Cтраница 1
Первая стадия процесса растворения - это контакт между молекулами газа и пограничным слоем жидкости, создающийся в результате теплового движения молекул газа. Увеличение парциального давления увеличивает число таких контактов при данной температуре и этим влияет на растворимость. [1]
Первая стадия процесса растворения заключается в химическом взаимодействии молекул растворителя с молекулами растворенного вещества. [2]
![]() |
Схе-ма определения. [3] |
Первая стадия процесса растворения - это контакт между молекулами газа и пограничным слоем жидкости, создающийся в результате теплового движения молекул газа. Увеличение парциального давления увеличивает число таких контактов при данной температуре и этим влияет на растворимость. [4]
Первой стадией процесса растворения вещества, состоящего из полярных молекул, является поляризация ковалентной связи растворителем, что, вообще говоря, приводит к гетеролити-ческому расщеплению на положительную и отрицательную частицы. Даже растворитель с большой диэлектрической проницаемостью не способен гете-ролитически расщепить связи растворенной частицы, если он не имеет достаточной координирующей способности. Так, например, хлорная кислота в серной кислоте ( ег 80) не образует ионов, в то время как в водном растворе ( ег78 5) О - Н - связь в молекуле НСЮ4 полностью разрывается. [5]
![]() |
Влияние формы и размеров тел. [6] |
Так как процесс диффузии растворителя в первой стадии процесса растворения происходит с поверхности частиц с некоторой средней скоростью проникновения молекул растворителя в вещество полимера, то форма, размеры и величина поверхности частиц твердого вещества существенно влияют на время и равномерность протекания процесса растворения. [7]
![]() |
Влияние формы и размеров частиц твердых полимеров на время набухания их от диффузии растворителя. Обозначения. &-набухшие от диффузии слои полимера, СИ-слои, до которых не дошел процесс диффузии. [8] |
Одним из наиболее эффективных способов ускорения первой стадии процесса растворения служит механическое разрушение и измельчение набухших частиц полимера. [9]
Вследствие большой разницы в скорости диффузии высокомолекулярного соединения и низкомолекулярного растворителя часто первой стадией процесса растворения является проникновение маленьких молекул растворителя в пространство между звеньями полимерной цепи. Происходит увеличение объема полимерного образца. Это явление называется набуханием, которое переходит в собственное растворение ( неограниченное набухание) в том случае, если между макромолекулярными цепями, которые раздвигают молекулы растворителя, отсутствуют поперечные химические связи. Отделяемые друг от друга цепи приобретают возможность распределяться по объему растворителя. [10]
Вследствие значительных трудностей осуществления полного растворения комков ксантогената только от перемешивания растворителей современное оборудование для растворения ксантогената целлюлозы должно иметь специальные растирающие устройства, механически разрушающие комки ксантогената и тем самым способствующие резкому сокращению времени первой стадии процесса растворения, а именно - стадии набухания полимера. [11]
При соприкосновении высокополимера с жидкостью проявляется с одной стороны тенденция к проникновению молекул жидкости в полимер и с другой - тенденция молекул высокополимера к проникновению в жидкость. Молекулы низкомолекулярной жидкости, размеры которых в несколько тысяч раз меньше длины макромолекул, проникают в высокополимер несравненно быстрее, чем макромолекулы проникают в низкомолекулярную жидкость. Таким образом, набухание рассматривается как одностороннее растворение, представляющее собой первую стадию процесса растворения высокополимера. [12]
Растворение в общем случае предполагает удаление слоя твердого материала вдоль пути движения трещины. Такой слой может быть очень небольшим, в предельном случае это только монослой металла по стенке трещины, который реагирует в зоне вершины. Таким образом, в этом случае может и не быть принципиального различия между гипотезой растворения и гипотезой, согласно которой адсорбция или хемсорбция в вершине трещины являются основными процессами, разрушающими напряженные химические связи между атомами металла в вершине трещины [212, 213], так как адсорбция является первой стадией процесса растворения. Возможными стадиями являются: 1) транспорт реагентов к поверхности; 2) адсорбция реагентов; 3) реакции на поверхности; 4) десорбция продуктов реакций; 5) перенос выделенных продуктов с поверхности в объем раствора. Трудность состоит в том, чтобы предсказать теоретически стадию, определяющую скорость, так как это зависит не только от данной комбинации материал - среда, но и от коэффициента интенсивности напряжений в вершине трещины. [13]