. Таким активным действием хлоридов на начальной стадии коррозии и объясняется повышенная интенсивность коррозии сталей под влиянием сланцевой золы в интервале температур 550 - 600 С. [19]
Тонкая обработка поверхности ( шлифовка, полировка), как правило, повышает коррозионную стойкость металлов, облегчая образование более совершенных защитных пленок. Это влияние сказывается главным образом в начальной стадии коррозии и имеет большое значение в мягких условиях коррозии ( например, при атмосферной коррозии. [20]
Тонкая обработка поверхности ( тонкая шлифовка, полировка), как правило, повышает коррозионную стойкость металлов, облегчая образование более совершенных и однородных пассивных и других защитных пленок, а также повышает предел коррозионной усталости ( см. с. Это влияние сказывается главным образом в начальной стадии коррозии, пока не исчезает в результате коррозии металла его исходная поверхность, и имеет большое практическое значение в мягких условиях коррозии, например при атмосферной коррозии металлов. Ниже приведены данные В. О. Кренига о влиянии характера обработки поверхности углеродистой стали ( 0 8 % С) на ее коррозионную стойкость во влажной атмосфере - время до начала коррозии, сут. [21]
 |
Изменение со временем количества хлора в оксидной пленке сталей 12Х1МФ и 12Х11В2МФ ( по данным Э. Л. Томанн. [22] |
Коррозия стали 12Х11В2МФ характеризуется уменьшением содержания хлора в оксидной пленке со временем при температурах выше 545 С. При этом количество хлора в окалине в самой начальной стадии коррозии снижается с повышением температуры. [23]
Для травления был использован раствор азотной кислоты. Таким образом, очень хорошо могут, быть изучены начальные стадии коррозии, которые особенно важны в практике. Разность хода, отвечающая наблюдаемым интерференционным цветам, выраженная через двойной эквивалент толщины воздушного слоя f ( измеряемого в ж ц) в вертикальном направлении - мера толщины выщелоченного слоя. [24]
Оксиды таких элементов часто как струны проходят через всю толщину окалины А12О3 и легко вступают в реакцию с кислым расплавом осадка. В сплаве, однако, существуют и другие слабые места, через которые соль может проникать через оксидную пленку [52], так что само по себе присутствие в сплаве кислоро-до-активных элементов не слишком заметно сказывается на снижении длительности начальной стадии коррозии. [25]
В итоге этого возникает расположенный на металле двухфазный оксидный слой. Хорошие защитные свойства имеет сплав железа с никелем. Здесь, в начальной стадии коррозии происходит, в основном, окисление железа, приводя к постепенному обогащению никелем границы раздела между сплавом и оксидом и тем самым подавляя образование FeO, а также усиливая возникновение шпинели. [26]
При растворении металла число микрокатодов, находящихся на поверхности металла, со временем увеличивается. Это происходит потому, что в результате растворения металла обнажаются и оказываются на поверхности частицы посторонних включений, находившиеся раньше в толще металла. На рис. 5, а показана начальная стадия коррозии: на поверхности металла видны только два. [27]
Сошло 20 % плакировки, открывшаяся поверхность была прокорродирована - начальная стадия питтинго-вой коррозии. [28]
Поскольку коррозионная стойкость связана с образованием защитной пленки, то очевидно, что поведение сплавов будет значительно различаться при экспозиции в разных средах. Разрушение металла в значительной степени определяется растворимостью и другими свойствами пленки. Например, фторид магния очень плохо растворяется в плавиковой кислоте, и, как следствие, магний в такой среде также не разрушается. Пленка фторида магния образуется на начальной стадии коррозии, и хотя эта пленка восприимчива к другим агрессивным воздействиям, она надежно предохраняет металл от дальнейшей коррозии. В разбавленных водных растворах плавиковой кислоты коррозия может возникать, и если это случается, то разрушение носит питтинговый характер и напоминает коррозию в водопроводной воде. И действительно, коррозия в этом случае вызывается не кислотой, а именно водой. Другой пример: сульфат магния хорошо растворим в разбавленной серной кислоте, а при взаимодействии магния с этой кислотой никакой защитной пленки не возникает. Металл непрерывно и быстро разрушается с выделением водорода. [29]
Установлена также линейная зависимость между числом выделившихся молекул Н2О2 и количеством образующихся молекул окисла. Это дает возможность определить рост окисной пленки, что является очень важным при использовании этого метода в целях изучения кинетики роста пленок на алюминии при атмосферной коррозии. Существует предположение, что слой металла на границе с окислом является источником экзоэлектронов. Помимо очень важной информации о начальной стадии коррозии, метод эмиссии позволяет тщательно исследовать действие ингибиторов и стимуляторов коррозии на самых разных стадиях атмосферной коррозии. [30]
Страницы: 1 2 3