Cтраница 3
В этой связи сводная таблица отклонений по результатам первой стадии анализа имеет то колоссальное преимущество, что она самодостаточна с точки зрения количества факторов, объясняющих динамику целевого показателя. Как уже отмечалось, на второй стадии никаких новых факторов и отклонений по ним не вводится. Аналитик работает с уже имеющейся сводной таблицей, а точнее последовательно анализирует ее первичные субъективные факторы ( которые не являются суммой, разностью, другим результатом или следствием других факторов), устанавливает взаимосвязи между факторами на основе уже присутствующих в таблице плановых, фактических величин и величин отклонений и на этой основе моделирует реальную ситуацию на предприятии за прошедший период. Иными словами, сначала аналитик из сводной таблицы отклонений выписывает последовательно все первичные факторы и величины по ним ( плановые, фактические и отклонения), специфицирует экономическую сущность каждого фактора ( определяет, что данный фактор означает с точки зрения принятия управленческих решений и хозяйственных операций предприятия), а затем рассматривает последовательно каждый фактор. Для каждого фактора устанавливается перечень факторов, с которыми он функционально связан в процессе хозяйственной деятельности. Ка основе сопоставления плановых, фактических величин и величин отклонений между факторами хозяйственной деятельности устанавливают количественную меру взаимозависимости. На базе этого рассчитывается совокупный эффект динамики фактора, оказываемый на конечные финансовые результаты, который равен сумме прямого эффекта, на финансовый результат, плюс косвенный ( фактор-фактор-результирующий показатель) эффект. [31]
Таким образом, наличие тяжелого атома, весьма помогающее исследованию в первой стадии анализа расположения атомов, является отрицательным фактором на последних стадиях. [32]
Иногда взвешенные сульфаты могут содержать примесь кальция, не полностью отделенного в первой стадии анализа. Поэтому рекомендуется прокаленные сульфаты растворить в 0 5 мл горячей воды, прибавить 2 - 3 капли аммиака и 1 - 2 капли раствора оксалата аммония. Тигель с раствором нагревают на водяной бане 1 - 2 мин. Если через 1 - 2 часа выпадет осадок оксалата кальция, то его отфильтровывают через фильтровальную трубочку с бумажной массой и промывают 3 - 4 раза ( по 0 5 мл) водой, содержащей немного оксалата аммония. [33]
Наконец, химик имеет возможность обозначить как стратегически важные те связи, разрыв которых на первых стадиях анализа, по его мнению, сильно упростит дальнейшую работу машины. [34]
Снятую с трубки 2 и откинутую в сторону печь / включают в сеть заблаговременно, чтобы к концу первой стадии анализа ( поглощение) она была нагрета до 260 С. По окончании поглощения окиси углерода печь надвигают на трубку для сжигания и вставляют в нее термометр. Перекрыв кран на отростке к электропечи на сообщение трубки с бюреткой, открывают один кран на переходнике и в таком положении оставляют на 5 - 6 мин, пока не прекратится увеличение объема газа. Температуру при сжигании водорода поддерживают в пределах 260 - 270 С. Как только трубка нагреется до 260 С, краны на отростке к электропечи перекрывают на сообщение трубки с сосудом, заполненным насыщенным раствором хлористого натрия. Слегка приподняв уравнительную склянку, открывают краны переходника и медленно пропускают газ через трубку в сосуд. Скорость протекания газа через трубку должна быть 20 мл / мин, в обратном направлении из сосуда в бюретку газ пропускают с такой же скоростью. Все последующие прокачивания проводят со скоростью, принятой при предыдущих определениях компонентов газа. После достижения постоянного объема термометр 24 вынимают, печь снимают с трубки и переключают на нагревание до 850 С в том же режиме, что и при предварительном разогреве печи. При открытом кране переходника трубку для сжигания охлаждают влажной тканью, смачиваемой в воде комнатной температуры. Газ вновь прокачивают несколько раз через охлажденную трубку и замеряют объем охлажденного газа. Если количество СО2 превысит 0 2 %, определение повторяют при температуре. [35]
Поэтому данных для расчета электронной плотности по формуле ( 35) у исследователя, по крайней мере на первых стадиях анализа структуры, не имеется. [36]
В связи с этим для анализа чистой ртути используют обычно химико-спектральные методы, суть которых состоит в том, что на первой стадии анализа производят концентрирование ( обогащение) примесей. Обычно это осуществляют тремя способами. По первому способу навеску ртути испаряют 22 - 2, а затем оставшийся сухой остаток растворяют в минеральной кислоте, и раствор анализируют спектральным методом. По второму способу в кислоте растворяют всю навеску ртути, отделяют ртуть от примесей, используя для этого подходящий растворитель, а оставшийся раствор, содержащий примеси, анализируют спектральным методом. [37]
В связи с этим для анализа чистой ртути используют обычно химико-спектральные методы, суть которых состоит в том, что на первой стадии анализа производят концентрирование ( обогащение) примесей. Обычно это осуществляют тремя способами. По первому способу навеску ртути испаряют 22 2 1 а затем оставшийся сухой остаток растворяют в минеральной кислоте, и раствор анализируют спектральным методом. По второму способу в кислоте растворяют всю навеску ртути, отделяют ртуть от примесей, используя для этого подходящий растворитель, а оставшийся раствор, содержащий примеси, анализируют спектральным методом. [38]
При анализе чувствительности оценочными показателями ( критериями) могут служить ВНД, ЧДД, срок окупаемости, сумма накопленных свободных денежных средств к концу жизни проекта. На первой стадии анализа эти факторы попеременно варьируются на 10 - 20 % при базовых значениях остальных. Определяется показатель чувствительности критерия как отношение отклонения его к базовой величине. [39]
Методы, использованные при анализе потенциальной опасности воздействия пожара на защитные сооружения активной зоны ядерного реактора АЭС Shoreham, заключаются в следующем. На первой стадии анализа производилась консервативная оценка влияния на активную зону реактора пожаров, которые могут возникнуть более чем в 100 различных узлах АЭС. Целью этой стадии был отбор тех мест возникновения пожара, развитие пожара из которых может оказать на активную зону наибольшее влияние. На второй стадии был проведен детальный анализ развития пожара и его последствий в тех местах, которые были ранее отобраны на первой стадии анализа. [40]
Метод, используемый в химии белков, иллюстрирует общие принципы ионообменной хроматографии, которые применимы также и к изучению других объектов, например нуклеиновых кислот. На первой стадии анализа белок гидролизуют 6 М соляной кислотой при 110 С в течение 12 ч или более. [41]
Решение задачи отделения и идентификации отдельных компонентов смесей поверхностноактивных веществ при отсутствии указаний на их химическую природу представляет большие трудности. В этих случаях первой стадией анализа является, получение фракции, не содержащей неорганических и других поверхностноинактивных веществ. Как показывают приводимые ниже данные, эта фракция может содержать смесь ионогенных соединений различного характера, и первая задача состоит в определении, какие именно группы представлены в этой смеси. [42]
Обратим внимание на то обстоятельство, что точка сопряжения двух выделенных структур находится в середине вектора, взятого за основу при отборе максимумов и поэтому общего и для основной и для сопряженной структур. Это обстоятельство позволяет провести первую стадию анализа несколько иначе. Это будут, очевидно, все те же атомы одной из основных и одной из сопряженных структур. [43]
Так, например, оценки, используемые в регрессионном и корреляционном анализах, при обращении к задачам схемы D теряют свои хорошие свойства - несмещенность, эффективность и даже состоятельность. Поэтому исследователь должен проявить особую аккуратность на самой первой стадии анализа - при постановке задачи и определении, к какому из известных типов зависимостей следует отнести данный конкретный случай. [44]
Первые две стадии основаны на физико-химических свойствах исследуемых веществ ( летучесть, растворимость), и только на третьей стадии используется их способность к химическим реакциям. Далее в этой главе будет приведено краткое руководство к практическому выполнению двух первых стадий анализа, тогда как идентификация и количественное определение отдельных веществ рассмотрены в предыдущих главах. Ввиду большого многообразия исследуемых веществ и их взаимодействия друг с другом для успешного фармацевтического анализа необходимы обширные знания в области химии, галеники, фармакологии и фармакоснозии. Нередко исследование затруднено наличием лишь очень малых количеств испытуемого активного вещества. Поэтому при выборе предлагаемых методов идентификации веществ необходим осмысленный подход, требующий в каждом случае тех или иных изменений - упрощения или усложнения анализа - в зависимости от результатов предварительных проб ( см. XXII. Для успешного анализа лекарственных препаратов необходимы интуиция и многолетний опыт. [45]