Cтраница 1
Первая стадия конденсации проходит энергично, так как свободный фенол является водосвязывающим веществом, а реакционная среда является гомогенной. Но как только, реакция конденсации достигнет определенной степени и в реакционной массе начнет выделяться смола, образуется гетерогенная система. Концентрация раствора формальдегида понижается, так как значительная часть его израсходована в процессе конденсации и, кроме того, вся масса разбавлена водой, выделяющейся при реакции. Свободный фенол, не вступивший в реакцию, в большей своей части находится в смоле и в меньшем количестве в воде. Вследствие низкой концентрации формальдегида и неоднородности среды реакция не проходит до конца. Поэтому, если подсчитать баланс реакции конденсации, то окажется, что в реакционной массе имеется сравнительно большое количество свободного фенола, а также и некоторое количество свободного формальдегида. [1]
Первая стадия конденсации Штоббе диэтилового эфира янтарной кислоты с ке-тонами, когда эта реакция применяется к ароматическим кетонам, no - существу, такая же, как и в аналогичной реакции диэтилмалонового эфира. [2]
Иногда первую стадию конденсации мочевины и твердых полимеров альдегида проводят в присутствии щелочей, затем массу увлажняют и ведут дальнейшую конденсацию в кислой среде. [3]
Первой стадией конденсации алкилнитрита с кетоном является кляйзеновская конденсация мезомерного енол-аниона кетона. Этот процесс предпочтительно проходит в направлении наибольшей енолизации кетона, которое не всегда совпадает с направлением наиболее быстрого отщепления протона. [4]
В первой стадии конденсации из фенола и формальдегида образуется сложный смоляной комплекс с средним мол. [5]
В первой стадии конденсации в качестве промежуточного продукта происходит образование. [6]
На первой стадии конденсации осадок существует в виде маленьких кристаллических островков мо оатомной толщины, имеющих такой же параметр решетки, как и подложка. Такой механизм соответствует представлениям Франка и Ван-дер - Мерве [44], за исключением того, что эти авторы считают возможным сохранение стабильности псевдоморфного слоя до значительно больших толщин. [7]
На первой стадии конденсации ( А) при температуре 30 - 40 С образуются низкомолекулярные водорастворимые продукты. [8]
На первой стадии конденсации паровой фазы на поверхности подложки образуются трехмерные зародыши жидкой или твердой фазы, которые постепенно увеличиваются, срастаются между собой, создавая сплошную пленку конденсируемого вещества. [9]
На первых стадиях конденсации эта смола содержит большое число метилольных групп, способных к взаимодействию с гидроксильными группами целлюлозы. [11]
Например, первую стадию конденсации проводят с избытком СНаО при рН 5 - 6, а вторую - при рН 7 - 8, связывая СНЮ добавкой мочевины. [12]
По мнению Лебаха в первой стадии конденсации фенолов с формальдегидом в присутствии аммиака образуется гекса-метилентетрамин, затем - двойное соединение фенола с гексаметилентетрамином, в результате эти продукты разлагаются с выделением аммиака. Часть аммиака улетучивается при отверждении смолы, а некоторое количество его остается в конечных продуктах, причем не решен еш. [13]
Поэтому катализаторы могут быть добавлены после окончания первой стадии конденсации, которая протекает быстро и в отсутствие катализаторов с образованием поликарбонатов с концевыми эфирными группами хлоругольной кислоты. [14]
Из различных методов приготовления карбодатовой смолы ниже описывается способ, в котором первая стадия конденсации проводится в присутствии слабого катализатора - уксуснокислого цинка, гидролитически расщепляющегося в процессе реакции на гидрат окиси цинка и уксусную кислоту. [15]